氧化碳是最主要的大气保温气体之一
教案 > ：氧化碳是最主要的大气保温气体之一是由小学生作文网为您精心收集，如果觉得好，请把这篇文章复制到您的博客或告诉您的朋友，以下是氧化碳是最主要的大气保温气体之一的正文：
第一篇:《语句补写练习题(补白题)及答案》
高考语句补写题（补白题）及答案
1．在下面一段文字横线处补写恰当的语句，使整段文字语意完整连贯，内容贴切，逻辑严密。每处不超过15个字。
虽说中国有五千年的饮食文化，烹调方法多种多样，但在营养师们看来，
①_____________________________________，这是因为“蒸”不仅能保持菜肴的原形、原味，烹制出的菜比较清淡，并且还在很大程度上保存了食材的各种营养，更符合健康饮食的要求。②______________________________________，因此我国一直就有“无菜不蒸”的说法。在河北、山西地区有不少菜就是多种蔬菜混合着蒸，蒸出来的菜五颜六色，让人很有食欲，也体现了饮食多样化的原则。③________________________________________，以便能更快地蒸熟。比如将萝卜、紫甘蓝切成丝，山药南瓜切成段。蒸熟后，依个人口味，可调汁拌着食用，如加蒜泥、姜醋汁、芝麻酱等。
2．在下面一段文字横线处补写恰当的语句，使整段文字语意完整连贯，内容贴切，逻辑严密。每处不超过12个字。
植物不同于动物的地方就在于每个植物都具有全能性，整个植物体就是个松散的联合体，不像动物那样①____________________________。所以，即使植物失去了大多数组织后，②______________________________，所谓“枯木逢春”就是这个道理。理论上，只要有一个植物细胞存活，③_________________，但这对环境条件要求非常高，必须让这个细胞在试管里慢慢分裂，直到可以分化出根茎叶。
3．在下面一段文字横线处补写恰当的语句，使整段文字语意完整连贯，内容贴切，逻辑严密。每处不超过12个字。
爱好和平是中华民族的优良传统。我们的祖先也曾得到过科学的秘密，率先发明了火药和指南针。同西方人不同，我们发明火药，①________________________，而是用它来制造奇巧美丽的烟火，②_______________________。我们发明指南针，③____________________，却是让风水先生勘定我们庙堂、居宅及坟墓的方位与走向，使我们的生活中顶重要的“住”，能够选择优美适宜的自然环境。
4．在下面一段文字横线处补写恰当的语句，使整段文字语意完整连贯，内容贴切，逻辑严密。(4分)
电影《一代宗师》上映，但导演王家卫肯定想不到，自己的电影上映后，
①________________________。不少人狠批，且言辞极端：“巨烂片”“垃圾片”“稀奇古怪”„„②______________________，甚至还有不少人在网上号召大家“千万不要去看”。③____________________________________，影片“完美”“一如既往很王家卫，文艺范十足”„„谩骂派斥力挺派为“装文艺”，而力挺派则将谩骂派定位为“土老帽”。④__________________，大喷脏词，甚至有老友为此绝交。
5、在下面一段文字横线处补写恰当的语句，使整段文字语意完整连贯，内容贴切，逻辑严密。每处不超过12个字。
孟德斯鸠说：对一个人的不公，就是对所有人的威胁。为什么？因为对一个人的不公，①__________________________，可以用来对待所有人，无人能保证自己幸免。我想补充说：对一个人的不义，②__________________________。为什么？因为对一个人的不义，所显示的是人格的卑劣，这不只是在侮辱某个具体的人，而是在侮辱所有人的尊严，这个尊严是在所有人身上都存在的。所以，看见不公，③____________________；看见不义，我们要当心小人。
6．根据所给材料的内容，在下面画线处补写恰当的句子。要求内容贴切，语意连贯，逻辑严密，语句通顺。不得照抄材料，每句不超过20个字。
地震是人类遭遇的在时间和空间上交发性最强，损失最严重的自然灾害，地震预测、预报一直备受关注。地震预报是政府以减少公民生命财产损失为目标，向社会公众提供信息的责任行为。因此，①______________________。在各省市，发布地震预报的权限是省政府，在北京，发布地震预报的权限是国务院。
如果把地震看成地球上物质和能量运动的过程，② ，既然有规律，就应该能够被认识，但是对这种规律的认识，要经过若干阶段，目前还不能从整体上预测、预报地震。
因此，可以这样问答：人类何时能够预测、预报地震？③_______________。 7．在下面一段文字横线处各补写一句话，使整段文字语意完整连贯，逻辑严密。 司马谈把先秦诸子划分为“六家”，刘歆在此基础上进一步划分为“十家”。这对春秋战国思想的研究是有贡献的，但应指出，①____________________。如杨朱学派在当时影响颇大，而且杨朱与老子、庄子不同，其观点立场更不一样，不宜列入道家，应是独立的一家。还应指出，随着社会的发展变化，②_________。据韩非所说，孔子死后儒家分为八派。在儒家八派中，影响较大的是孟子和荀子。孟子和荀子都不是简单地继承孔子，而是各有发展。
8．(根据2014年安徽卷第20题改编)阅读下面的材料，在甲、乙、丙三处补出相应内容，要求：语意连贯，表达简明，每处不超过10个字。
徽菜发端于南宋，兴盛于清代，如今更是享誉海内外。徽菜地方色彩鲜明，文化底蕴深厚，具有三大特色。一是甲______________________。徽州地处山区，林木葱茏，溪流遍布，盛产山珍野味、河鲜家禽，为徽菜制作提供了丰富多样、四时常鲜的食材。二是乙
______________________。红烧是烹制徽菜的主要方法，多用酱油着色，色泽油亮，味道浓厚。常以木材为燃料，或柴禾急烧，或树块缓烧，充分呈现食材的特点。清炖是烹制徽菜的另一种重要方法，习用火腿佐味，汤色清白，香气浓郁。加以木炭火单炖，原锅上桌，可以最大程度地保持汤汁的鲜美。三是丙____________________。徽菜在发展过程中秉承“医食同源、药食并重”的传统，原料的选择和搭配都十分讲究。比如，多用具有药效的野菜入食，就体现了传统的滋补养生之道。
9．在下面语段的横线处补写一个句子，使文段的意思完整、明白。要求：在所填的句子中要使用“收入”与“购买力”两个词语。
“你工作多久挣的钱，才够买一个麦当劳的‘巨无霸’？”要是猛然被这样提问，多数人可能都会打个愣，因为中国人通常更习惯另一种算法，即我一个月的工资，够买几个“巨无霸”？这两个问题看上去是一回事，在统计学意义上却有明显的差别。前者是以商品来考查劳动力的价值，后者则是____________________。
10．下面是2012年诺贝尔文学奖获得者莫言《小说的气味》一文中的一段文字。请根据上文，补写出横线处的内容。要求紧扣主题，语意连贯，表达明确，每处不超过15个字。
前苏联作家肖洛霍夫在他的小说《静静的顿河》里，向我们展示了他的特别发达的嗅觉。他描写了顿河河水的气味，描写了草原的青草味、干草味、腐草味„ „
福克纳的小说《喧哗与骚动》里的一个人物，能嗅到寒冷的气味。其实寒冷是没有气味的，但是福克纳这样写了，我们也并不感到他写得过分。
通过上述例子，我们可以发现，小说中实际存在着两种气味，一种是_________________；一种是______________________________。氧化碳是最主要的大气保温气体之一
11、在下面一段文字横线处补写恰当的语句，使整段文字语意完整连贯，内容贴切，逻辑严密。每处不超过15个字。
二氧化碳是最主要的大气保温气体之一。大气中的二氧化碳浓度升高会导致全球变暖，
造成天气干旱或旱涝不均，甚至可能造成海洋水位上升，淹没大量沿海城市，
①________________________，然而，也有研究指出，②_____________：比如增加的二氧化碳可以给植物“施肥”，有利于植物的生长。但这必须有个前提，植物还活着！如果土壤被污染，③________________________，我们就失去了这些向大气中释放氧气的“氧气工厂”和“空气净化器”。
12．在下面一段文字横线处补写恰当的语句，使整段文字语意完整连贯，内容贴切，逻辑严密。每处不超过15个字。
当前，我们的国家正进行着伟大的社会变革，正发生着深刻的变化。太阳很亮，但有些角落又很暗；前行的大潮激流勇进，①__________________；真与假同在，善与恶并行，美与丑互映；我们的人民，激情澎湃地创造着历史，②________作为艺术创作者，我们有责任表现这一切，要自觉地贴近、逼近乃至融入人民群众创造历史的伟大活动，以他们真实的生活为中心，③_______________，大力地弘扬真善美。
13．在下面一段文字横线处补写恰当的语句，使整段文字语意完整连贯，内容贴切，逻辑严密。每处不超过12个字。
今天为什么还要读中国古代的经典？主要是文化传承的需要。如果你不想完全抛弃自己的民族文化传统，那么阅读代表自己民族文化传统的典范性文本，
①______________________________________。其意义又不止于此。就个人的修养而言，阅读经典文本是使阅读者经历一番文化濡染的过程，它可以改变人的气质。受传统文化熏陶比较多的人和受熏陶比较少的人，②__________________________。很多人都发生气质的变化，一个时代的社会风气就会随之发生变化。所以阅读本民族的文化经典在个人，可以改变气质；对社会而言，③________________。
1、答案 ①“蒸”这种烹调方法更值得推崇 ②所有的菜都是可以“蒸”的 ③上锅蒸的蔬菜体积不要太大
2、答案 ①每个器官都有严格的分工 ②遇到合适的条件仍可再生
③这个细胞就能变成一个植株
3、答案 (示例)①不是用它来侵占别国领土 ②使人们在节日里享受欢乐 ③并不曾向海上获取霸权
4、参考答案 ①竟能引发如此两极化的评价 ②用各种负面评价宣泄感情 ③也有人大赞 ④双方各执己见
5、答案 ①所显示的是制度的恶劣 ②就是对所有人的侮辱 ③我们要警惕制度
6、答案 ①地震预报是有发布权限的(或“地震预报的主体只能是权威的政府部门”) ②那么地震就应该遵循物质和能量的运动规律(或“而物质和能量运动的过程是有规律的”) ③这一天虽然还遥远，但非无期(或“应该是在将来的某一天，但现在还无法做到”)
7、答案 ①这些划分并不完全正确(或“科学”“合理”等) ②同一家分化出来的不同流派在继承中发展
8、答案 甲：就地取材，讲求新鲜 乙：精于烧炖，讲究火功 丙：秉承传统，注重养生
9、答案 用收入来衡量购买力的水平
10、答案 现实(写实)的，是对某物的气味进行描写 虚构(想象)的，是对本无气味的物体进行描写
11、答案 ①给人类带来巨大的灾难 ②二氧化碳增加会带来好处③植物就会生病甚至死亡
12、答案 ①但同时又有各式各样的沉渣泛起 ②同时也背负着历史的重负 ③勇敢地抨击假恶丑
13、答案 ①是承继传统的一种必要方式 ②其气质风度是截然不同的 ③可以转变风气
第二篇:《高一地理大气环境保护》
高一地理大气环境保护
【教材教法分析】
一、本课教材既是本单元教材的总结和深化，又是理论联系实际的体现。本单元教材采取循序渐进的编写方法，使学生的认识逐步深化。例如，本课所讲的全球变暖、臭氧层遭破坏问题，在前面讲述“大气的组成和结构”“大气的热状况”时已有提及，为此课的讲述做好了理论上的铺垫。有关酸雨的成因，在初中化学课中也有讲述。所以本课教学应充分指导学生运用已学过的理论知识，来解释这些实际问题。本课教材对这些大气环境问题的成因，是在前面已有知识的基础上进一步引申和加深的。重点应放在讲述大气环境问题的危害和大气环境保护的措施上。
讲引言部分时，建议由教师指出，由于人口的高速增长，工农业的高速发展，人类活动对大气环境的影响越来越大。并提出当前国际社会最为关注的全球性大气环境问题主要有哪些疑问，从而引出保护大气环境已成为全人类共同关心的社会话题。氧化碳是最主要的大气保温气体之一
二、本课教材旨在使学生懂得保护大气环境需要全球合作，规划和控制各种影响大气环境的人类活动，从而培养学生的全球观念、环保意识和行为规范。
三、本课教材为了加深学生对当前这些全球性大气环境问题严重性的认识，用了大量的调查数据，进行定量分析，采用卫星拍摄的真实照片（如“南极臭氧洞”照片），给学生以真实感、紧迫感。教学中要充分运用这些数据和照片，以加强教学的直观性。
四、关于全球变暖的问题，教材指出以下几点：①人类活动排放到大气中的二氧化碳等气体能强烈吸收地面放出的红外线长波辐射，使气温升高。而且二氧化碳的浓度呈不断增长趋势，主要是燃烧排放和毁林所致。②全球变暖对全球生态环境和社会经济的重大影响。据观测表明，近百年来全球平均气温已上升了0.6℃～0.9℃；全球变暖会引起世界各地区降水和干湿状况的变化，进而导致世界各国经济结构的变化。③指出当前人们对保温气体使全球变暖问题的不同看法和见解，以培养学生的探索精神。④减少保温气体排放量等方面的国际合作。当前，世界各国在提高能源利用技术和能源利用效率、采用新能源、减少保温气体排放量方面，正在进行共同的努力与国际间的合作。
讲全球变暖时，建议采用漫画“啊，地球出汗了!”，展开讨论：地球为什么出汗了——热（引出气候变暖）——保温气体增多（人类活动所排放）。提出问题：①主要的保温气体——CO2在大气中的含量；②CO2的变化是由哪些原因引起的；③全球变暖对全球生态环境和社会经济有什么重大影响；④采取怎样的保护措施。由学生看书回答，教师最后小结，查缺补漏。
五、关于臭氧层的破坏与保护问题，教材着重阐明了以下问题：①70年代以来，全球臭氧总量明显减少，南极附近尤甚。教材列举了1979～1990年全球臭氧量下降数据为3%和“1979年10月～1992年10月南极臭氧洞大小的变化”照片。②臭氧层遭破坏对人体健康、生态环境和农林牧渔业造成的危害。③保护臭氧层的国际合作。国际社会多次召开会议，要求各国减少并逐渐禁止氟氯烃等消耗臭氧层的物质的排放量，积极研制新型的制冷系统。
讲臭氧层的破坏与保护时，建议用漫画“伞破难遮阳”启发推理：地球为何喊“好痛”—
—“伞破”（地球生命的保护伞——臭氧层破坏）——消耗臭氧的物质（氟氯烃化合物等）增多，从而引出第二个大气环境问题。
分析教材图2.29“南极臭氧洞”得出结论，自70年代以来，全球臭氧总量明显减少，1979～1990年，全球臭氧总量大致下降了3%，南极尤甚。
建议提出问题：①臭氧为什么会减少?②臭氧层破坏会造成什么危害?③我们应怎样保护臭氧层?学生讨论回答后，教师小结指出，保护臭氧层需要全球合作，各国减少并逐步禁止氟氯烃等的排放量，积极研制新型制冷系统。
思考：新飞冰箱为什么被称为绿色冰箱?
