不同纳米材料的侧流免疫层析技术在真菌毒素检测中的应用

1引言

侧流免疫层析检测技术也称横向流动免疫检测技术，是出现于20世纪60年代初期的一种独特的免疫分析方式，以条状纤维层析材料为固相，借助毛细管的吸附作用使样品在层析材料上移动，其中样品中的待测物与层析材料上一定区域的抗体结合，通过酶促显色反应或直接使用着色标记物短时间获得直观的测试结果。1990年，Begg、等最先将其用于人绒毛膜促性腺激素的测定，随后该技术逐渐在环境监控、食品安全临床诊断等领域得到广泛应用，同时该技术也用于动物用药、农药残留霉菌毒素等污染物以及核酸、蛋白等生物大分子的检测领域。

真菌毒素是由真菌产生的次级代谢产物，主要包括黄曲霉毒素 ,脱氧雪腐镰刀菌烯醇 ,储曲霉毒素A 、玉米赤霉烯酮、伏马毒素等，对人和动物的毒性主要有致癌、致畸、致突变、肝细胞毒性、中毒性肾损害、免疫抑制和生殖紊乱等。这些真菌毒素会污染农作物，植物及其副产品等，进而给人类和家畜健康带来威肋、。世界各国对农产品、食品和饲料中的真菌毒素的含量做出了严格规定。

目前，最常见的真菌毒素测定方法有仪器分析法和免疫分析法等。常用仪器分析法主要有高效液相色谱法和色谱领谱法。仪器分析法作为常规真菌毒素检测方法，因其灵敏度高，结果准确可靠而受到检测机构的青睐，其缺点是:需要对样品进行较为繁琐的预处理;需要具有专业实验技能的人员操作;仪器昂贵精密，且所用仪器的检测费用和维修费用昂贵，无法满足批量样品的快速筛查检测。随着特异性抗体技术的发展，免疫相关方法得以迅速发展，逐渐成为毒素检测的新趋势。侧流层析免疫检测技术具有简便、快速、灵敏、经济等优点，特别适合于大批量样本的检测。本文简要介绍了侧流免疫层析检测技术，并且列举出其在真菌毒素快速检测中的应用进展。

2侧流免疫层析检测技术

侧流免疫层析技术是一种将免疫技术和色谱层析技术相ถ结合的快速免疫分析方法，主要用于病原体，激素，药物和代谢物等的检测，原理是通过标记抗原或抗体来识别待检物。侧流免疫层析试纸条主要包括样品垫、结合垫、层析膜、吸收垫、背衬及应用于试纸条上的各种试剂。根据待检测物分子的大小不同分为两种主要类型:双抗体夹心法和竞争法。

2.1双抗体夹心法

双抗体夹心实验法是利用捕获抗体和检测抗体进行测定。一般用于检测大分子量的抗体、抗原类物质。大分子量分析物包含有两个或两个以上的结合位点，结合垫为着色标记物与待测抗原的特异性抗体的偶联物，检测线为待测抗原的另一表位特异性抗体质控线为抗Ab，抗体。当待测样品中含有一定量的抗原时，样品通过层析作用到达结合垫位置，抗原和Ab，发生反应，与检测线的抗体形成双抗体夹心复合物，达到一定量后，通过沉积的标记物显示待检物的量。残留的抗体继续泳动到质控线位置，与Ab3反应而显色，得到阳性结果。样品中不含抗原，标记物和检测线抗体不发生反应，而质控线显色，得到了阴性结果。检测线和质控线均不显色时，表示试纸条无效。

2. 2竞争法

小分子量分析物只有一个抗体结合位点，使用竞争免疫试验进行检测。竞争法有两种类型，一种是检测区固化的是待测抗原或待测抗原的类似物。结合垫上为着色标记物与待测抗原的特异性抗体的偶联物。当样品中含有待测抗原，样品待检测抗原与Ab，结合，由于竞争抑制作用，检测线处抗原不再发生反应，检测线处不显色，随后，抗原抗体复合物与抗Ab，抗体Ab2相结合，在质控线处显色。反之，随着抗原浓度的显色加深。另一种在检测区固化的是待测抗原的特异性抗体 。结合垫上为着色标记物和待测抗原或待测抗原类似物偶联物。通过样品中抗原和抗原偶联标记物竞争结合检测线上抗体，达到检测的目的。

