关于瑞舒伐他汀钙口腔崩解片的制备及溶出度测定方法
瑞舒伐他汀钙是新一代 HMG-COA 还原酶抑制剂，较其他同类药物显示出更好的调脂效果，并能逆转动脉粥样硬化的进程，促使斑块消退，减少心血管事件发生率和死亡率，被医药界誉为超级他汀。目前在国内上市的瑞舒伐他汀钙有片剂和胶囊剂，为满足患者需求，本课题组研制了瑞舒伐他汀钙口腔崩解片并对其处方组成进行了优化，本文对瑞舒伐他汀钙口崩片制备工艺研究过程报告如下。
1 仪器与试药
1. 1 仪器
T6 新世纪-紫外可见分光光度计 ，ZRS-8G 溶出试验仪 ，电子天平 ，DP30A 单冲压片机 ; YD-1 片剂硬度仪 ，DHG-9053A 型电热恒温鼓风干 ϡ燥箱 。
1. 2 试药 瑞舒伐他汀钙对照品 ，瑞舒伐他汀钙原料药 ，瑞舒伐他汀钙口腔崩解片 ，交联聚维酮 ，乳糖 ，甘露醇 ，阿斯巴甜 ，甜菊糖 ，薄荷脑，香橙香精 ，硬脂酸镁 。
2 方法与结果
2. 1 口腔崩解片制备工艺参数的确定 依照处方称取主药及辅料，混合均匀后加粘合剂制软材，过筛制得湿颗粒，干燥得干颗粒，整粒， 6 mm 浅凹冲压片，整个过程避光操作。
2. 1.☢ 1 原料药的处理: 瑞舒伐他汀钙原料过 80 目、120 目筛，与辅料混合均匀后制粒、干燥、整粒、加入外加辅料混合后压片，测定瑞舒伐他汀钙口崩片 15 min溶出量。不同粒度的瑞舒伐他汀钙所制得口崩片，其15 min 的溶出量无明显差别，且均大于85%; 因此，瑞舒伐他汀钙原料粒径大小对制备过程及片剂的溶出行为无影响。故选择 80 目筛对瑞舒伐他汀钙原料进行处理。
2. 1. 2 制粒筛目数的选择: 选用过 80 目筛的瑞舒伐他汀钙，与辅料混合均匀，制软材，分别用20 目、30 目及40 目筛网制粒，40℃干燥，再用20 目、30 目及40 目筛网整粒，将颗粒与外加的辅料混匀后压片，以总混物料的混合均匀度及重量差异为指标，选择制粒筛目数。使用20 目筛所制颗粒较大，与外加辅料混合易分层，片剂混合均匀度较差 ，重量差异较大 ，40 目筛制粒时物料不易通过筛网。综合考虑颗粒的流动性及制粒时的难易程度，确定以30 目筛制粒。见表2。
2. 1. 3 颗粒水分的选择: 颗粒中含有适量的水分能增加颗粒的塑性形变，减少弹性，有利于压片，硬度亦较好。依据文献，以片子的外观、硬度、脆碎度为指标，考察颗粒水分对瑞舒伐他汀钙口崩片质量的影响。颗粒水分为 5%时，有粘冲现象; 而颗粒水分为 0.5%时，颗粒的静电作用明显，片剂硬度较小，脆碎度较大，不利于包衣。本结果显示，只有颗粒水分在 1% ～3% ，片剂的外观良好，硬度和脆碎度能够满足包衣要
2. 1. 4 片剂硬度的选择: 压片时，调解压力调节器，得到平均硬度分别为 30 N、60 N 及 100 N 的片子，以崩解时限、脆碎度及15 分钟溶出量为指标，对片子硬度进行选择。片子平均硬度为 30 N 时，崩解时限短，脆碎度大于 1%; 片子平均硬度为 60 N 时，脆碎度较小，但崩解时限长，15 min 的溶出量降低; 片子平均硬度为 40 N，片剂崩解时限较短，脆碎度小于 1%，15 min的溶出量大于 85% 。因此，硬度控制在 35 ～45 N。见表 4。
2. 1. 5 验证试验: 依照确定的工艺参数制备 3 批样品，对其进行全面质量检查。3 批样品各项指标均符合质量要求。由此可知确定的工艺参数合理可行。见表5。
2. 2 瑞舒伐他汀钙口腔崩解片溶出度测定方法的方法学验证
2. 2. 1 紫外吸收特性: 精密称取 150 mg 瑞舒伐他汀钙原料药，置50 ml 量瓶中，超声15 min 溶解后，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取稀释液1 ml 置250 ml 量瓶中，以水定容至刻度。于 200 ～400 nm 范围内进行紫外扫描，扫描结果显示在 241 nm 处有最大吸收，确定241 nm 为测定波长。