六、关于酸雨危害和防治问题，教材着重阐明以下几点：①我国的酸雨类型。我国的酸雨主要是硫酸型酸雨。②我国酸雨区的分布。教材图2．31表明，我国东南部的大部分地区成为酸雨区。③酸雨的危害和防治。教材图2．30“‘雨’中垂钓”，很形象地说明酸雨对鱼类的危害。酸雨还可使土壤酸化，危害森林和农作物生长，腐蚀建筑物和文物古迹，使它们面目全非，并危及人体健康。防治酸雨，最根本的途径是减少人为硫氧化物和氮氧化物的排放。
讲酸雨危害与防治时，建议用漫画“‘雨’中垂钓”启发推理：钓上的鱼为什么没肉——水被污染（酸雨使水中生物死亡腐烂），从而引出酸雨的危害与防治。
建议提出问题：①酸雨的概念和成因，②我国酸雨的类型和分布，③酸雨的危害与防治。学生看书论讨后回答，教师小结时指出，我国酸雨面积已覆盖了我国国土面积的40%，南方四川盆地、广东、广西、福建等地出现了大片pH小于4．5的重酸雨区，根据调查和监测，我国酸雨区面积还在扩大，因此防治酸雨已成为我国保护大气环境的重要任务之一。
全节小结：由于人类活动造成的大气污染是不受国界限制的，人类活动排放到大气中的二氧化碳（CO2）、二氧化硫（SO2）等污染物造成的危害是全球性的，所以大气环境保护必须全球共同行动，采取对策，做出各自的贡献。
巩固练习：填表
国家的保温气体排放量占世界总排放量的70%以上。发达国家对全球变暖、臭氧层破坏等大气环境问题负有主要责任，所以发达国家在大气环境保护方面理应承担更多的义务。
【自学导引】氧化碳是最主要的大气保温气体之一
【思考导学】
1．引起全球变暖的原因是什么？
答案：引起全球变暖的原因，除自然原因外，还有人为原因，主要是矿物燃料的燃烧和毁林，使大气中温室气体CO2大量增加。
2．全球变暖对全球有何影响？
答案：全球变暖会对全球生态环境和社会经济发生重大影响。首先会引起海平面上升，其次会引起世界各地区降水和干湿状况的变化，进而导致世界各国经济结构的变化。
3．怎样减少CO2等气体的排放量？氧化碳是最主要的大气保温气体之一
答案：为了减少CO2等气体的排放量，一方面提高能源利用技术和能源利用效率，采用新能源，另一方面努力加强国际间的合作。
4．臭氧层破坏有何危害？
答案：臭氧层的破坏，一方面直接危害人体健康，另一方面还对生态环境和农林牧渔业造成破坏。
5．怎样保护臭氧层？
答案：保护臭氧层，要求各国减少并逐步禁止氟氯烃等消耗臭氧层的物质的排放，同时积极研制新型的制冷系统。
6．酸雨的成因是什么？防治酸雨的最根本途径是什么？
答案：酸雨的形成主要是由于燃烧煤、石油、天然气等，不断向大气排放二氧化硫和氧化氮等酸性气体所致。
防治酸雨的最根本途径是减少人为硫氧化物和氮氧化物的排放。
7．酸雨的危害有哪些？
答案：酸雨不仅使河湖水酸化，影响鱼类生长繁殖，乃至大量死亡，而且使土壤酸化，危害森林和农作物生长，腐蚀建筑物和文物古迹，并危及人体健康。
【图表导读】
1．读图“南极臭氧洞”
（1）从1979年到1992年，南极月平均臭氧总量不断变化。
（2）近些年来，人类活动排放大量氟氯烃，到平流层后分解，消耗大量臭氧。臭氧被称为人类生命的保护伞，臭氧的大量减少，使太阳辐射的紫外线过多到达地面，影响生态结构使农业减产并直接危害人体健康。
（3）人类正尽力研制新的致冷剂，预计本世纪二十年代，氟氯烃作为致冷剂将没有市场。只有全球合作，共同努力，由臭氧减少带来的危害将不再存在。
图2—42
2．读课本图2.30“雨中垂钓”和2.31“1992～1993年中国年平均降水pH的分布”
（1）“雨中垂钓”说明了酸雨使河湖水酸化，影响鱼类生长繁殖，乃至大量死亡，并且危及人体健康。
（2）“中国年平均降水pH的分布”图，说明了我国的酸雨区在东部，重酸雨区在南方地区，主要是我国东部工业发达，大量燃烧化石燃料向大气中排放二氧化硫和氧化氮等酸性气体所致。
【热点探究】
全球合作，共同保护大气环境
近些年来，人类活动排入大气中的二氧化碳、甲烷、氟氯烃、一氧化二氮、二氧化硫、氧化氮等污染物，引起了全球性的气候变暖，并使疟疾、霍乱、肝炎、痢疾、胃肠炎等疾病增加。南极上空已出现臭氧层空洞。北极上空的臭氧层也在减薄。酸雨面积范围扩大。
1998年2月，印尼森林大火所产生的烟雾，不仅使本国疾病流行，而且也殃及邻国。据泰国卫生部门声称，从印尼吹拂而来的烟雾已经严重污染了泰国上空，并将季风雨转变为具有刺激性的酸雨，使人感染皮疹和其他皮肤病，严重危害了人们的健康。新加坡也难逃此劫，表现为焦虑、呼吸困难、心悸为主要症状的呼吸道疾病感染人数激增。由此可见，污染无国界，污染物可以随大气运动跨越国界、洲界已成为全球性问题。为了全球的人类健康，不管是发达国家，还是发展中国家，都应携手合作，共同努力，着手本国，放眼全球，为治理和保护大气圈
环境，造福全人类，做出各自的贡献。
【效果评估】
一、单项选择题
1．酸雨是日益严重的世界环境问题之一，形成酸雨的主要环境污染物是（ ）
A．臭氧 B．二氧化碳 C．二氧化硫 D．碳氢化合物
解析：酸雨的形成主要是由于燃烧煤、石油、天然气等，不断向大气中排放二氧化硫和氧化氮等酸性气体所致。
答案：C
2．人类排放到大气中的严重破坏臭氧层的物质是（ ）
A．二氧化碳 B．氟氯烃 C．二氧化硫 D．甲烷
解析：冰箱、空调中所使用的致冷剂——氟氯烃，进入平流层后，通过光化学反应消耗大量臭氧。
答案：B
3．在下列地理现象中，主要由于人为原因而产生的环境问题是（ ）
A．南极上空出现臭氧层空洞 B．泥石流 C．山崩和海啸 D．地震
解析：近年来，工业和家庭广泛使用冰柜和电冰箱、空调等，排放出大量的氟氯烃化合物。这些化学物质在低空不易分解，上升到平流层后，破坏那里的臭氧，南极上空破坏最严重，出现了空洞。其他几项均为自然原因引起。
答案：A
4．由于人类活动不合理而带来的危害是（ ）
A．寒潮危害 B．酸雨危害 C．台风危害 D．地震危害
答案：B
5．大气中二氧化碳含量与日俱增的原因正确的是（ ）
A．海平面上升 B．臭氧大量减少
C．燃烧煤、石油等，不断向大气排放二氧化硫和氧化氮所致 D．森林被砍伐
解析：二氧化碳浓度在不断增加，主要有两方面人类活动的影响：一是矿物燃烧向大气中排放大量的二氧化碳；二是毁林，特别是热带森林的破坏（森林能吸收大气中的二氧化碳）。
答案：D
6．防治酸雨最根本的途径是（ ）
A．减少矿物燃料使用量 B．植树造林
C．减少人为硫氧化合物和氮氧化合物的排放量 D．减少保温气体排放量
解析：防治酸雨，最根本的途径是减少人为硫氧化合物和氮氧化合物的排放。
答案：C
7．二氧化碳被称为保温气体，是因为（ ）
A．吸收太阳辐射，使大气增温 B．破坏臭氧，使到达地面的紫外线增多
第三篇:《大气污染控制概论知识竞赛试题（附答案）》
1．按照国际标准化组织对大气和空气的定义：大气是指；
环境空气是指。
环绕地球的全部空气的总和；人类、植物、动物和建筑物暴露于其中的室外空气
2．大气的组成可分为：。
干洁空气、水蒸气和各种杂质
3．大气污染
如果大气中的物质达到一定浓度，并持续足够的时间，以致对公众健康、动物、植物、材料、大气特性或环境美学产生可测量的不利影响，这就是大气污染。
4．按照大气污染的范围来分，大致可分为四类：
。
局部地区污染，地区性污染，广域污染，全球性污染
5．全球性大气污染问题包括。
温室效应、臭氧层破坏和酸雨
6．大气污染物按其存在状态可概括为。
气溶胶态污染物，气态污染物
7．在我国的环境空气质量标准中，根据粉尘颗粒的大小，将其分为
。
总悬浮颗粒物和可吸入颗粒物
8．TSP称为，它指的是悬浮在空气中，空气动力学直径≤
的颗粒物。
总悬浮颗粒物；100μm
9．PM10称为，它指的是悬浮在空气中，空气动力学直径≤
的颗粒物。
可吸入颗粒物；10μm
10．气态污染物总体上可分为
等五大类。
含硫化合物、含氮化合物、碳的氧化物、有机化合物、卤素化合物我和亚运
11．一次污染物是指 。
那些从污染源排放直接进入大气的原始污染物质
12．二次污染物
二次污染物是由一次污染物与大气中已有组分或几种一次污染物之间经过一系列化学或光化学反应而生成的，与一次污染物性质不同的新污染物质，它们的毒性往往较一次污染物更强。
13．在大气污染控制中，受到普遍重视的一次污染物主要有
等。
硫氧化物、氮氧化物、碳氧化物及有机化合物
13．在大气污染控制中，受到普遍重视的二次污染物主要有
等。
硫酸烟雾和光化学烟雾
14．光化学烟雾
光化学烟雾是在阳光照射下，大气中的氮氧化物、碳氢化物和氧化剂之间发生一系列光化学反应而生成的蓝色烟雾（有时带些紫色或黄褐色）。
15．光化学烟雾的主要成分有等化合物。
臭氧、过氧乙酰硝酸酯、酮类、醛类
16．大气污染物的来源可分为两类。
自然污染源和人为污染源
17．大气污染中自然因素包括等。
火山喷发、森林火灾、飓风、海啸、土壤和岩石的风化及生物的腐烂
18．大气污染中社会因素包括等。
人类生活活动和生产活动
19．按污染物发生类型分，大气污染源可划分为
。
工业污染源；农业污染源；生活污染源；交通污染源
20．大气污染的主要类型包括。
煤烟型污染、汽车尾气型污染（或石油型污染）、混合型污染
21．煤烟型污染的主要污染物是。
二氧化硫和TSP
22．汽车尾气型污染的主要污染物是 。
CO、NOx、SO2、VOC
23．大气污染物主要通过等途径危害人体。
皮肤接触、食入和吸入
24．对大气能见度有潜在影响的污染物有
。
总悬浮颗粒物，SO2和其他气态硫化物，NO和NO2，光化学烟雾
25．能见度
指视力正常的人在当时的天气条件下，能够从天空背景中看见到或辨认出的目标物的最大水平距离（m），它表示了大气清洁、透明的程度。
26．简述控制大气污染的技术措施。
答：1)实施清洁生产。包括清洁的生产过程和清洁的产品。
2)实施可持续发展的能源战略。包括四个方面：a）改善能源供应结构和布局，提高清洁能源和优质能源比例；b）提高能源利用效率和节约能源；c）推广少污染的煤炭开采技术和清洁煤技术；d）积极开发利用新能源和可再生能源。
3)建立综合性工业基地。各企业间相互利用原材料和废弃物，减少污染物排放总量。
27．各国制定的大气质量控制标准虽然形式上有所不同，但归纳起来有四类：
等标准。另外，我国还实行了制度。
环境空气质量、大气污染物排放、大气污染物控制技术、大气污染警报；空气污染指数报告
28．简述我国环境空气质量功能区的划分。
答：环境空气质量标准将环境空气质量功能区分为三类：
一类区为自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的地区。
二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区。
三类区为特定工业区。
29．环境空气质量标准根据对空气质量要求的不同，将环境空气质量分为级，其中环境空气质量一类区执行级标准。
三；一
30．空气污染指数
空气污染指数(AIR POLLUTION INDEX，简称API)是一种反映和评价空气质量的方法，就是将常规监测的几种空气污染物的浓度简化成为单一的概念性数值形式、并分级表征空气质量状况与空气污染的程度，其结果简明直观，使用方便，适用于表示城市的短期空气质量状况和变化趋势。
31．根据我国空气污染的特点和污染防治工作的重点，目前计入空气污染指数的污染物项目暂定为。
可吸入颗粒物（PM10）、二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳和臭氧。
32．设人体肺中的气体含CO为2.2×10－4，平均含氧量为19.5%。如果这种浓度保持不变，求COHb浓度最终将达到饱和水平的百分率。设平衡常数为210。
解：由《大气污染控制工程》P14（1－1）
，
COHb饱和度
33．设人体内有4800mL血液，每100mL血液中含20mL氧。从事重体力劳动的人的呼吸量为
解：含氧总量为。不同CO百分含量对应CO的量为：
2%：，7%：
1）最初CO水平为0%时；
2）最初CO水平为2%时。
34．粉尘密度
解：由《大气污染控制工程》P18（1－2），最大能见度为
。
35．已知某空气监测站当日测得市区中下列污染物的浓度数据如下： mg/mN-3
PM10 （日均值） | SO2 （日均值） | NO2 （日均值） | CO （小时均值） | O3 （小时均值） |
0.290 | 0.450 | 0.200 | 30 | 0.150 |
试计算该市区的空气污染指数，并报告该市区空气中的首要污染物。附空气污染指数分级浓度限值如下表。
空气污染指数分级浓度限制
空气污染指数 | 污染物浓度（mg/mN-3） | ||||
API | PM10 （日均值） | SO2 （日均值） | NO2 （日均值） | CO （小时均值） | O3 （小时均值） |
50 | 0.050 | 0.050 | 0.080 | 5 | 0.120 |
100 | 0.150 | 0.150 | 0.120 | 10 | 0.200 |