3侧流免疫层析技术在真菌毒素检测中的应用

侧流免疫层析是一种将免疫技术、色谱层析技术和免疫标记技术相结合的固相膜免疫分析方法，这种层析技术常常是借助外来的标记物获得可测量的信号来分析结果。因此，有必要寻求一种高灵敏的免疫标记物，建立准确、快速、简便的真菌毒素检测方法。

纳米粒子一般是指颗粒尺寸在1 ~ 100 nm范围内的超微粒子。它具有表面效应、小尺寸效应、量子效应、宏观量子隧道效应等特性。与正常粒子相比，纳米粒子具有大的比表面积，其光、热、磁敏感特性和表面稳定性较高。同时，纳米材料用于生物分析标记物质，可大大改善标记物的性能，显著提升现有分析方法的灵敏度及特异性，其在抗原抗体的标记上具有很大的应用潜能。

纳米材料的引入为免疫层析技术实现高灵敏，高特异，快速检测奠定了良好的基础。采用侧流免疫层析技术对真菌毒素进行检测当中应用最为广泛的标记物是纳米粒子。用于毒素检测的纳米粒子标记物按材料可分为荧光纳米粒子、金纳米粒子以及磁性纳米粒子等。其中荧光纳米粒子又包括量子点及其量子点微球、荧光微球以及时间分辨荧光微球等;金纳米粒子包括常规胶体金及AgAu复合纳米粒子等。以下介绍不同的免疫标记物的侧流免疫层析技术在真菌毒素检测当中的应用

3.1荧光标记免疫层析技术3.1.1量子点层析技术量子点又称无机半导体纳米晶体，是一类由11-族或111-V族元素组成的纳米颗粒。量子点的粒径一般介于1~10 nm之间，由于电子和空穴被量子限域，连续的能带结构变成具有分子特性的分立能级结构，受激后可以发射荧光。其中，CdTe是最重要的纳米材料®之一，常被用作生物标记探针。

量子点作为一类理想的新型荧光探针，与传统的荧光染料相比，它具有宽的紫外线激发光谱和狭窄对称的荧光发射光谱;可精确调谐的发射波长;可忽略的光漂白等优越的荧光特性;良好的光化学稳定性;高量子产率，量子点摩尔吸光系数高达1护L/ ;荧光寿命长，可接受多次激发等优越的荧光特性，因此，可以很好地应用于荧光标记。在免疫分析中应用是一个值得引起重视的新领域。

由半导体材料构成的纳米荧光颗粒遏子点，因其具有更稳定、更强的荧光特性，并可以进行多信号的同时检测，己有研究者将其用于荧光免疫标记检测AFB，及ZENo Re等制备了一种量子点微球免疫层析试纸条，用于快速检测玉米中AFB,。通过微乳液技术将数以万计的CdSe/ZnS量子点包裹在聚合物内形成量子点微球，标记抗AFB，单克隆抗体，将抗原和驴抗鼠IgG二抗分别喷涂于硝酸纤维素膜上作为检测线和控制线。结果表明，该方法检测AFB，线性范围为5~60 pg/mL，检测荧光强度与AFB，含量在该质量浓度范围内呈良好的线性关系，半抑制浓度 pg/mL，检出限为0.42 pg/mL，检测时间为15 min，与胶体金标记试纸条相比检出限低两个数量级;将试纸条检测结果与LC，VIS/MS及ELISA结果相比，表明试纸条的检测结果快速、准确。