2. 2. 2 辅料干扰试验: 取不含主药的空白辅料适量，置于 100 ml 量瓶中，加水至刻度，超声溶解，经0. 45 m微孔滤膜过滤，取续滤液 5 ml，置于 50 ml 容量瓶中加水至刻度，摇匀，即得空白辅料溶液，于 200～ 400 nm 范围内进行光谱扫描，结果显示，空白辅料对主药的测定无影响。
2. 2. 3 标准曲线的制定: 称取瑞舒伐他汀钙对照品10 mg，精密称定，置 100 ml 量瓶中，加水适量，超声15 min 溶解后加水稀释至刻度，摇匀。 分别量取0. 5 ml、1. 0 ml、1. 5 ml、2. 0 ml、2. 5 ml、3. 0 ml 至 25 ml量瓶中，用水定容至刻度。采用紫外分光光度法，于241 nm 处测定吸光度。以浓度 为横坐标，吸光度 为纵坐标绘制标准曲线，得回归方程 A =0.038C- 0. 002，r = 0. 9998。结果表明瑞舒伐他汀钙浓度在2. 22 ～ 13. 32 g /ml 范围内与吸光度线性关系良好。
2. 2. 4 回收率试验: 分别精密称取瑞舒伐他汀钙约6 mg、10 mg、13 mg，加入相应处方量辅料，置于 100 ml量瓶中，加入适量水，超声15 min，用水定容至刻度，精密量取1 ml 置10 ml 量瓶中，用水定容至刻度，过滤，滤液在241 nm 处测定吸光度พ，重复测定3 次。结果显示，高、中、低三个浓度样品的回收率分别为 102.4%，102. 1% ，101. 9% ，平均 RSD 为 0. 25% ，符合要求。
2. 2. 5 精密度试验: 将 2. 2. 4 项配制的高、中、低 3 个浓度样品在1 d 内重复测定3 次并连续测定3 d，3 个浓度样品的日内 RSD 分别 0. 49%、0. 56%、0.44% ，日间 RSD 分别为 0. 42%、0. 29%、1. 07% ，精密度良好。
2. 2. 6 溶液稳定性考察: 称取 10 mg 瑞舒伐他汀钙置于100 ml 量瓶中，加水适量，超声溶解，用水定容至刻度。再量取稀释液5 ml 至50 ml 量瓶中，加水定容至刻度。分别在0 h、1 h、2 h、3 h、4 h、8 h 时测定吸光度。分避光与不避光的 2 组进行实验，避光组 6 个时间点吸光度值的 RSD 为 0. 45% ，不避光组6 个时间点吸光度值的 RSD 为 0. 34% 。结果表明瑞舒伐他汀钙溶液在避光与不避光环境中 8 h内稳定性良好。
2. 2. 7 溶出度测定结果: 依照《中国药典》2010 年版二部附录第一法[7]，以 1 000 ml 水为溶出介质，转速为100 r/min，溶出温度为 37℃。检测方法为紫外分光光度法，检测波长为 241 nm。3 批样品在5 min时均已溶出完全，释药迅速，符合规定。
3 讨论
瑞舒伐他汀钙ส是近年来研发的一种新型他汀类调脂药，其可选择性抑制肝脏中的 3-羟基3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶，干扰胆유固醇的合成，较其他同类药物显示出更好的调脂效果。同时，其安全性和耐受性良好，不良事件发生率低。该药于2009年列入我国医保目录。基于瑞舒伐他汀钙良好的疗效和安全性，加之该药上市剂型少 ，为满足患者需求，本研究选择瑞舒伐他汀钙为模型药物，研制其口腔崩解片。该药不需要水或只需少量水即可顺利吞下，具有吸收快、起效快、肝脏首关效应小、生物利用度高、对胃肠道刺激小、服用方便等优点，特别适合老人及吞咽困难的患者。本研究考察了制备瑞舒伐他汀钙口崩片的工艺参数，所确定制备工艺简单可行，产品质量稳定可控。本文还建立了瑞舒伐他汀钙口崩片溶出度测定方法并进行了方法学考察，结果表明，该溶出度测定方法准确，可靠，能够对瑞舒伐他汀钙口腔崩解片的质量进行有效的体外控制。