200 | 0.350 | 0.800 | 0.280 | 60 | 0.400 |
300 | 0.420 | 1.600 | 0.565 | 90 | 0.800 |
400 | 0.500 | 2.100 | 0.750 | 120 | 1.000 |
500 | 0.600 | 2.620 | 0.940 | 150 | 1.200 |
解：由污染分指数计算公式
可得各项目的污染分指数如下：
项目 | PM10 （日均值） | SO2 （日均值） | NO2 （日均值） | CO （小时均值） | O3 （小时均值） |
浓度 | 0.290 | 0.450 | 0.200 | 30 | 0.150 |
API | 170 | 147 | 150 | 140 | 69 |
根据污染指数定义，污染分指数最大值即为该市区的空气污染指数，即
API＝max(I1,I2…Ii,…In)＝170
其所对应的污染物即为该市区空气中的首要污染物，即为PM10。
36．简述大气污染的危害。
答：大气污染的主要危害作用有：污染的大气直接产生危害；大气中的污染物通过干沉降、湿沉降或水面和地面的吸收，进而污染土壤和水体，产生间接危害；大气中的污染物还会影响地表能量的得失，改变能量平衡关系，影响气候，也能产生间接危害。
37．大气中的颗粒物由于散射和吸收阳光，减弱物体的光并照亮空气，从而降低了
。
能见度
38．大气中的颗粒物对物质的危害主要包括。
玷污性损害和化学性损害
39．除外，干洁空气其他成分所占比例从地表到
二氧化碳和臭氧
40．简述颗粒物对人和动物的毒性作用的贡献。
答：颗粒物对人和动物的毒性作用如下：a）由其化学和物理特性决定的内在毒性；b）对呼吸道清理机制的干扰；c）由于吸附了毒物带来的毒性，包括金属尘、石棉和芳香烃等。虽然它们的浓度一般是极小的，但它们对城市的癌症高发病率可能有影响。浓度较高的颗粒物常常与浓度较高的二氧化硫联合在一起。
41．全球性大气污染问题包括。
温室效应、臭氧层破坏和酸雨等三大问题
42．简述煤污染比燃油造成的环境污染严重的原因。
答：原因有三：第一，煤的发热量低，灰分含量高，含硫量虽然可能比重油低，但为了获得同样的热量所消耗的煤量要大的多，所以产生的硫氧化物反而可能更多；第二，煤的含氮量约比重油高5倍，因而氮氧化物的生成量也高于重油；第三，煤燃烧还会带来汞、砷等微量重金属污染，氟、氯等卤素污染和低水平的放射性污染等。
43．下列变化中不属于大气中水汽含量变化引起的是（）
A.可导致雨、霜等天气现象B.对地面保温产生影响
C.导致大气中湿度变化 D.导致能见度降低
D
44．下列污染物中属于一次污染物的是（）
A.SO3 B.O3
C.CO2 D.MNO3
C
45．下列污染物中属于二次污染物的是（）
A.HF B.H2S
C.NO D.HNO3
D
46．目前我国的大气污染主要类型为（）
A.煤烟型污染B.汽车尾气型污染
C.混合型污染D.未知
A
47．目前我国几个特大城市（如北京、广州、上海等）的大气污染类型为（）
A.煤烟型污染B.汽车尾气型污染
C.混合型污染D.未知
C
48．当污染指数API值小于（）时，不报告首要污染物。
A.50B.100
C.150 D.200
A
第四篇:《天然气净化知识竞赛试题1（附答案）》
13.
实验表明，当总压变化不大于(
)时，一般溶液的y—x关系的变化不超过2%
A、10%
B、20%
C、30%
D、40%
线注
意
项
14.
(
)的天然气在一次能源结构中的份额未超过23.5%。
A、中国
B、日本
C、丹麦
D、瑞典
2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。
15.
冷甲醇法通常在低于(
)的条件下吸收。
此3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。
A、-20℃
B、-10℃
C、-5
D、0℃
4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。
16.
三甘醇的汽化热为(
)。
A、83卡/克
B、89.2卡/克
C、96.5卡/克
D、99.4卡/克
17.
按其结构特点，废热锅炉可分为(
)大类。
过
A、两
B、三
C、四
D、五
18.
乙硫醇的沸点是(
)。
A、58～60℃
B、67～68℃
C、36～37℃
D、65～73℃
19.
文丘里除尘器除雾及分离0.1μm以上的尘粒时，效率可达(
)。
超
A、90%
B、95%
C、99%
D、95%～99%
一、单项选择(第1题～第365题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题0.5
20.
长输管道的主要特点有(
)个。
分，满分182.5分。)
A、三
B、四
C、五
D、六
1.
净化厂发生燃烧爆炸事故最多的有(
)种。
21.
按操作压力来分类，塔设备可分为(
)种。
准
A、两
B、三
C、四
D、五
A、两
B、三
C、四
D、五
2.
二氧化碳灭火机喷出的“雪花”温度约为(
)。
22.
换热器可按(
)种不同的方法分成几类。
A、0℃
B、-20℃
C、-50℃
D、-80℃
A、两
B、三
C、四
D、五
不3.
当选用含α-三水铝石的铝土矿作硫回收催化剂时，使用前需在(
)下热脱水活化。
23.
用天然气生产炭黑的消耗指标为(
)。
A、400～500℃
B、600℃
C、850℃
D、900℃
A、6700～7100m3
气/t产品
4.
关于溶液除去热稳定盐的方法有(
)种。
B、5000～6500m3气/t产品
题
A、三
B、四
C、五
D、六
C、5200～6800m3气/t产品
5.
换热器中，离管子入口端(
)处的管端容易腐蚀。
3
D、4500～5600m气/t产品
A、20～30cm
B、30～40cm
C、40～50cm
D、50～60cm
6.
净化厂的爆炸大体分为(
)类。
24.
若按结构和材料分，换热器又分成(
)种类型。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、两
B、三
C、四
D、五
答7.
工业废水化学指标细化后有(
)项。
25.
900
标准弯头的当量长度为(
)。
A、六
B、七
C、八
D、九
A、10～20
B、20～30
C、30～40
D、40～50
8.
单独计算某设备的换热面积时，需要(
)计算步骤。
26.
通常情况下，有(
)种设备需用水来冷却。
生
A、两个
B、三个
C、四个
D、五个
A、三
B、四
C、五
D、六
9.
水腐蚀有(
)种类型。
27.
换热器的气密性试验压力应为操作压力的(
)。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、1.25倍
B、1.5倍
C、1.05倍
D、1.75倍
10.
我国橡胶用不溶性硫磺执行的质量标准是(
)。
28.
为了减小腐蚀程度，净化厂液体在管道内的流速一般控制在(
)以下。
考
A、GB
244—1981
B、GB
3150—1982
C、HG/T
2525—1993
D、Q/DLJ
12—1993
A、0.5米/秒
B、1.0米/秒
C、1.5米/秒
D、2.0米/秒
11.
塔设备的分类，可按(
)种情况来分。
29.
塔设备压力试验有(
)个工作步骤。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、两
B、三
C、四
D、五
12.
CS2在生产环境中的最高允许浓度为(
)。
30.
截止阀半开时的阻力系数为(
)。
A、10毫克/米3
A、5.5
B、7.5
C、9.5
D、10
31.
还原-直接转化法可使尾气中H2S降到(
)以下。
C、u
=
4Q/πd2
A、0.001%
B、0.0015%
C、0.015%
D、0.1%
D、u
=
4Q/πρπd2
32.
如果用磷酸钠对换热器进行碱洗时，配制浓度为(
)。
51.
三甘醇的比热容为(
)。
A、0.2%～0.4%
B、0.3%～0.5%
C、1%～2%
D、1%～5%
A、0.525cal/(g2℃)
B、0.5355
cal/(g2℃)
33.
三甘醇脱水的再生方式通常有(
)种。
C、0.546
cal/(g2℃)
D、0.5509cal/(g2℃)
线
A、三
B、四
C、五
D、六
52.
平均传热温差计算的方法有(
)。
34.
通常把工业废水分成(
)大类。
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
A、两
B、三
C、四
D、五
53.
防止天然气水合物形成的方法有(
)种。
35.
一般工业硅胶中残余水量约为(
)。
此
A、4%
B、6%
C、8%
D、10%
A、三
B、四
C、五
D、六
54.
(
)主要作为一种低能耗的脱碳工艺而在天然气及合成气的净化领域内获得应用。
36.
转子流量计的当量长度为(
)。
A、MDEA-DEA
B、MDEA-MEA
C、砜胺-III
D、活化MDEA
A、50～100
B、100～200
C、200～300
D、500
55.
(
)方程不是静止流体平衡方程式。
37.
稳定循环冷却水质的措施有(
)条。
过
A、p2
=p1
+
(z1-z2)ρg
A、三
B、四
C、五
D、六
B、p2
=
p0
+
hρg
38.
静电除尘器能有效地捕集0.1μm甚至更小的烟尘，效率可达(
)。
C、p
=
p0
+
hρg
A、99.99%
B、99.9%
C、99.95%
D、99.98%
超39.
常用的灭火机有(
)种类型。
A、三
B、四
C、五
D、六
D、Zu2P2
11u2P
1?2g??g?H?Z2?2g?2?
g?hf
40.
直接氧化法在酸气H2S(
)时，因巨量反应热而需控制床温，应将过程气循环使反应器出口温56.
一般认为较理想的水温为(
)。
准度不超过371℃
A、15～20℃
B、20～25℃
C、15～25℃
D、20～30℃
A、﹤5%
B、﹥5%
C、﹤10%
D、﹤15%
57.
在Sulfreen法的基础上，为了提高总硫收率以适应更严格的SO2排放标准，又开发了(
)种41.
探导沉降速度时，要求容器的直径不小于颗粒直径(
)。
A、50倍
B、100倍
C、200倍
D、500倍
SuHreen变体工艺。
不42.
丙烷的气化潜热为(
)。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、355.9kJ/kg
B、366.3kJ/kg
C、383.5kJ/kg
D、422.9kJ/kg
58.
甘醇脱水装置的工艺流程通常有(
)种类型。
43.
通常情况下，吸附有(
)类。
A、三
B、四
C、五
D、六
题
A、两
B、三
C、四
D、五
59.
汽包的检查与修理内容有(
)项。
44.
过滤周期一般包括(
)阶段。
A、六
B、七
C、八
D、九
A、三个
B、四个
C、五个
D、六个
60.
DGA溶液浓度通常在(
)。
45.
传热有(
)基本方式。
A、15%～20%
B、30%～45%
C、40%～50%
D、60%以上
答
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
61.
清除水垢的方法通常有(
)种。
46.
在装置运行中除硫时，可从第一级转化器开始，顺次将床层入口温度升高(
)，并维持36～48h，
A、两
B、三
C、四
D、五
使催化剂恢复活性。
62.
活性氧化铝型催化剂通常可使用(
)。
A、5～15℃
B、10～25℃
C、15～25℃
D、15～30℃
A、2～3年
B、3～4年
C、4～5年
D、5～6年
生47.
甲烷的沸点是(
)。
63.
造成三甘醇脱水装置腐蚀的介质有(
)种。
A、-161.49℃
B、-195.78℃
C、-182.98℃
D、-192.50℃
A、三
B、四
C、五
D、六
48.
我国工业液体二氧化碳执行的是(
)质量标准。
64.
一般废热锅炉传热管束的检查与修理包括(
)项内容。
A、GB
6052-1993
B、GB
1917-1994
C、GB
3150-1982
D、GB
10621-1989
A、两
B、三
C、四
D、五
考49.
水及一般液体的流速范围是(
)。
65.
废热锅炉通常有(
)个特点。
A、1～3m/s
B、3～5m/s
C、10～20m/s
D、0.5～1m/s
A、六
B、七
C、八
D、九
50.
流速正确值的核算公式是(
)。
66.
当阀限值TLV=(
)时，汞蒸汽会导致管线产生严重腐蚀。
A、u
=
Qρ/Sρ
A、30
ng/m3
B、u
=
ud2
计(计/d)
B、50
ng/m3
C、70
ng/m3
86.