Duan等建立了量子点微球免疫层析法对ZEN的标准溶液和玉米中ZEN进行检测，检出限分别达到0.0625 ng/mL和3. 6 mg/kg。表明该方法灵敏、快速，适合食物中ZEN的现场快速检测。

量子点探针用于层析法，既提高了灵敏度、特异性，又可实现快速、定量检测，在免疫层析中有广阔的应用前景和发展潜力。相比胶体金探针，量子点应用的报道较少，其研究刚刚起步，在制备、修饰及抗原抗体标记环节技术要求高，偶联结合物后的稳定性等方面有待进一步提高。

3.1. 2基于时间分辨荧光免疫分析的层析技术时间分辨免疫层析快速检测技术是集时间分辨荧光免疫分析技术和层析技术的优势，借助高灵敏的标记示踪物，用于微量物质检测的一种新兴技术。示踪物由两种不同斓系元素离子及陶瓷颗粒掺杂组成，这种斓系鳌合物也称为UCP 颗粒，优于免疫层析常用标记物胶体金，它具有较高的灵敏性，高稳定性，可通过时间分辨荧光免疫层析分析仪结合标准浓度曲线实现定量分析。

李静等将时间分辨荧光技术与免疫层析技术结合起来，建立了时间分辨荧光免疫层析试纸条测定油料饼粕中AFB，的新方法。同时，采用时间分辨荧光速测仪实现了AFB，的定量检测。将待检测的样品加入到装有Eu3+标记特异性单克隆抗体的样品瓶中，将喷涂有T线和C线的时间分辨荧光免疫层析试纸条按箭头向下插入到样品瓶中，试纸条插入有内置标准曲线的速测仪配套卡槽中，输出数值即为样品中AFB，的浓度。T线条带荧光强度与待测物浓度成反比。使用该试纸条对6种油料饼粕做AFB,添加回收实验，回收率在70%~120 %。在实际样品的检测中，该试纸条和液相色谱刁贡谱结果相比，相对误差低于15%。单个样品检测时间不足15 min。说明该试纸条能检测大批量油料饼粕样品。

张兆威等用Eu3+包覆于硅胶形成的硅胶荧光微粒作为免疫标记物，将AFB，抗体与乳胶销进行偶联标记，建立AFB，时间分辨荧光免疫层析快速检测法。与己有的胶体金免疫层析快速检测方法相比，该方法的灵敏度提高了1 ~2个数量级。该试纸条用于花生、稻米、植物油等农产品检测，检出限均为0.3g/kg。相对误差小于10%，说明该试纸条可用于农产品中AFB，快速检测ฉ。

Majdinasab等采用TRFICA法研制出快速检测OTA的试纸条，检出限为1.0g/kg，检测时间为8 min。该方法经济、方便、快速，适合OTA的现场快速检测。

3.1. 3荧光微球免疫层析法荧光微球免疫层析技术是利用荧光微球表面修饰的竣基可共价结合抗体，通过该标记物发出稳定而强的荧光信号进行定量检测的新型检测技术。该标记物发光强度受激发光强度增强而增强，并且受外界影响小己有用于毒素检测的研究。Liu等建立了基于荧光微球探针的免疫层析法，该法可用于快速筛查受AFB，污染的酱油样品。所制试纸条的检测探针由荧光微球和抗AFB，的抗体交联组成，该探针的光学特性消除了酱油样品的颜色干扰，可视检出限达到2.5 g/L低于我国政府制定的限量标准。结果表明，荧光微球作为标记物的免疫层析技术在有色样品的检测中有较高的研究价值和前景。Wang等采用荧光微球免疫层析法对玉米中FB，进行定量检测，加标回收率在91.4%~118.2%。检测结果与HPLC ，VIS / MS检测结果相一致。

