浅析PPTA-F/PSA复合材料制备及其性能

时间:2024-12-26 14:31:36 来源:作文网 作者:管理员

1 实验部分

1.1 主要原料

PSA-F,特安纶TANLON纤维短切T700,长度3 mm,上海特安纶纤维有限公司;PPTA-F,泰普龙Taparan,短切3 mm,烟台泰和新材料股份有限公司;无水乙醇,AR,国药集团化学试剂有限公司;去离子水,实验室自制。

1.2 实验主要仪器及设备

双频数控超声波清洗器,KQ-300VDV,昆山市超声仪器有限公司;鼓风干燥箱,DHG-9075A,上海一恒科学仪器有限公司;平板硫化机,QLB-25T,扬州市道纯试验机械厂;万❤能试验机,MTS- CMT-4204,深圳新三思实验仪器厂;X射线衍射仪,D/MAX,日本理学电机;钨灯丝扫描电镜,HITACHI SU-1500,日本HITACHI;热重分析仪,TA Q500 HiRes,美国TA仪器公司。

1.3 PSA-F及PPTA-F的清洗

PSA-F先在密封的无水乙醇中超声清洗6 h,清洗温度50 ℃,加热功率100 W,再在去离子水中清洗30 min,最后置于80 ℃的鼓风干燥箱中干燥8 h,密封后备用。PPTA-F的清洗过程同上。

1.4 PPTA-F/PSA复合材料的制备

先将PPTA-F和PSA-F按照一定的质量比进行称取混合,然后置于浙江荣浩工贸有限公司RHP-600型高速多功能粉碎机中开松打散,再将混合料放置在烘箱内,在105 ℃真空条件下干燥4 h脱气处理。将混合料填充置自制的平板模具腔内,放入压机中进行预热,温度稳定后压力加载至35 MPa,保持压力15 min,自然冷却后卸载压力, 脱模, 将样品取出。PPTA-F的质量分数分别为5%、12.5%、20%、30%和40%。

1.5 性能测试和结构表征

按照GB/T1447-2005,测试材料的拉伸性能,拉伸速率为1.0 mm/min,室温;按GB/T1448-2005 测试复合材料的弯曲强度,加载速度为1.0 mm/min,室温;和GB/T1449-2005测试复合材料的压缩强度,加载速度为1.0 mm/min,室温;材料结构分析:X射线衍射分析,测试条件为铜靶辐射, 为0.154 nm,辐射管电压40 kV,辐射管®电流100 mA,扫描范围2 为5~60,扫描速度2热重分析:在氮气气氛保护下,非等温分解试验,样品质量为4.8~8 mg,升温速率为10 ℃/min,测试温度25~700 ℃;微观形貌分析:拉伸测试后的试样断面进行喷金处理后,使用钨灯丝扫描电镜进行观察。

2 结果与讨论

2.1 PPTA-F质量分数对复合材料力学性能的影响

复合材料的力学性能,可以看出随着PPTA-F质量分数的提高,复合材料的力学强度呈现一定的下降趋势,其中拉伸强度、压缩强度和弯曲强度分别最大损失为35.06%、24.25%和7.72%,但是复合材料依然拥有不错的力学强度。分析其中的原因,高温下PPTA-F的力学强度保持率较低,造成复合材料的力学性能有一定的损失。可以看出复合材料的拉伸强度和压缩强度随着PPTA-F质量分数的增加而逐步下降然后再上升再下降的趋势,这是因为PPTA-F与PSA-F在进行混合时,搅拌的剪切作用虽然有利于纤维的分散,但PPTA-F之间的团聚较为明显且这种作用会阻碍分散,而随着PPTA-F质量分数的增加,团聚作用会逐渐增强,PPTA-F与PSA-F的之间的有效面积减少,这样就不能对基体起到有效的增强,从而使复合材料的力学性能降低,而随着PPTA-F质量分数的进一步提高,PPTA-F与PSA-F的混合均匀度会提高,复合材料的力学性能小幅度提高,但当PPTA-F质量分数超过一定值后,PSA-F熔融成树脂后包裹PPTA-F的能力下降,最终复合材料的力学性能进一步降低。可유以看出复合材料的弯曲模量随着PPTA-F质量分数的增加而提高,这是因为PPTA-F模量较高。PPTA-F质量分数为5%的复合材料的弯曲性能达到最大值127.22 MPa,这是因为PPTA-F完全均匀分散到了基体材料中,PPTA-F完全被熔融后的PSA-F树脂包裹,界面黏结性能好。

2.2 XRD分析

可以看出复合材料在17附近有较宽而弱的衍射峰,这是PSA的衍射峰,PSA是三元无规聚合物。在43附近的衍射峰表明复合材料制备过程中PSA-F之间相互粘结过程中发生物理化学变化,聚合物结晶度提高。在不同PPTA-F质量分数的PSA-F/PPTE复合材料的XRD图中,在2 =20.7、23.2和29.3分别对应、和晶面,前面两个衍射峰随着PPTA-F质量分数的提高而提高,而最后的衍射峰只出现PPTA-F质量分数在30%和40%的情况,表明复合材料制备工艺有利于PSA结晶度的提高。

2.3 TG分析PPTA-F/PSA复合材料的热分解过程

可分为微量失重阶段、热分解阶段和碳稳定阶段。

进一步清楚的看到,随着PPTA-F质量分数的增加,PPTA-F/PSA复合材料在受热过程中最大失重速率对应的温度由439.74 ℃提高到501.54℃,最大失重率由22.75%提高到56.94%。这表明适当质量分数PPTA-F的加入,提高了PPTA-F/PSA复合材料的热稳定性。

2.4 复合材料断裂面的微观形貌分析

PPTA-F质量分数为12.5%时复合材料拉伸断口☂的SEM照片。可见,PPTA-F/PSA复合材料断口留有大量纤维端头,纤维的分布比较均匀,纤维随机排列,箭头1和2所指分别为PSA以及PSA与PSA的粘结,箭头3和4分别为PPTA-F以及PPTA-F被PSA包裹粘结的情况,复合材料中纤维粘结紧密,且相当牢固。继续放大倍数,所示,箭头1、2和5分别为PSA和PPTA-F,箭头3和4为PPTA-F与PSA粘结的情况,纤维之间不存在空隙。这说明复合材料内部粘结情况良好,是复合材料拥有一定力学性能的保证。

3 结论

⑴ PPTA-F/PSA复合材料具有较好的力学性能,当PPTA-F质量分数为5%时,复合材料的弯曲强度达到最高127.22 MPa。

⑵ XRD和SEM测试分析表明,PPTA-F/PSA复合材料内部具有较好的粘结性❦,PPTA-F以及PSA结晶度有所提高。

⑶ PPTA-F/PSA复合材料热稳定性随着PPTA-F质量分数的增加而增加。


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