在废水的三级处理中，滤池的滤速可达(
)。
D、100
ng/m3
A、10～15米/时
B、15～20米/时
C、20～30米/时
D、15～30米/时
67.
净化厂的硫化物腐蚀包括
)个方面。
87.
换热器水压试验压力应为操作压力的(
)。
A、1.25倍
B、1.5倍
C、1.05倍
D、1.75倍
A、三
B、四
C、五
D、六
88.
转筒真空过滤机的过滤周期为(
)阶段。
68.
我国天然气脱硫的主要方法有(
)种。
线
A、三
B、四
C、五
D、六
A、三个
B、四个
C、五个
D、六个
89.
流体的比容与密度的乘积等于(
)。
69.
截止1998年底，全国天然气采收率为(
)。
A、1
B、10
C、100
D、1000
A、58%
B、6.42%
C、20.85%
D、8.23%
90.
塔设备的压力试验有(
)种方法。
此70.
天然气输配管网如按用途来分，可分为(
)类。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、三
B、四
C、五
D、六
91.
迄至1997年底，我国天然气资源的探明率为(
)。
71.
探导沉降速度时，要求颗粒直径不能小于(
)。
A、76.11%
B、69.37%
C、37.38%
D、9.05%
A、1～2μm
B、2～3μm
C、3～4μm
D、2～4μm
92.
含硫天然气三甘醇脱水典型流程整个再生系统有(
)设备。
过72.
酸性气体对三甘醇脱水有(
)个方面的影响。
A、三台
B、四台
C、五台
D、六台
A、三
B、四
C、五
D、六
93.
与三甘醇吸收法比较，吸附法脱水有(
)项优点。
73.
对塔体进行检查，共有(
)种方法。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、六
B、七
C、八
D、九
超74.
旋液分离器液体进口速度可达(
)左右。
94.
H2S慢性中毒在人体的(
)个部位有症状体现。
A、5m/s
B、10m/s
C、15m/s
D、20m/s
A、两
B、三
C、四
D、五
75.
有(
)种情况可对废热锅炉进行不定检修。
95.
液硫输送过程中的管道和设备都应保持在(
)范围内。
A、六
B、七
C、八
D、九
A、120～130℃
B、130～140℃
C、140～150℃
D、120～150℃
准76.
通常情况下，装置末级冷凝器出口过程温度约为(
)。
96.
(
)在国防上具有特殊用途。
A、120℃
B、125℃
C、127℃
D、130℃
A、氦
B、氡
C、汞
D、噻吩
77.
强化传热的途径有(
)条。
97.
影响换热器传热效果差的原因有(
)个。
不
A、三
B、四
C、五
D、六
A、四
B、五
C、六
D、七
78.
废水的过滤流速一般为(
)。
98.
存在于天然水中的杂质有(
)大类。
A、0.2～0.4米/秒
B、0.4～0.7米/秒
C、0.8～1.0米/秒
D、0.2～0.5米/秒
A、二
B、三
C、四
D、五
79.
如按照用途来分，换热器可分成(
)种。
99.
对废热锅炉内外部的检验项目共有(
)个。
题
A、两
B、三
C、四
D、五
A、六
B、七
C、八
D、九
80.
常压下一般气体的流速范围是(
)。
100.
有(
)项因素可使天然气在一次能源结构中发生相应的变化。
A、1～3m/s
B、3～5m/s
C、10～20m/s
D、0.5～1m/s
A、三
B、四
C、五
D、六
81.
密度的单位是(
)。
101.
MDEA溶液中，总的热稳定盐酸不能超过(
)。
答
A、kg/m3
A、0.2%
B、0.3%
C、0.4%
D、0.5%
B、t/m3
102.
天然气的输配系统通常由(
)部分组成。
C、mg/cm3
A、三
B、四
C、五
D、六
生
D、mg/m3
103.
一般地，酸气中的杂质主要有(
)种。
A、三
B、四
C、五
D、六
82.
水的净化方法有(
)种。
104.
高压储气罐的工作压力为(
)。
A、二
B、三
C、四
D、五
A、0.07～3.0MPa
B、0.05～1.5MPa
C、0.08～1.2MPa
D、1.0～2.5MPa
83.
换热器壁面上结垢的原因有(
)。
考
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
105.
我国天然气净化工艺的发展，大致经历了(
)个阶段。
84.
在精馏塔的物料衡算过程中，必须做出(
)点假设。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、三
B、四
C、五
D、六
106.
影响腐蚀速度的因素有(
)个。
85.
在1999年的统计中，天然气储量比最小的是(
)。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、英国
B、荷兰
C、美国
D、伊拉克
107.
两级转化器的克劳斯制硫装置要求配风比控制在(
)。
A、±0.5%
B、±1%
C、±1.5%
D、±2%
108.
以MDEA为主剂的其他体系共有(
)类。
A、三个
B、四个
C、五个
D、六个
A、三
B、四
C、五
D、六
125.
插入管式废热锅炉有(
)种结构形式。
109.
气密性试验应稳压(
)。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、15min
B、20min
C、30
min
D、40
min
126.
在(
)以下时，硫分子逐渐向S6和S8转变。
110.
计算理论塔板数时，通常有(
)方法。
A、500K
B、600K
C、700K
D、800K
线
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
127.
当流体为湍流时
)。
111.
套管式换热器内液体的流速通常为(
)。
A、Re≤2000
B、2000≤Re＜4000
C、Re≥4000
D、Re≥6000
A、1～1.5m/s
B、1～3m/s
C、3～5m/s
D、2.5～5m/s
128.
相对密度的符号表示是(
)。
112.
塔内件共有(
)个部分。
此
A、两
B、三
C、四
D、五
A、d
T
273
B、d
T
293
C、d
T
303
D、d
T
277
129.
对换热器高温介质入口的热保护共有(
)条措施。
113.
对连续精馏塔进行热量衡算，可以达到(
)目的。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、两个
B、三个
C、四个
D、五个
130.
脱水操作中，应注意的问题有(
)个。
114.
下列有机硫化物中，(
)可作为天然气的加臭剂。
过
A、五
B、六
C、七
D、八
A、乙硫醇
B、甲硫醚
C、甲硫醇
D、硫化碳
131.
1m3
甲烷水合物大约含有(
)甲烷。
115.
砜胺-III型是(
)。
A、MEA-环丁砜溶液
B、DIPA-环丁砜溶液
C、MDEA-环丁砜溶液
D、DEA-环丁砜溶液
A、150m3
超116.
从向流过滤器排出的水的浑浊度(
)。
B、170m3
A、小于2310-6m3浊水/m3
清水
C、200m3
-63
3
B、小于5310m浊水/m清水
D、230m3
-63
3
C、小于7310m浊水/m清水
132.
挠性管式废热锅炉有(
)种结构形式。
准-53
3
A、两
B、三
C、四
D、五
D、小于1310m浊水/m清水
133.
柏努列方程应用的注意事项有(
)点。
117.
精馏塔的回流操作包括(
)调节。
A、四
B、五
C、六
D、七
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
不118.
换热器压力突然猛增的处理方法有(
)条。
134.
活化热钾碱法吸收塔的操作温度为(
)。
A、50℃左右
B、70℃左右
C、90℃左右
D、110℃左右
A、四
B、五
C、六
D、七
135.
按照规模和数量来分全世界主要的脱硫方法有(
)种。
119.
酸气中氨含量应小于(
)。
A、三
B、四
C、五
D、六
题
A、1%
B、2%
C、3%
D、5%
136.
物理溶剂主要有(
)个特点。
120.
对塔设备验收有(
)项工作内容。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、两
B、三
C、四
D、五
137.
净化厂的防爆措施共有(
)条。
121.
硫化氢气体的密度是(
)。
A、六
B、八
C、十
D、十二
答
A、1.4289kg/m3
138.
用聚丙烯腈作滤袋时，含尘气体温度应控制在(
)以下。
B、1.9768kg/m3
A、100℃
B、150℃
C、125℃
D、135℃
C、1.2931kg/m3
139.
世界常规天然气资源最多的是(
)。
3
D、1.5392kg/m
生
A、独联体
B、阿尔及利亚
C、美国
D、荷兰
122.
如果用纯碱对换热器进行碱洗时，配制浓度为(
)。
140.
气体溶解度对吸收系数的影响有(
)方面。
A、0.2%～0.4%
B、0.3%～0.5%
C、1%～2%
D、1%～5%
A、三个
B、四个
C、五个
D、六个
123.
SO2在生产环境中的最高允许浓度为(
)。
141.
用氧化法处理废水有(
)种方法。
考
A、10毫克/米3
A、两
B、三
C、四
D、五
B、20毫克/米3
142.
天然气工业中用于脱水的分子筛主要是(
)型分子筛。
C、30毫克/米3
A、3A
B、4A
C、5A
D、3A和4A
143.
(
)这种再热方式体现总转化率最高。
D、0.01毫克/米3
A、高温掺合法
B、酸气再热炉法
C、燃料气再热炉法
D、过程气换热法
124.
在推导沉降公式时，作了(
)假设。
144.
减少三甘醇损失量的措施有(
)条。
A、三
B、四
C、五
D、六
165.
当酸气中H2S含量(
)时，采用单流法工艺流程。
145.
塔设备主要零部件的修理包括(
)个部分。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、﹤15%
B、﹤25%
C、﹥30%
D、15～25%
166.
滤速一般控制在(
)范围内。
146.
净化厂共有(
)个方面的防腐措施。
A、6～10米/小时
B、10～20米/小时
C、15～25米/小时
D、10～30米/小时
A、三
B、四
C、五
D、六
167.
工程计算中，引入压缩因子后的真实气体状态方程为(
)。
线147.
Lan-826缓蚀剂有(
)个特点。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、pV
=
M
148.
天然气储存的方式有(
)种。
?
RT
A、三
B、四
C、五
D、六
此149.
(
)以下为催化反应区，表示在各级转化器内进行转化反应。
B、pV
=
WRT
C、pV
=
Nrt
A、500K
B、600K
C、700K
D、800K
D、pV
=
ZnRT
150.
多数情况下，袋滤器中气体的过滤速度为(
)。
168.
我国工业硫磺执行的质量标准是(
)。
A、0.5～1.0m/min
B、0.6～0.8m/min
C、0.8～1.2m/min
D、1.0～1.5m/min
过
A、GB
534—1989
B、GB
2449—1981
C、GB
3150—1982
D、GB
3637—1983
151.
影响脱水操作的主要因素有(
)个。
169.
净化厂设备的腐蚀包括(
)种。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、五
B、七
C、八
D、十
152.
影响精馏塔的操作因素有(
)。
170.
金属腐蚀的速度有(
)种表示方法。
超
A、三个
B、四个
C、五个
D、六个
A、两
B、三
C、四
D、五
153.
废热锅炉停车后可采用(
)种方法实施保护。
171.
对不很复杂的管路作近似计算时，常取管路的计算长度为直管长度的(
)倍。
A、六
B、七
C、八
D、九
A、1.5～2
B、1.5
C、1.3～2
D、2～3
154.
与化学平衡有关的硫损失为(
)。
172.
在精馏塔的实际操作过程中，存在(
)不同进料状态。
准
A、0.5%
B、1.2%
C、1.8%
D、2.7%
A、三种
B、四种
C、五种
D、六种
155.
固定管板式换热器由(
)部分构成。
A、两
B、三
C、四
D、五
173.
H2S急性中毒有(
)种形式。
156.
换热器的热负荷计算包括(
)热负荷计算。
A、两
B、三
C、四
D、五
不
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
174.
人工呼吸法通常有(
)种形式。
157.
雷诺准数包括(
)。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、U
P
B、μ
d
C、d
ρ
D、d
U
ρ
μ
175.
在实际生产中，一般取空塔速度为液泛速度的(
)倍。
题158.
(
)的天然气生产居世界第二位，而其天然气进口量却居世界第一位。
A、0.5～0.7
B、0.6～0.8
C、0.4～0.7
D、0.3～0.5
A、德国
B、法国
C、英国
D、美国
176.
工业用火从(
)个大的方面规范了它的具体运作。
159.
脱水装置停车时，必须使重沸器温度降到(
)时，才能停泵。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、55℃
B、65℃
C、75℃
D、80℃
177.
不锈钢能够耐腐蚀的原因有(
)个。
答160.
甲烷的高热值为(
)。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、39.842MJ/m3
178.
树脂老化的主要原因有(
)个。
B、35.906MJ/m3
A、三
B、四
C、五
D、六
C、55.367MJ/m3
179.
废水处理的化学法包括(
)种方法。
生3
A、两
B、三
C、四
D、五
D、50.050MJ/m
180.
反洗时所用盐酸的浓度为(
)。
161.
水的预处理主要处理天然气中的(
)种物质。
A、3%～5%
B、5%～10%
C、10%～12%
D、15%
A、二
B、三
C、四
D、五
181.
酸气中通常有(
)种杂质也会参加反应。
考162.
两股流体的流动方向有(
)。
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
A、三
B、四
C、五
D、六
163.
天然气压缩系数的计算可通过(
)进行计算。
182.
在工业上使用的各种醇胺中，(
)腐蚀最轻。
A、摩尔组成
B、体积组成
C、质量组成
D、相对密度
A、MEA
B、DEA
C、DIPA
D、MDEA
164.
影响吸收操作的因素有(
)方面。
183.
当天然气中CO2/H2S比较高时，可采用(
)来满足克劳斯制硫。
A、三个
B、四个
C、五个
D、六个
A、MEA
B、DEA
C、MDEA
D、砜胺法
184.
我国盆地天然气资源占总资源量的(
)。
202.
液体洗涤法、电除尘法、袋溶法都运用于分离含有(
)的颗粒气体。
A、61.09%
B、76.11%
C、69.37%
D、88.9%
A、1μm以下
B、1μm以上
C、2.5μm以上
D、1～2.5μm之间
185.