3. 2胶体金免疫层析技术

3. 2.1金免疫层析法免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标记物，应用于抗原抗体反应中的一种新型免疫标记技术。随着纳米技术的兴起和单克隆技术的发展，免疫胶体金技术成为继荧光素标记技术、放射性同位素标记技术和酶标记技术后发展起来的又一种固相标记免疫测定技术，己广泛用于医学临床诊断、动植物检疫、微生物检测、食品安全监督等领域。 胶体金粒子对蛋白质具有较强吸附能力，可以与免疫球蛋白、毒素、酶、糖蛋白、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肤缀合物等非共价结合。同时，胶体金颗粒具高电子密度特性，即金标物在相应配体处大量聚集，肉眼可见红色或粉色斑点，因而，目前较多用于定性或半定量的快速免疫ง检测方法。胶体金免疫层析试纸条以其简便快速，成本低廉，结果直观，检测时间短，特异性强等优点，广泛用于AFs, OTA,,FBs, DON等真菌毒素检测。

Song等建立了一种可同时定量或半定量检测谷物样品中AFB, } ZEA } DON和它们的类似物的侧流免疫层析方法。该纸条对AFB, ZEA和DON可视检出限分别为0.03， 1.6和10g/kg，检出限均低于欧盟最大允许值。对玉米样品的检测结果与液相色谱领谱法相符。

Uruso、等改进了传统的免疫层析方法，采用次级金标抗体提高了免疫层析试纸条对AFB，的检测灵敏度。先将非标记的黄曲霉毒素专一初级抗体与待测样品混合，将免疫层析试纸条插入混合液中，加入胶体金标记的次级抗体来结合检测膜上的复合物。该方法的可视检出限可达到160 pg/mL，使用Canon Lide 90平板扫描仪及Totallab实验室软件包处理，检出限甚至可达到30 pg/mL，而不加次级抗体的免疫层析检出限为2 ng/mL。实验表明，这种处理方法避免了胶体金标记抗体与检测区抗原的非专一性结合，提高了试纸条检测的灵敏度。 Moon等采用改良的竞争免疫层析法对AFB，进行检测，检出限可达到10g/mL，10 min内完成检测。将有限的AFB,多克隆抗体固定在硝酸纤维素膜上作为检测区，样品中待测物和胶体金偶联AFB, SSA竞争结合检测区抗体，相比样品中抗原，偶联抗原结合受抑制。当迁移通过硝酸纤维素膜时，被固定的有限抗体捕捉，而胶体金标记的AFB, SSA在检测区与抗体结合呈红色，待检物浓度与检测区呈色成反比。该方法与传统的胶体金免疫层析试纸条检测法相比，省去了检测线，笔者认为此法更为简便，准确，因此有必要在此方法的基础上，对抗体和毒素最佳浓度以及胶体金和毒素SSA偶联物之间的最佳结合条件进行最优化设计，建立多种毒素检测斑点法。

胶体金免疫层析技术己有半定量和定量研究的报道。Anfossi等[[56]制备了定量检测4种主要黄曲霉毒素的试纸条，该试纸条与电脑相连的便携扫描仪，软件处理分析实现分析物定量检测。检测样品为玉米，检出限为1 g/kg。以水、NaCI溶液、pH 7. 4的磷酸盐缓冲液 ,磷酸/柠檬酸缓冲液等不同提取溶液测定回收率。在含水量在76% }94%的水溶液进行提取有较高的回收率，提取效果好。pH呈中性的提取液有较好的免疫层析效果。因而，选择pH呈中性的PBS溶液作为提取液，可有效提高方法的准确性。

Lei等建立了一种半定量检测AFB，的斑点侧流免疫层析检测方法，基于智能手机的阅读系统实现及时、有效、准确的半定量检测。该系统由智能手机、侧流免疫层析检测阅读器和能够获得图像信息并且进行数据处理智能机应用程序组成。该方法的检出限是5g/kg，能够半定量分析样品中AFB，浓度范围为5~1000g/kg。 Zhang等制备了一种基于肉眼的半定量免疫层析试纸条，将标记有金标颗粒的抗黄曲霉毒素单克隆抗体1C11喷涂于结合垫上，硝酸纤维素膜上依然有两个区，检测区和控制区，控制区上固定兔抗鼠二抗，不同于传统的试纸条，检测区由3条检测线组成，它们均固定限量的AFB, SSA偶联物作为捕获物，该试纸条的肉眼的检出限是0.06 ng/mL。3条检测线的分界闽值分别为0. 125 ~ 0. 5和2.0 ng/mL。因而，可根据3条线显色情况将检测物浓度划分为5个浓度区段:0~0.06 ng/mL，0.060.125 ng/mL， 0.125 ~0.5 ng/mL，0.5~2.0 ng/mL2.0 ng/mL，改良的试纸条能够提供更多毒素含量参照，较好地实现分析物的半定量检测。 贺亚萍等制备试纸条，采用单光谱成像快速定量技术，对食醋中黄曲霉毒素进行定量检测。该技术为DT211型黄曲霉毒素单光谱成像速测仪以胶体金免疫层析试纸条为一级传感器，将记录的检测线显色图像信息转化为灰度信息，然后通过计算机等现代处理技术对图像进行处理和分析，将灰度信息和黄曲霉毒素标准浓度关联，达到毒素的定量检测。

胶体金免疫层析法检测真菌毒素己有较多报道，并有商品化的试纸出售。北京中检维康技术有限公司推出了iCheck毒素定量快检卡，此外还配有II型iCheck食品安全定量快检仪，可实现定量检测。德国拜发公司推出了RIDAO QUICK Aflatoxin免疫层析法黄曲霉毒素检测条，可用于检测谷物、豆粕、坚果、开心果、椰子粉、葵花籽、无花果、枣椰子及腰果等样品中的黄曲霉毒素，检出限4g/kg，检测时间5 min还可设定4,10和20g/kg等3个检出限，此外还配有读卡仪，可实现定量检测。

3. 2. 2复合纳米粒子标记免疫层析技术金包银纳米粒子可放大特异性抗原抗体的反应信号，增强胶体金的显色效果。Lia等制备了快速检测AFB，的免疫层析试纸条。合成了AgA。复合纳米颗粒并用于AFB,抗体的标记，和金纳米颗粒标记抗体技术相比，试纸条灵敏度，重复性和稳定性都相应提高。其原理为利用复合纳米粒子标记特异性抗体，检测样品液中特异性抗原，应用免疫层析技术制备、组装成试纸条。所制备的试纸条的检出限为0. 1 ng/mL，检测时间为15 min。该试纸条用于检测大米、小麦、向日葵、棉花、辣椒和杳仁中AFB,，检测结果与ELISA检测结果一致。

3. 3磁珠免疫层析技术

磁珠免疫层析技术，它是将磁性纳米材料的磁信号与免疫层析技术相结合的技术。磁纳米探针通常由磁性元素和它们的氧化物组成。该探针具有粒径小、比表面积大，穿透性强、可快速移动及超顺磁性、生物相容性、单分散性良好等特性，可在磁场下定位、富集和分离。此免疫标记物具有灵敏、快捷、高效、检测范围宽等优点，应用在免疫层析技术中使该技术向定量化、高灵敏度、多元化检测、层析系统集成化等方向发展。

Tang等建立了一种快速检测食物中黄曲霉毒素Bz 的免疫层析检测方法。AFBZ单克隆抗体的免疫标记物为磁纳米金微球，这一微球以纳米FeZ 03颗粒为核，金标纳米颗粒为壳。将AFBZ抗原和羊抗鼠IgG分别喷涂于硝酸纤维素膜作为检出限和质控线。结果表明，该试纸条检出限为0.9 ng/mL，相比金标免疫层析试纸条灵敏度提高3倍，并且15 min内可得到定量检测结果。