国外天然气脱硫的主要方法有(
)种。
203.
生活中的防中毒措施有(
)条。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、五
B、六
C、七
D、八
186.
金属腐蚀的测试方法有(
)种。
204.
不管哪种塔，均包括(
)种基本的部分。
线
A、两
B、三
C、四
D、五
A、两
B、三
C、四
D、五
187.
化工、炼油、天然气净化废水中的油类一般以(
)种状态存在。
205.
(
)的天然气可采储量占世界总量的35.9%。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、加拿大
B、美国
C、中国
D、独联体
188.
在标准状态下，甲烷气体的导热系数为(
)。
206.
金属腐蚀可按(
)个方面来分类。
此
A、0.109kJ/(m2h2K)
B、0.050kJ/(m2h2K)
A、三
B、四
C、五
D、六
C、0.046kJ/(m2h2K)
D、0.057kJ/(m2h2K)
207.
我国工业硫酸执行的质量标准是(
)。
189.
如果催化剂活性足够高，末级转化器出口温度每降低11℃，装置的硫收率大约就会增加(
)。
A、GB
2449—1981
B、GB
3637—1983
C、GB
3150—1982
D、GB
534—1989
A、0.5%
B、1.2%
C、1.8%
D、2.7%
208.
旋风分离器的进气速度一般采用(
)。
过190.
汞在生产环境中的最高允许浓度为(
)。
A、10～15m/s
B、10～20m/s
C、15～20m/s
D、15～25m/s
A、10毫克/米3
209.
当三甘醇水溶液出现两分层液相时，表明(
)。
B、20毫克/米3
A、甘醇液含水铁的腐蚀产物
B、甘醇液可能含有烃油
超
C、30毫克/米3
C、甘醇热分解产物较多
D、甘醇已被烃类严重污染
3
210.
保温材料应具备(
)条件。
D、0.01毫克/米
A、两个
B、三个
C、四个
D、五个
191.
求局部阻力通常有(
)简便方法。
211.
在世界天然气消费结构中，天然气作为化工原料占(
)。
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
准
A、4.1%
B、7.5%
C、16.3%
D、23.9%
192.
化工厂中，常用的水质稳定剂有(
)大类。
212.
硫回收装置液硫贮槽中H2S的含量一般为(
)。
A、两
B、三
C、四
D、五
193.
CO在生产环境中的最高允许浓度为(
)。
A、1.5310-4m3
气/m3
液
不
A、10毫克/米3
B、1.7310-4m3
气/m3
液
B、20毫克/米3
C、2310-4m3
气/m3
液
C、30毫克/米3
3
D、2.5310-4m3
气/m3
液
D、0.01毫克/米
题213.
世界上以天然气法生产的二硫化碳达总量的(
)。
194.
塔连接处失去密封能力主要有(
)种原因。
A、60%
B、64%
C、76%
D、85%
A、六
B、七
C、八
D、九
214.
应该以(
)个方面来规范对可燃物的管理。
195.
有(
)种原因可引起锅炉受压壳体失效。
A、三
B、四
C、五
D、六
答
A、两
B、三
C、四
D、五
215.
H2S在生产车间的最高允许浓度为(
)。
196.
酸气中烃类（CH4）含量应小于(
)。
A、0.1毫克/米3
A、0.5%
B、1.0%
C、1.5%
D、2.0%
B、0.5毫克/米3
生197.
世界天然气的需求量预测2010年将增长到(
)。
C、20毫克/米3
A、15%
B、25%
C、35%
D、45%
198.
闸阀打开1/4开度时的阻力系数为(
)。
D、10毫克/米3
A、6
B、10
C、18
D、24
216.
板式塔塔板的主要部件有(
)种。
考199.
净化厂检修中的安全管理程序共有(
)项。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、六
B、八
C、十
D、十二
217.
用AV法脱硫，常用硫容为(
)。
200.
影响金属腐蚀的因素共有(
)个。
A、0.1～0.2g/L
B、0.1～0.3g/L
C、0.2～0.4g/L
D、0.5g/L
A、五
B、七
C、八
D、十
218.
废热锅炉的维护有(
)个环节。
201.
(
)能脱除有机硫。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、MDEA法
B、DEA法
C、砜胺法
D、MDEA法
219.
天然气中氦含量一般在(
)。
A、0.01%～1.3%
B、0.01%～0.5%
C、0.02%～1.5%
D、0.3%～0.5%
237.
世界常规天然气资源主要分布在(
)。
220.
天然气市场的管理是天然气工业发展的一个重要环节。美国对天然气市场的管理将天然气工
A、中东
B、亚洲
C、北美洲
D、独联体和欧洲
的发展历史分成了(
)阶段。
238.
脱水流程中增设贫-富甘醇换热器可起到(
)个作用。
A、三个
B、四个
C、五个
D、六个
A、三
B、四
C、五
D、六
221.
粗糙表面比光滑表面容易腐蚀的原因有(
)个。
239.
活性炭的吸附能力很强，一般的比表面积可达(
)以上。
线
A、三
B、四
C、五
D、六
A、400m2
/g
222.
天然水中的阳离子通常有(
)种。
B、600
m2
/g
A、二
B、三
C、四
D、五
C、800
m2
/g
223.
连续精馏和间歇精馏都含有(
)。
D、1000
m2
/g
此
A、预热器
B、冷凝器
C、蒸发釜
D、再沸器
240.
当吸收系统的压力不超过(
)时，气体的溶解度与压力无关。
224.
对开口设备来说，当温度超过(
)，电化学腐蚀速度随温度升高反而减小。
A、300kpa
B、425kpa
C、512.5kpa
D、506.5kpa
A、50℃
B、60℃
C、80℃
D、100℃
241.
混凝处理过程中，会伴随发生(
)个作用。
225.
天然水中的阴离子通常有(
)种。
过
A、二
B、三
C、四
D、五
A、二
B、三
C、四
D、五
242.
天然气包括(
)个临界参数。
226.
采用蒸汽汽提法脱气，蒸汽与液硫必须在(
)下充分接触。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、100～120℃
B、100～130℃
C、130～150℃
D、120～150℃
243.
使用换热器的注意事项有(
)个方面。
超227.
离心沉降速度的符号是(
)。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、ar
244.
若催化剂床层温度超过(
)时，催化剂组分就会发生相变化，逐渐生成高温氧化铝，导致催
B、a
化剂永久失去活性。
C、ut
A、500℃
B、550℃
C、600℃
D、650℃
准
D、u0
245.
采用活性炭过滤属于(
)过滤。
228.
制定防中毒措施，一般可参照(
)条原则。
A、助滤剂
B、架桥
C、滤饼
D、深层
A、两
B、三
C、四
D、五
246.
在实际生产中，吸收剂的实际单位耗用量通常是它最小单位耗用量的(
)倍。
不229.
对换热器进行酸洗时，应注意(
)个方面。
A、1.5
B、2
C、1.2～1.5
D、1.2～2
A、两
B、三
C、四
D、五
247.
废热锅炉的清洗有(
)种方法。
3
230.
MDEA工艺中，为保证[H2S]不高于20mg/m，贫液H2S的含量应低于(
)。
A、两
B、三
C、四
D、五
248.
闸阀全开时的当量长度为(
)。
题
A、0.015
摩尔分数
B、0.002摩尔分数
C、0.003摩尔分数
D、0.005摩尔分数
A、3
B、5
C、7
D、9
231.
亨利定律气相总压力一般低于(
)的情形。
249.
使用循环冷却水，有(
)条优点。
A、365.5kPa
B、426.5kPa
C、520.5kPa
D、5.6kPa
A、三
B、四
C、五
D、六
232.
按照腐蚀过程进行的条件，金属腐蚀可分为(
)种。
250.
净化厂易引起爆炸的主要介质有(
)种。
答
A、五
B、七
C、八
D、十
A、两
B、三
C、四
D、五
233.
通常有(
)种列管式废热锅炉。
251.
(
)不会因介质温差而产生温差应力。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、U形管式换热器
B、固定管板式换热器
234.
净化厂常用的缓蚀剂有
)种。
生
A、三
B、四
C、五
D、六
C、浮头式换热器
D、填料式换热器
252.
套管换热器每程的有效长度通常为(
)。
235.
一般情况下，液硫中H2S含量不应超过(
)。
A、3～5米
B、4～6米
C、5～7米
D、6.5米
-63
3
A、5310m气/m液
253.
MDEA应用中的操作问题，通常有(
)个。
考
B、1310-5m3气/m3
液
A、三
B、四
C、五
D、六
C、1.5310-5m3
气/m3
液
254.
按壁面不同的传热系数有(
)。
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
D、2310-5m3
气/m3
液
255.
工业废水物理指标有(
)项。
236.
塔体出现裂缝的原因有(
)个。
A、六
B、七
C、八
D、九
A、六
B、七
C、八
D、九
256.
吸收的目的有(
)。
A、两个
B、三个
C、四个
D、五个
278.
在燃烧炉内生成的硫蒸气主要是(
)。
257.
处理悬浮液的沉降器有(
)。
A、S2
A、三种
B、四种
C、五种
D、六种
B、S6
258.
工业废水处理的基本方法有(
)种。
C、S8
A、两
B、三
C、四
D、五
D、S6和S8
线259.
工业废水分(
)级处理。
279.
还原类工艺可使包括克劳斯装置在内的总硫收率达到(
)。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、95%
B、99%
C、99.5%
D、99.8%
260.
吸附剂的吸附效果体现在(
)个方面。
280.
化工生产中常遇到的传热的问题，通常有(
)个方面的体现。
A、两
B、三
C、四
D、五
此
A、两
B、三
C、四
D、五
261.
Clauspol
150工艺可使尾气中SO2降到(
)以下。
281.
在气体中的扩散系数约为(
)。
A、0.001%
B、0.0015%
C、0.015%
D、0.1%
A、0.1～0.5cm2
/s
262.
计算沉降速度时，可运用的方法有(
)定律。
B、0.1～1cm2
/s
过
A、三条
B、四条
C、五条
D、六条
C、0.5～1cm2
/s
263.
超级克劳斯法进料H2S浓度需严格控制，通常应低于(
)。
D、0.8～1.5cm2
/s
A、0.5%
B、1.5%
C、3%
D、5%
282.
废热锅炉汽水共腾的原因有(
)个。
超264.
预防H2S中毒的方法有(
)条。
A、两
B、三
C、四
D、五
283.
净化厂应在(
)个地方设防火防爆区域。
A、六
B、八
C、十
D、十二
A、六
B、八
C、十
D、十二
265.
填料式换热器的使用温度一般不超过(
)。
284.
离子交换树脂的主要性能有(
)个。
A、280℃
B、300℃
C、315℃
D、350℃
准
A、二
B、三
C、四
D、五
266.
净化厂产生爆炸的原因大体有(
)种。
285.
净化厂常出现的爆炸情形有(
)种。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、两
B、三
C、四
D、五
267.
工业吸收中的低浓度吸收的溶质浓度为(
)。
286.
对换热器进行日常检查，主要包括(
)项内容。
不
A、3%～5%
B、3%～10%
C、5%～10%
D、10%～15%
A、六
B、八
C、十
D、十二
268.
塔板组装前的准备及注意事项共有(
)项。
287.
我国天然气输配参照(
)执行。
A、六
B、七
C、八
D、九
A、GB
50028—1993
B、GB
50251—1994
C、GB
17820—1999
D、SY
7514—1988
269.
影响硫收率的因素共有(
)个。
题
A、三
B、四
C、五
D、六
288.
防垢方法通常有(
)种。
A、两
B、三
C、四
D、五
270.
旋液分离器锥形段的倾斜度一般为(
)。
289.
活性氧化铝湿容量比活性铝土矿高，干燥后的气体露点最高可达(
)。
A、5°～10°
B、10°～15°
C、15°～20°
D、10°～20°
A、-73℃
B、-47℃
C、30℃
D、50℃
271.
塔板的组装有(
)个步骤。
答290.
在所有的再热方式中，(
)投资最小。
A、六
B、七
C、八
D、九
A、高温掺合法
B、酸气再热炉法
C、燃料气再热炉法
D、过程气换热法
272.
净化厂检修中有(
)确认。
291.
脱硫方法的技术特点共有(
)个方面。
A、六
B、八
C、十
D、十二
A、三
B、四
C、五
D、六
生273.
三甘醇理论热分解温度为(
)。
292.
纯氦的质量指标执行(
)标准。
A、164.4℃
B、206.7℃
C、237.8℃
D、239.2℃
A、GB
4844.2—1995
B、GB/T
4844.3—1995
274.
离子交换有(
)个过程。
C、GB
50028—1993
D、GB
17820—1999
A、二
B、三
C、四
D、五
考275.
塔设备性能好坏的影响因素有(
)方向。
293.
造成三甘醇损失的原因共有(
)个方面。
A、三个
B、四个
C、五个
D、六个
A、三
B、四
C、五
D、六
276.
如果煤油发生着火，宜选用(
)进行灭火。
294.
MDEA选择性脱硫有(
)个工艺特点。
A、泡沫灭火机
B、干粉灭火机
C、二氧化碳灭火机
D、“1211”
A、三
B、四
C、五
D、六
277.
局部腐蚀共有(
)种类型。
295.
按废水中所含成分分类，工艺废水可以分(
)种。
A、六
B、七
C、八
D、九
A、两
B、三
C、四
D、五
296.
工业废水污染程度指标可由(
)个方面表示。
A、四
B、五
C、六
D、七
A、两
B、三
C、四
D、五
317.
吸收剂的选择标准可遵循(
)原则。
297.
MDEA法脱硫的选择性受(
)因素限制。
A、五条
B、六条
C、七条
D、八条
A、H2S脱除率
318.