Huang等用碳二亚胺 /N基墟拍酞亚胺交联法，使黄曲霉毒素M,的单克隆抗体偶联在纳米磁珠表面，将偶联物喷涂于结合垫，AFM, SSA和驴抗鼠抗体分别喷涂于检测线和控制线，建立了快速检测AFM，的免疫层析方法。在检测中，免疫磁珠和样品混合以富集和分离。试纸条对经磁分离后的牛奶样品液进行检测。在10 min后肉眼可观察结果，检出限为0. 1 ng/mL，比国内制定的AFM，限量标准低，与其它毒素及非法添加剂没有交叉反应，检测结果和酶联免疫吸附法检测结果相一致，说明这种方法能用于现场快速检测牛奶中AFM。 磁珠免疫层析技术是一项新兴检测技术，磁珠制备工艺及其敏感性，高特异结合等方面的进一步研究，将使该技术在毒素检测中有更好的应用前景。

3. 4其它侧流免疫层析技术

脂质体具有与生物膜类似的膜结构，具有可塑性。它作为载体微球，能够包埋大量信号分子，放大了免疫信号，膜上能嵌合多个抗原抗体分子。与传统的荧光染料相比，脂质体还具有专一性和高效性的优点，只对抗原与抗体的特异性吸附进行检测，避免了非特异性吸附的干扰，提高了检测的灵敏度和选择性。H等建立了用脂质体包被有色染料标记AFB，方法，可用作农产品和食品AFB，成本低廉的快检方法。样品中待测物与一定量的脂质体标记AFB，共同竞争抗体。当迁移通过硝酸纤维素膜时，被固定的有限抗体捕捉，检测线上脂质体的荧光强度与待测物浓度成反比，通过目测半定量分析毒素含量，或仪器来检测荧光强度，进而分析待测物含量。该方法能检出20 ng的AFB,，检测时间不足12 min。

4前景与展望

近年来，随着纳米技术及单克隆抗体技术的成熟，为免疫层析技术真菌毒素的检测应用注入了新的元素，使得检测灵敏度和特异性不断提高，检出限甚至达到pg水平。侧流免疫层析法以其简便，快速，灵敏及经济等优点而被越来越多地应用于大量样品的快速检测，逐渐显示出其巨大的发展潜力和广阔的应用前景。但是，该技术在真菌毒素快速分析应用领域仍存在着一些问题，需要深入研究和开发。目前，主要面临的问题及发展的趋势简述如下: 受检毒素高效多元检测真菌毒素污染范围较广，多种真菌毒素常常同时存在于同一种食品或饲料中，且存在多种共存效应，对人类健康和家畜构成严重威肋、。目前，用于单一种类黄曲霉毒素检测的免疫层析试纸条较多，研究多种毒素同时检测的试纸条较少，进一步发挥试纸条快速检测的主要策略有:采用单膜多元受体，可以在同一膜上实现多种毒素的同时检测利用纳米材料特有的量子尺寸效应，如不同粒子尺寸的QDs可以在同一波长被激发，发射出不同波长的光谱。如此，可以同时对毒素分子进行分析;III)将纳米材料和层析方式有效结合在一起，无须质控线直接达到多检测的目的。采用斑点免疫法和多量子标记不同偶联抗原应用在检测区上，与传统胶体金免疫层析同时检测多种真菌毒素相比，省去了交联的检测线，节约了试纸条的空间。实现多种真菌联合检测，不仅可有效节约检测成本，又可实现快速高效检测，是今后试纸条研究的方向。