管输天然气中，硫化氢的含量不能超过(
)。
B、CO2共吸率
A、6mg/m3
线
C、贫液H2S含量
B、10mg/m3
D、确保稳定的净化度
C、15mg/m3
298.
选择填料的原则共有(
)。
D、20mg/m3
A、五条
B、六条
C、七条
D、八条
此319.
目前，通常有(
)种硫回收工艺流程。
299.
用H2SO4作再生剂的浓度是(
)。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、1%
B、2%
C、5%
D、8%
320.
超低温反应吸附的总硫收率可达(
)以上。
300.
通常情况下，氧化铝水化物在(
)℃以下均可生成活性氧化铝。
A、99.3%
B、99.4%
C、99.5%
D、99.7%
过
A、500
B、600
C、900
D、1000
321.
下列(
)过程为液膜控制。
301.
惯性分离器能有效地捕集(
)以上的颗粒。
A、水吸收NH3
A、5μm
B、10μm
C、15μm
D、25μm
B、浓硫酸吸收SO2
302.
废热锅炉汽包缺水有(
)个原因。
C、水吸收HCl
超
A、六
B、七
C、八
D、九
D、水吸收Cl2
303.
热绝缘的方法有(
)。
322.
离心因素的符号是(
)。
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
A、ar
304.
酸气中烃类杂质对硫回收装置有(
)种情形的影响。
准
B、a
A、三
B、四
C、五
D、六
C、ut
305.
生产中，塔设备的操作性能从(
)方面对整个装置影响很大。
D、u0
A、两
B、三
C、四
D、五
不306.
MCRC工艺三级反应器流程的硫收率为(
)。
323.
在除硫和烧炭作业中，必须严格控制进入转化器的气流中的氧含量不能超过(
)。
A、95%～98%
B、97%～99%
C、98.5%～99.2%
D、98.5%～99.5%
A、0.5%
B、1.0%
C、1.5%
D、2.0%
307.
天然气水合物的相对密度为(
)。
324.
硫回收装置的过程气有(
)种再热方式。
A、0.94～0.96
B、0.95～0.97
C、0.96～0.98
D、0.95～0.98
A、三
B、四
C、五
D、六
题308.
工厂中，压力表上的压强单位的代号为(
)。
325.
吸附法脱水可使干气露点低于(
)。
A、Pa
B、MPa
C、kPa
D、mPa
A、-50℃
B、-30℃
C、20℃
D、40℃
309.
非均相系分离的目的有
)点。
326.
塔设备上常用的喷淋装置有(
)种。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、两
B、三
C、四
D、五
答310.
在正常生产中的防中毒措施有(
)条。
327.
在100℃时，甲烷的焓为(
)。
A、五
B、六
C、七
D、八
A、162.94kcal/kg
B、191.21kcal/kg
C、166.25kcal/kg
D、183.62kcal/kg
311.
影响交换效果的因素有(
)个。
328.
将酸气由60℃冷却到38℃。可使酸气中的含水量减少(
)。
生
A、四
B、六
C、八
D、九
A、三分之一
B、五分之一
C、三分之二
D、五分之三
312.
主要有
)类盐可形成水垢。
329.
去除溶解物的水处理方法有(
)种。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、五
B、三
C、四
D、八
313.
浮阀塔板有(
)个特点。
330.
国内外天然气质量指标中CO2的允许含量为(
)。
考
A、两
B、三
C、四
D、五
314.
我国食品级（发酵法）二氧化碳的含量为(
)。
A、1%～3%
B、2%～3%
C、2%～5%
D、2%～4%
A、≥96.0%
B、≥99.0%
C、≥99.5%
D、≥99.8%
331.
流体阻力计算包括(
)。
315.
应从(
)方面来控制精馏塔。
A、两类
B、三类
C、四类
D、五类
A、三个
B、四个
C、五个
D、六个
332.
水压试验时，将压力控制到设计压力后，应保持(
)。
316.
换热器常见故障有(
)个。
A、10
min
B、15
min
C、20
min
D、30
min
333.
世界上氦资源最丰富的国家是(
)。
D、2310-5m3气/m3
液
A、美国
B、中国
C、俄国
D、加拿大
334.
减小热阻的具体措施有(
)条。
352.
清理换热器的方法通常有(
)种。
A、两
B、三
C、四
D、五
A、三
B、四
C、五
D、六
353.
应该从(
)情形来理解柏努列方程。
335.
混凝剂在废水中的主要作用有(
)个。
A、四
B、五
C、六
D、七
线
A、两
B、三
C、四
D、五
354.
滤饼过滤适用于颗粒体(
)的悬浮液。
336.
净化工艺的防腐措施有(
)项。
A、﹥1%
B、﹥1.5%
C、﹥2%
D、﹥2.5
A、三
B、四
C、五
D、六
355.
影响缓蚀作用的因素有(
)个。
337.
袋滤器能除去1μm以下的微尘，效率可达(
)以上。
此
A、90%
B、95%
C、99%
D、99.9%
A、三
B、四
C、五
D、六
356.
天然气净化过程中主要使用的吸附剂有(
)种。
338.
解吸的目的有(
)。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、两个
B、三个
C、四个
D、五个
357.
树脂层的最小高度为(
)。
339.
下列(
)式为稳定流动连续方程。
过
A、50厘米
B、60厘米
C、80厘米
D、100厘米
A、Q1
=
Q2
358.
酸气中氨的存在对硫回收装置有(
)个方面的影响。
B、G1
=
G2
A、三
B、四
C、五
D、六
C、u1
=
u2
359.
氦的用途共有(
)个方面。
超
D、E1
=
E2
A、五
B、六
C、七
D、八
340.
管输天然气气质指标所规定的有害成分有(
)种。
360.
水压试验应稳压(
)。
A、三
B、四
C、五
D、六
A、15min
B、20min
C、30min
D、40min
341.
换热器的防腐措施有(
)项。
361.
废水处理中的中和法有(
)种方法。
准
A、两
B、三
C、四
D、五
A、两
B、三
C、四
D、五
342.
就常用的45%MDEA溶液而言，其腐蚀速度远低于(
)。
362.
无相变化时，热负荷计算的方法有(
)。
A、0.1mm/a
B、0.25mm/a
C、0.3mm/a
D、0.5mm/a
A、两种
B、三种
C、四种
D、五种
不343.
到目前为止，已有(
)项新技术已具备了工业化条件。
363.
以填料塔为例的吸收过程的计算包括(
)步骤。
A、七
B、八
C、九
D、十
A、三个
B、四个
C、五个
D、六个
344.
常速离心机的分离因数为(
)。
364.
100g水中可以溶解(
)乙硫醚。
A、a﹤500
B、a﹤1000
C、a﹤2000
D、a﹤3000
A、0.31g
B、0.54g
C、1.5g
D、10g
题345.
热绝缘的目的有(
)。
365.
对塔顶冷凝器冷却水消耗量的计算包括(
)步骤。
A、两个
B、三个
C、四个
D、五个
A、两个
B、三个
C、四个
D、五个
346.
我国天然气净化工艺的现状具体反应在(
)个方面。
A、三
B、四
C、五
D、六
答347.
天然气的相特性包括(
)个方面的内容。
A、三
B、四
C、五
D、六
二、判断题(第366题～第885题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“3”。每
348.
雷诺准数用(
)表示。
题0.5分，满分260分。)
生
A、R
B、Re
C、E
D、W
349.
净化厂检修前的准备工作有(
)项。
366.
(
)火焰法不能除垢。
A、六
B、八
C、十
D、十二
367.
(
)有机硫可作为天然气的加臭剂帮助输气管线查漏。
350.
塔体附件包括(
)个部分。
368.
(
)还原-吸收法中选择脱硫工序获得低的CO2共吸率是此工艺成败的关键。
考
A、两
B、三
C、四
D、五
369.
(
)钙、镁离子发生物理化学变化是形成水垢的主要原因。
351.
采用蒸汽汽提法可使液硫中总硫化氢含量降到(
)以下。
370.
(
)我国已掌握了若干能适应特殊需要的工艺方法。
A、5310-6m3气/m3
液
371.
(
)天然气中组分的临界温度存在差异。
B、1310-5m3
气/m3
液
372.
(
)填料塔的选择是根据工艺要求来确定的。
C、1.5310-5m3
气/m3
液
373.
(
)手推式泡沫灭火机的容量大，泡沫多，灭火时间长。
374.
(
)换热器冷热不均的处理措施有四条。
375.
(
)天然气输配受到相关法规的制约。
419.
(
)交换终点越高,出水的纯度越高,而交换器的工作同期则越短。
376.
(
)一般吸附剂的再生温度为175～260℃。
420.
(
)计算沉降速度时，先要判断流体的流动类型。
377.
(
)液体的蒸气压随温度的升高而减小。
421.
(
)换热器试水压时不能排气。
378.
(
)三甘醇溶液的pH值通常控制在7.5～8.0之间。
422.
(
)天然气的相特性与两组分体系相同。
379.
(
)分流法在燃烧炉中有元素硫形成。
423.
(
)炉膛爆炸属于化学爆炸。
线380.
(
)对溶解度大的易溶气体，相平衡常数也大。
424.
(
)换热器在操作过程中，要防止温度的急剧变化。
425.
(
)废热锅炉的补焊及修补等可以不按压力容器的有关规定执行。
381.
(
)还原-直接氧化法系使用一个直接氧化工序将加氢尾气中的H2S非均相催化氧化成单质硫。
426.
(
)惯性分离器内不可充堆疏松的纤维及其它物质以代替挡板。
382.
(
)深度处理后,水质可达到地面水的水质指标。
427.
(
)硫回收催化剂的活性组分是活性氧化铝。
此383.
(
)MDEA的正常腐蚀很轻微。
428.
(
)溶液部分汽化所得易挥发组分含量较原液低。
384.
(
)吸收过程一定会发生化学反应。
429.
(
)胶体物质在水中分布比较均匀。
385.
(
)我国有三种二氧化碳国家标准。
430.
(
)检修停产方案中应包含防止火灾、爆炸和中毒事故发生的内容。
386.
(
)由于水中的阳离子数比阴离子数多,所以水带正电。
431.
(
)摩擦系数有单位。
过387.
(
)减小吸收阻力，可以提高吸收速率。
432.
(
)文丘里除尘器是一种干法除尘设备。
388.
(
)双膜理论只能用于吸收的实际中。
433.
(
)废热锅炉达到“半干锅”状态时对传热管束没有影响。
389.
(
)流体的压强等于该液柱作用于其底部单位面积上的液体重力。
434.
(
)将燃烧炉改为前后两个燃烧室来处理酸气，就可以消除酸气中的氨对装置的影响。
390.
(
)摩擦系数与流体的流动状态和管型的粗糙程度有关。
超391.
(
)水压试验完成后，把水排尽就行了。
435.
(
)酸性天然气的三甘醇脱水过程采用汽提气再生。
436.
(
)相对挥发度不难判别分离的难易程度。
392.
(
)吸收过程只有多组分吸收。
437.
(
)裙式专座具有足够的强度和刚度。
393.
(
)在同一体系中，不能同时或相续发生物理、化学两种吸附。
438.
(
)MCRC工艺四级反应器的硫收率可达99.3%～99.4%。
394.
(
)离子交换装置以静态类型为主。
准439.
(
)化学除垢处理的不是水垢。
395.
(
)液化天然气的预净化不能采用冷甲醇法。
440.
(
)换热器的验收手续和内容应根据实际情况而定。
396.
(
)排污也应是稳定循环冷却水水质的措施之一。
441.
(
)废热锅炉密封失效的主要原因与螺栓产生的蠕动无关。
397.
(
)甲烷的爆炸极限为5%～15%。
442.
(
)已具备工业化条件的新技术系指从技术上说已具备了工业化条件的一些技术。
不398.
(
)惯性分离器可作为预除尘器使用。
443.
(
)化工厂中，循环冷却水对换热器没有影响。
399.
(
)交换器的工作条件不会影响树脂的交换容量。
444.
(
)阴极保护是利用化学原理来减轻设备腐蚀的一种方法。
400.
(
)助滤剂可改变空隙度，改善过滤操作。
445.
(
)在吸收操作中，气体总量和溶液总量随吸收的进行保持不变。
401.
(
)并流和逆流时，平均传热温度是一样的。
题402.
(
)MDEA法除应用天然气、炼厂气和合成气外，还用硫磺回收装置尾气处理。
446.
(
)在AV法脱硫中，加入酒石酸钾钠可防止钒形成黑色钒—氧—硫沉淀。
403.
(
)在生产中，高位槽加料的液面控制用不上柏努列方程式。
447.
(
)目前，用于天然气净化的吸附过程多为化学吸附。
404.
(
)厂区内严禁吸烟。
448.
(
)冷热流体间的平均温差是传热过程的推动力。
405.
(
)工程计算中，引入压缩因子主要是对理想气状态方程加以修正。
449.
(
)在热反应区内，温度升高转化率增大，压力升高转化率降低。
答406.
(
)天然气的储采比是一个综合参数。
450.
(
)填函式换热器可以用于易挥发介质。
407.
(
)欲求某设备的换热面积时，需通过四个步骤才能求得。
451.
(
)理想溶液中双组分的相对挥发度等于双纯组分的饱和蒸汽压之比。
408.
(
)目前，世界上很多国家都能生产硫基乙醇。
452.
(
)烧热的铁块在空气中的冷却方式是自然对流。
生409.
(
)向循环冷却水中加入缓蚀剂,可以减缓水对设备的腐蚀。
453.
(
)在一定温度下，任何纯溶液都具有一定大小的饱和蒸气压。
410.
(
)净化厂内的油类、塑料袋、硫磺等属于可燃物，不能乱堆乱放。
454.
(
)使用了酸气汽提塔就可以消除酸气对再生系统的腐蚀。
411.