适应检测基质的复杂性目前，侧流层析检测技术集中于一些基质较简单的农产品、食品或饲料，诸如花生、玉米、小麦等的真菌毒素检测。而在基质较复杂的中药中的应用较少。本课题组前期研究发现，莲子、生姜等药食同源的药材极易受黄曲霉毒素的污染，而且中药中除AF以外同样存在着OTA，DON，FB，等多种真菌毒素的共同污染。这些受污染的中药不仅会对人的健康产生威胁，而且会阻碍中药现代化进展。在含有多样，复杂成分的中药中，如何降低性质迥异的复杂成分对超痕量、剧毒的真菌毒素检测的影响是免疫层析技术在中药中检测应用的棘手问题。有研究表明:样品的ฒ提取采取水溶液而非有机溶剂，可明显改善毒素的回收率，在提取过程中加入适量的CHCIZ X77]，试纸条T线颜色梯度变化，不同浓度加标回收率等参数均有明显改善，前处理效果明显;采用Tris对样品进行稀释可以减少基质效应及有机溶剂甲醇对检测的影响，对样品进行多倍稀释，样品稀释液过AIZ 03样品净化柱可减少基质效应。在提取过程中剧烈震荡，提取时间较长，加较多的提取液，通过不安定理论可以了解到这些提取条件均会增加不安定系数，增强黄曲霉毒素结合到谷物或使用容器上的结合力，为此，在提取中缓和震荡，缩短提取时间，加入少量提取液及含吐温的PB液均可提高黄曲霉毒素回收率，降低基质效应，为在更复杂的中药基质的检测奠定基础，因此，寻找一些更为有效的前处理方法，特异性亲和力更高的配体，新型标记纳米颗粒在侧流免疫层析技术应用于更多复杂基质的中药中有很深远的意义，将成为今后研究的重点。

寻找抗原替代品，实现绿色化检测真菌毒素为小分子化合物，侧流免疫层析检测法需要将其偶联大分子蛋白作为竞争抗原，此类竞争抗原有毒害、获取困难、价格昂贵等问题网。近来，噬菌体展示技术来产生模拟表位肤取代抗原，既降低了制备成本，又提升了抗体效能，真正实现无毒无害检测。Lai等将OTA模拟表位肤用于胶体金免疫层析试纸条，该试纸条检出限为10 ng/mL。为其它毒素无毒检测开辟了道路。W ang等[[AO]筛选出噬菌体展示纳米抗体Phage2 5，将其用作黄曲霉毒素的替代抗原，用ELISA方法证明该抗体具有良好的模拟黄曲霉毒素抗原的生物活性，有望用于侧流免疫层析中黄曲霉毒素的替代品，实现黄曲霉毒素绿色免疫分析。

基于适配体层析技术的检测侧流免疫层析法在真菌毒素检测中应用主要是抗原抗体法即免疫学方法，但这种方法需要制备特异性抗体，而抗体制备成本较高，时间长;抗体本身具有不稳定性;无法分离交叉反应的物质，受免疫源性等的限制，相比抗体，适配体易于合成和修饰，制备时间短，费用低;较稳定，由温度引起的变性是可逆的;没有明显的免疫源性;可以分离结构相似的或交叉反应的物质。Shim等Carl建立了基于适配体的简便、快速检测黄曲霉毒素的方法。样品中AFB，和叫睬二竣著染料分子标记的DNA探针竞争结合生物素修饰的适配子，链霉亲和素和anti,cy5的抗体分别固定在试纸条的膜上作为检测线和质控线，随后将该试纸条插入到含待测物溶液、适配体和DNA探针的混合液中，存在待测物的样品，待测物首先结合适配体上。而有cy5染料分子标记的探针结合在残留位点的适配体上，经ChemiDocTM MP System荧光系统检测荧光强度，该试纸条的检出限为0.1 ng/mL，检测时间只需30 min。

实现半定量和定量检测不同的纳米材料在检测真菌毒素中有不同的优缺点，磁珠、荧光素标记物的试纸条在进行定性或定量分析中，需要复杂、大型、或单一的仪器设备，难以满足基层单位对真菌毒素现场快速检测。目前，胶体金免疫层析试纸条可直接通过肉眼观察检测条带颜色深浅对检测结果进行判定，在真菌毒素检测中应用最为广泛，但较多试纸条只能定性或半定量，而新型微型化、便携化、自动化定量检测仪器研究成为免疫层析检测领域发展的新趋势。

总之，随着纳米技术、单克隆抗体及其它分子生物学技术的融合，侧流免疫层析技术将会在真菌毒素的检测方面显示其巨大的优越性，也将在更为广阔的领域得到发展和应用。