(
)换热板片出现裂纹不会引起两种介质互串。
455.
(
)填料吸收塔气、液两相间的吸收速率较高。
412.
(
)有机合成混凝剂，高分子混凝剂具有投量少，絮凝体沉降速度大的优点。
456.
(
)换热面积的计算在化工生产中应用非常广泛。
考413.
(
)甘醇类化合物水溶液的导热系数只与温度无关。
457.
(
)在生产中，采用何机械设备物送料必须通过柏努列方程进行估算。
414.
(
)计算传热系数时，不是都要考虑污垢的热阻。
458.
(
)表面越是不光滑,电化学腐蚀越严重。
415.
(
)换热器操作压力的骤变一定是换热器本身的问题。
459.
(
)液体硫磺经脱气在再成型，可提高产品的强度。
416.
(
)极少量的重有机物的存在只会影响产品质量。
460.
(
)对天然气进行储存是为了更好地向用户供气。
417.
(
满足作文)只要能维持进料量和出料量之间的物料平衡，就能保证精馏塔的稳定操作。
461.
(
)三甘醇溶液带有甜的芳香味，表明它的纯度较高。
418.
(
)高温气体大量湍流可能引起爆管事故。
462.
(
)混合液体的密度的准确性可由公式求得。
463.
(
)应当防止溶剂、油品、天然气的跑、冒、滴、漏。
506.
(
)液相氧化还原脱硫技术的开发研究和推广应用对目前我国天然气的开发利用十分有益。
464.
(
)异辛烷可与水形成最低共沸混合物。
507.
(
)塔体只考虑工艺条件对它提出的要求。
465.
(
)雷诺准数是判断流体流动类型的准则。
508.
(
)H2S和液硫在高温下可生成不稳定的多硫化氢。
466.
(
)克劳斯尾气处理还原类工艺应用上受到技术条件的限制。
509.
(
)我国氦气产品的质量指标均属国家标准。
467.
(
)在△t大/△t小﹥2时，不允许用算术平均温差来代替对流平均温差。
510.
(
)DEA法的能耗最高。
线468.
(
)在工业废水处理中，吸附过程分为几种吸附现象的综合作用。
511.
(
)一般来说,腐蚀介质运动速度加快会导致腐蚀速度随之增加。
469.
(
)腐蚀的实际意义就在于腐蚀所造成的那一部分金属损失。
512.
(
)采用立式或卧式换热器与传热效率有关。
470.
(
)在吸收计算中，不能以惰性气体物质的量为基准表示吸收质在汽液两相中的浓度。
513.
)流体对微粒的摩擦阻力随粒子和流体的相对运动速度的增大而减少。
此471.
(
)换热器的逆流冲洗不需设置副线。
514.
(
)真空度为定值时，大气压越大，则绝对压强越小。
472.
(
)由于单流法是全部酸气进炉，因此它的转化器要比分流法大得多。
515.
(
)开发空间位阻胺脱硫新工艺是今后天然气脱硫工作重点之一。
473.
(
)滤饼的厚度及其特性决定流动阻力的大小。
516.
(
)废热锅炉用水没有其他锅炉用水严格。
474.
(
)在一定外压下，泡点温度和露点温度与混合液的组成有关。
517.
(
)生成元素硫的反应因操作压力和温度的不同，达到的平衡状态也不同。
过475.
(
)工业用火有一定的规定,但没有明确的鉴定。
518.
(
)通过流量方程式计算出来的管道直径是准确值。
476.
(
)沉浸式换热器是新型材料换热器。
519.
(
)净化厂的检修是一项强制性维护保养、修理缺陷、恢复性能、确保安全生产的重要工作。
477.
(
)受自然水浊度和加药量的影响,斜管澄清池的出水水质不一定稳定。
520.
(
)换热器的整体试压不是分单侧进行的。
478.
(
)塔内体检查可以不检查降液管的尺寸。
521.
(
)温度升高,变质产物增加,而腐蚀减弱。
超479.
(
)天然气的消费结构通常是指商品天然气用于部门的种类和数量。
522.
(
)活性炭通常用水蒸气进行再生。
480.
(
)冷床吸附法是最早工业化的，将常规克劳斯与低温克劳斯组合在一起的工艺。
523.
(
)防止CO中毒是生活中防中毒的重点。
481.
(
)甘醇类化合物水溶液的表面张力与温度无关。
524.
(
)对连续精馏塔进行热量衡算可以求得加热介质的消耗量。
482.
(
)增设液体再分布器是解决“干锥体”现象的有效方式。
525.
(
)决定装置硫收率的关键是燃烧炉的配风比。
准483.
(
)未经退火的焊接不会受到腐蚀。
526.
(
)天然气中也有粉尘存在。
484.
(
)在稳定流动的管道中，任一截面处流体的流速、密度与截面积的连乘积均不相等。
527.
)末级转化器出口温度与硫损失无关。
485.
(
)计算中，可认为通过吸收塔的惰性气体量和溶剂量是不变化的。
528.
(
)CO2共吸率与评价选择性无关。
不486.
(
)打开自来水首先流出一股黄水,这不是金属腐蚀造成。
529.
(
)二硫化碳主要伤及人的神经系统。
487.
(
)MDEA法的酸气负荷与醇胺法的酸气负荷一样。
530.
(
)多乙二醇二甲醚法在天然气及合成气中均有应用。
488.
(
)H2S中毒主要危及人的神经系统。
531.
(
)液体的气化潜热只与温度有关。
题489.
(
)温度,介质浓度对化学腐蚀有显着影响。
532.
(
)需同时由两种载热体的流量及其状态确定换热器的热负荷。
490.
(
)不是所有的腐蚀都随温度升高而增加。
533.
(
)固体粒子在流体介质中沉降时，也可以分为层流、过渡流等几个区域。
491.
(
)离子交换反应前后,树脂本身的结构会发生变化。
534.
(
)噻吩微溶于水。
492.
(
)吸收过程是溶质从气相转移到液相的质量传递过程。
535.
(
)惯性分离器中的气速不需严格控制。
答493.
(
)离心沉降速度是重力沉降速度的136倍。
536.
(
)活化热钾碱法的工艺流程中也需要配置贫—富液换热器。
494.
(
)水蒸气对硫回收装置没有影响。
537.
(
)吸收与解吸是两个互为相反的操作。
495.
(
)废水处理的化学法是利用化学作用来处理废水中的溶解物质或胶体物质。
538.
(
)目前，工业上使用的氧化催化法硫回收工艺流程只有一种。
496.
(
)甘醇类化合物水溶液的定压比热与温度有关。
539.
(
)MDEA选择性的限制因素是CO2共吸率。
生497.
(
)天然气中不可能含有汞这种重金属元素。
498.
(
)三足式离心机属于高速离心机。
540.
(
)研究天然气在一次能源中的生产结构和消费结构，可以为能源供需平衡奠定基础。
499.
(
)催化剂的活化过程并非热脱水过程。
541.
(
)净化溶液的方法是过滤和复活。
500.
(
)四种主要脱硫技术是根据各方法的装置规模量来确定。
542.
(
)天然气的储采比同其上下游工业没有关系。
考501.
(
)间歇式过滤机操作中包括过滤时间和洗涤时间。
543.
(
)全世界CO2的利用量大于CO2的排放量。
502.
(
)流速与直径的平方成正比。
544.
(
)套管式换热器的管子太长会产生弯曲变形。
503.
(
)酸浓度升高,腐蚀速度随之升高。
545.
(
)在不同高度的水平面上，流体的静压力相同。
504.
(
)溶解氧越高,污染越严重。
546.
(
)调节回流，只能控制塔顶温度。
505.
(
)置换是工业安全用火保障的一种措施。
547.
(
)热量衡算式是根据能量守恒的原理得来的。
548.
(
)不是所有的物质都会发生应力破裂。
591.
(
)对于选择性脱硫工艺，不同溶液及不同工况下“选择性”的评价十分关键。
549.
(
)在实际操作中，空塔速度必须小于液泛速度。
592.
(
)在0.1MPa和同等温度条件下天然气的导热系数随其相对分子质量的增加而降低。
550.
(
)溶解物在水中是离子状态。
593.
(
)生化需氧量越高,污染越轻。
551.
(
)窑炉气体中，烟尘是分散物质，而烟气是分散介质。
594.
(
)湍流塔在应用中受到温度的限制。
552.
(
)换热器中最易腐蚀的部位是管子。
595.
(
)对可燃烧气体浓度进行监测是为了预警爆炸危险。
线553.
(
)在硫回收工艺中，除了燃烧炉和转化器外，其他地方不会再发生化学反应。
596.
(
)三甘醇脱水的再生方式只有减压再生。
554.
(
)增加脱水处理量不会增大三甘醇损失量。
597.
(
)水温不会影响树脂的热稳定性。
555.
(
)在进行热量衡算时，不一定非要选择一个合适的系统。
598.
(
)滤速只影响出水水质。
556.
(
)用再生剂处理树脂后应立即进行淋洗。
599.
(
)温室大棚蔬菜生产新技术就是利用CO2资源的举措之一。
此557.
(
)可燃性气体和液体不允许就地排放。
558.
(
)当有外功输入时，热总是自动地从温度高的部分传给温度低的部分。
600.
(
)硫化氢与二氧化硫反应生成元素硫的过程不可逆。
559.
(
)物理吸附是可逆的。
601.
(
)静电除尘器只能低温操作。
560.
(
)净化厂所加工处理的物料和使用的介质，大都是易燃易爆有毒的。
602.
(
)原水含盐量不会影响交换器得出水质量。
过561.
(
)板式塔的生产强度比填料塔小。
603.
(
)超声波在介质中传播时能量损失很小。
562.
(
)增加树脂高度可以提高树脂交换容量的利用率。
604.
(
)废热锅炉中心旁通的作用是控制转化气出口温度。
563.
(
)二氧化硫主要伤及人的粘膜组织。
605.
(
)吸收剂纯度越高，对吸收越有利。
606.
(
)换热器在使用前必须进行排空。
超564.
(
)增大传热面积要受一定限制。
607.
(
)工业废水的特征是废水中所含成分比较复杂。
565.
(
)腐蚀只有金属腐蚀。
608.
(
)水净化的方法多数是离子交换法。
566.
(
)干粉灭火机比同体积的泡沫灭火机效率高出两倍以上。
609.
(
)浮阀在安装时，应检查浮阀腿在塔板孔内的挂连情况。
567.
(
)气体的溶解度与温度和压力都有关。
610.
(
)废热锅炉最薄弱的环节不是管子与管板的连接处。
准568.
(
)在进行精馏塔设计计算时，进料量及组成、馏出液的组成、釜液组成，通常由工艺条件611.
(
)发生液泛现象时，精馏操作无法进行。
规定。
612.
(
)工业废水有着各种不同的名称。
569.
(
)除硫操作只能在装置停工时进行。
613.
(
)斯托克斯公式能在数量上反映废水悬浮物的实际沉降和上浮规律。
570.
(
)废热锅炉在开启或停用时都不应使温度突增突降。
不571.
(
)废热锅炉的热源是化工过程气或排放气。
614.
(
)浮头式换热器结构简单，造价低。
615.
(
)天然气的导热系数可以按其组成通过混合法来计算。
572.
(
)U形管式换热器中物料分布不均匀。
616.
(
)循环冷却水处理后能够符合一定的水质标准。
573.
(
)含氦天然气是惟一经济的提氦来源。
617.
(
)防止H2S中毒是生产中防中毒的重点工作。
题574.
(
)溶液再生消耗的蒸汽不是脱硫装置的主要能耗。
575.
(
)换热器在检修前不允许割断管子进行检查。
618.
(
)固定管板式换热器需要设计膨胀节。
576.
(
)在生产中，提高热流体的温度和降低冷流体的温度都不存在一定的局限性。
619.
(
)旋风分离器各部分的尺寸没有一定的比例。
577.
(
)不能往废水中通蒸汽的方法来处理废水。
620.
(
)多硫化氢和总硫化氢在液硫中的溶解度随温度升高而剧增。
答578.
(
)旋液分离器可以将固体颗粒与液体介质完全分开。
621.
(
)金属腐蚀速度随压力升高而减小。
579.
(
)文丘里除尘器可达到很高的净化程度。
622.
(
)在工业上，将比重计放在液体中即读出该液体的密度。
580.
(
)使用循环冷却水,必须进行处理。
623.
(
)泡沫灭火机和四氯化碳灭火机使用时都要倒置机身。
581.
(
)锅炉用水制取与水的软化有着本质的区别。
624.
(
)换热器中管子与管板连接处最易出现泄漏。
生582.
(
)工程计算时，不能取用污垢系数。
625.
(
)塔设备都应作气密性试验。
583.
(
)某些圆筒壁传热系数可按平面型计算式进行计算。
626.
(
)溶液中各种成分盐的浓度对金属腐蚀会产生同样的影响。
584.
(
)MDEA配方溶液中的“配方”没有加剧MDEA溶液腐蚀的组分。
627.
(
)低温克劳斯也被称为亚露点工艺，它只能使用固体催化剂。
585.
(
)废热锅炉管板高温热应力是确定其结构形式的决定性因素。
628.
(
)迄今为止，世界各国尚无统一的储量分类标准。
考586.
(
)缓蚀剂存在一定的控制用量。
629.
(
)当发生急性H2S中毒时,不论病者是否已停止呼吸,都要使病人吸入纯氧。
587.
(
)普通列管式废热锅炉具有阻力小，结构简单，制造和检修方便的特点。
588.
(
)日常检查是及早发现和处理突发性故障的重要手段。
630.
(
)烧炭作业必须在除硫作业完毕后才能进行。
589.
(
)烧炭作业中，为防止转化器出现超温现象，可向燃烧炉喷入适量蒸汽。
631.
(
)经过足够多次的部分汽化，最后也可以得到易挥发组分含量极低的难挥发组分。
590.
(
)燃烧炉采用阻火器是为了防止回火引起酸气系统爆炸。
632.
(
)天然气输配管网只能按照配气压力来分类。
633.
(
)管输天然气中的液烃的主要危害是引起管道堵塞，降低管输效率。
634.
(
)分子筛可用于脱水、脱硫或同时脱硫脱水。
678.
(
)塔设备是按单元操作来分类的。
635.
(
)滤布上逐渐积累的颗粒层也有很好的过滤作用。
679.
(
)套管式换热器的管子长短不影响空隙中流体的分布。
636.
(
)我国
的塔里木和四川盆地的天然气资源最丰富。
680.
(
)生产中，塔设备的操作性能只对产品的产量和质量影响很大。
637.
(
)硬水所产生的水垢可能引起工作表面结垢。
681.
(
)MDEA在压力选吸条件下，净化气H2S含量随贫液H2S含量的升高而升高。
638.
(
)循环冷却水系统各设备的腐蚀主要由电化学作用引起。
682.
(
)在填料塔中，汽、液两相进行接触传质的面积就是填料的表面积。
线639.
(
)二氧化碳灭火机和干粉灭火机使用时不需倒置机身。
683.
(
)活化MDEA法只有一种工艺流程。
640.
(
)任何流体的密度，都随它的温度和压强而变化。
684.
(
)通常情况下，催化剂表面积越大，活性中心越多，催化活性也越高。
641.
(
)某些天然气中含有放射性元素氡。
685.
(
)可用传热速率方程表达吸收速率方程。
642.
(
)非金属是一种很好的耐腐蚀材料。
此643.
(
)金属腐蚀速度只能用腐蚀厚度来表示。
686.
(
)可以用饱和指数和稳定指数来判断水的腐蚀和结垢趋势。
687.
(
)排气温度的变化不会影响锅炉的效率。
644.
(
)城市配气系统作昼夜或小时调峰供气用的天然气是由中压储罐提供的天然气。
688.
(
)厂区内的所有照明不一定都用防爆灯罩。
645.
(
)酸性气体只会降低三甘醇溶液的PH值，不会引起溶液变质。
689.
(
)局部阻力系数主要反映了局部障碍几何形状的影响。
646.
(
)固体吸附法一般适合用于小流量气体的脱水。
过6善意的谎言90.
(
)天然气市场的管理是天然气工业发展的一个重要环节。
647.
(
)当量长度表示一定长度的直管能量损失。
691.
(
)过程气的硫露点与气流中元素硫的含量有关。
648.
(
)塔设备安装检修完毕后，必须履行清扫工作。
692.
(
)搅拌式换热器是回转式换热器的一种。
649.
(
)天然气通常形成水合物的稳定条件是有液态水存在、低温、高压。
693.
(
)精馏塔内汽液两相负荷的改变不会影响精馏操作。
超650.
(
)全部汽化或全部冷凝都不能实现溶液的分离。
694.
(
)三甘醇的汽化热随温度升高而增大。
651.
(
)换热器介质外漏时必须停车。
695.
(
)预处理就是用机械方法或简单化学方法来对废水进行初步处理。
652.
(
)温度调节在精馏操作中最终起着质量调节作用。
696.
(
)工程计算时，常取垢层热阻的经验数据。
653.
(
)过滤是分离废水中悬浮物的普遍而有效的方法。
697.
(
)酸气中杂质含量决定于原料天然气的组成和采用的脱硫方法。
准654.
(
)闪蒸的目的是为了分离出富甘醇吸收的烃类气体。
698.
(
)换热器温度和压力控制不能超过允许值。
655.
(
)位阻胺法在国外已得到了工业化应用。
699.
(
)克劳斯装置均需配置尾气处理装置才能确保尾气排放达标。
656.
(
)在吸收塔的设计过程中，并非必须选择一个适当的液气比。
700.
(
)在催化反应区内，温度降低转化率增大，压力升高转化率也随之增大。
657.
(
)沉降速度的大小表明微粒沉降的快慢。
不658.
(
)热负荷和传热速率所体现的状态是一样的。
701.
(
)吸附过程是吸热过程。
702.
(
)活化热钾碱法主要用于合成气脱碳。
659.
(
)边界层的存在，对传热和传质过程没有多大影响。
703.
(
)焦亚硫酸钠放置于空气中易氧化并放出SO2。
660.
(
)换热器的清理工作主要是清除结垢或解堵。
题661.
(
)填料的生产能力是以相对生产能力来表示的。
704.
(
)在单流法的燃烧炉中，只有H2S转变成SO2的反应。
662.
(
)清洁透明的天然水中没有杂质存在。
705.
(
)在稳定流动时，液体的流速与截面积成正比。
663.
(
)MCRC工艺只有四级反应器一种流程。
706.
(
)循环冷却水处理后的重新利用给装置的长周期运转没有关系。
664.
(
)稳定流动系统中物料的体积保持不变。
707.
(
)所有的废热锅炉都带有汽包。
答665.
(
)废热锅炉的壳体内壁可采用非金属隔热衬里。
708.
(
)DGA可用于严重地区的天然气净化。
666.
(
)设备及管线接地是为了防止产生静电火花引起火灾或爆炸。
709.
(
)斯托克斯定律说明了固体粒子的沉降速度与流体的粘度成正比。
667.
(
)水处理的第一步就是将水中的悬浮物去除。
668.
(
)填料塔操作的好坏与所用填料关系很大。
710.
(
)碱式氯化铝是一种混凝剂。
生669.
(
)废热锅炉与一般的工业锅炉一样。
711.
(
)离子交换反应除了遵循交换平衡规律外,同样也遵守质量守恒定律。
712.
(
)停工除硫作业时发生转化器着火可用蒸汽处理。
670.
(
)提高H2S浓度和床层温度，可促使硫酸铝重新转化为氧化铝。
713.
(
)一氧化碳特别易跟血红蛋白结合，使肌体失氧严重而引起神经系统后遗症。
671.
(
)文丘里除尘器结构简单，操作方便、压强降小。
714.
(
)钙、镁离子含量越多，水的硬度越大。
考672.
(
)催化剂内部结构变化导致其活化性降低后无法再生。
715.
(
)气体具有可压缩性和热膨胀性。
673.
(
)静力学基本方程式也适用于气体。
716.
(
)我国天然气资源探明率较高，并发程度低，潜力大。
674.
(
)只有减小控制热阻之值，传热速率才能明显提高。
717.
(
)三甘醇溶液呈现黑色粘液状，说明它的浓度较高。
675.
(
)酸气再热炉法优于燃料气再热炉法。
718.
(
)天然气政策的重点应放在天然气价格管理方面。
676.
(
)电化学腐蚀的速度比化学腐蚀的速度慢。
719.
(
)通常情况下，克劳斯尾气处理还原类工艺可以满足迄今为止最严格的尾气SO2排放标准要
677.
(
)原水含盐量较低时,交换器的工作同期会延长。
求。
720.
(
)塔板越位是由于塔板不平造成的。
721.
(
)使用缓蚀剂是一切防腐措施中最经济的一种。
722.
(
)锅炉汽包爆炸属于物理爆炸。
723.
(
)换热器壳体外表面涂料剥落污染，不能说明其壳体存在外泄漏现象。
724.
(
)闪蒸气必须灼烧放空。
725.
(
)二甲基亚砜只能用二硫化碳作原料。
726.
(
)喷淋式换热器属于板式换热设备。
727.
(
)做气密性试验时，需用肥皂水查漏。
728.
(
)腐蚀探针测量腐蚀速度的原理主要是利用金属受到腐蚀后很截面积减少,电阻增加的原理。
729.
(
)苯和甲苯组成的溶液可视为理想溶液。
730.
(
)在吸附剂床层内安装冷却盘管有利于吸附过程顺利进行。
731.
(
)吸收塔操作温度低不会增加塔顶雾沫夹带。
732.
(
)三甘醇的比热容随温度升高而增大。
733.
(
)水结垢的现象是可以避免的。
734.
(
)正确判别吸收过程属于气膜控制或液膜控制，将给吸收过程计算和设备选型带来方便。
735.
(
)所谓静止的流体，其实说明流体处于相对静止状态。
736.
(
)塔体检查与压力表和温度计无关。
737.
(
)混凝处理过程中不会发生过滤作用。
738.
(
)亨利系数越大，溶解度越大。
739.
(
)塔体厚度减薄后只能报废。
740.
(
)废热锅炉的检修是定期进行的。
741.
(
)天然气市场的消费利用是天然气工业发展的原动力。
742.
(
)人工呼吸是对H2S急性中毒病人最有效最及时的救助。
743.
(
)举行防毒知识教育和技术培训也是防止中毒的措施之一。
744.
(
)甘醇脱水工艺流程与天然气脱硫工艺流程基本相同。
745.
(
)当酸气中H2S含量大于30%时，可采用阿莫科工艺流程。
746.
(
)工业废水决定于在生产过程中所用的原料、溶剂。
747.
(
)一般情况下，液硫中H2S含量不应超过15ppm。
748.
(
)低浓度气体的吸收也要作热量衡算。
749.
(
)气密性试验时，需喷涂发泡剂，以检查有无泄漏。
750.
(
)在生产中，不能用柏努列方程来估算压料用的压缩空气的压强。
751.
(
)以天然气为原料可生产半补强炉黑、高定伸炉黑及细粒炉黑等品种。
752.
(
)醇胺的降解产物只包括在CO2、氧、某些有机硫化物及高温等因素的作用下转化为失去活性成为有害的物质。
753.
(
)传热面积是由热量衡算式计算出来的。
754.
(
)电渗析法和反渗透法是较先进的净化水的方法。
755.
(
)系列MDEA脱硫溶剂是目前最好的脱硫溶剂。
756.
(
)从1990年到2000年，天然气生产增长最快的中国海洋石油总公司。
757.
(
)混凝沉淀法在天然气净化废水处理中不常使用。
758.
(
)单流法与分流法相比，分流法开工周期长，过程易于控制。
759.
(
)炉水质量长期超标可引起传热管爆裂。
760.
(
)流体形成稳定流动时必定是连续流动的。
761.
(
)采用盐酸酸洗水垢时，必须加入缓蚀剂。
762.
(
)通过全塔的物料衡算可以得出进料与各产品之间的流量与组成的关系。
763.
(
)多孔性树脂的利用有利于水质的交换处理。
764.
(
)克劳斯工艺的催化转化器只有绝热式反应器。
765.
(
)推导沉降速度公式时，作了四条假设。
766.
(
)固相催化低温克劳斯工艺是在液相中进行低温克劳斯反应，生成的液硫依靠重力差而与溶液分离。
767.
(
)在实际生产中，用压力的变化来表示能量的损失是不可行的。
768.
(
)蒸馏和解吸并不是一回事。
769.
(
)图解法求塔板数不仅简单明了，而且误差也小。
770.
(
)灼烧烟道爆炸既包括物理爆炸又包括化学爆炸。
771.
(
)针对天然水中各种杂质的不同,可选用不同的水处理方法。
772.
(
)物料变化与塔设备检查无关。
773.
(
)流体出现湍流时，不再有层流出现。
774.
(
)不管哪种塔，均包括塔体、支座及塔体附件三个部分。
775.
(
)包裹或涂抹保温材料是为了减少热损失。
776.
(
)我国对各类型的旋风分离器没有编制成完善的系列。
777.
(
)空气不足或空气过剩对化学平衡硫损失都有影响。
778.
(
)吸收剂的单位耗用量在理论上不能低于一定的最小值。
779.
(
)高温掺合法适用于多级转化器。
780.
(
)甲烷氯化物的工业化生产首先是通过甲烷的热氯反应而实现的。
781.
(
)三甘醇溶液的过滤只能是富液过滤。
782.
(
)旋液分离器的直径通常都比较小。
783.
(
)简单蒸馏的原理和操作方法可以用沸点——组成图加以说明。
784.
(
)除沫器检修时只能更换。
785.
(
)在工厂需要增加克劳斯装置能力而无法新建克劳斯装置时，可以优先考虑富氧克劳斯工艺改造现有装置。
786.
(
)Lan-826是一种多用型酸洗缓蚀剂。
787.
(
)事实上存在理想溶液。
788.
(
)在化工生产中，常用的U型管压强计的操作原理就是以流体静力学基本方程式为依据。
789.
(
)凝结热和气化热相等。
790.
(
)吸收操作时，温度越低越好。
791.
(
)在大气中的金属表面上结聚的冷凝水会对设备造成腐蚀。
792.
(
)块状或片状硫磺成型简单，操作时无粉尘污染。
793.
(
)在循环冷却水中通常要加入防垢剂。
794.
(
)截止1998年底，全国天然气探明储量总计19453.09310m。
795.
(
)过滤废水后形成的滤渣不能用反洗方法来清除。
796.
(
)世界各国对管输气的气质要求是一样的。
797.
(
)根据柏努列方程式算得的外加能量，是决定流体输送设备所消耗功率的重要数据。
798.
)吸收塔都具有生产能力大，分离效率高，操作稳定，结构简单的特点。
799.
(
)硫磺产品呈深色或黑色与酸气中的烃类物质有关。
800.
(
)根据装置硫回收率指标就可以选定转化器的级数。
801.
(
)管输天然气中的机械杂质对压缩机和燃气发动机影响很大。
第五篇:《危险化学品常规知识竞赛试题1（附答案）》
一、危险化学品分类
危险化学品包括：爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、放射性物品、有毒品和腐蚀品等8类。
第1类爆炸品
本类化学品系指在外界作用下（如受热、受压、撞击等），能发生剧烈的化学反应，瞬时产生大量的气体和热量，使周围压力急骤上升，发生爆炸，对周围环境造成破坏的物也
包括无整体爆炸危险，但具有燃烧、抛射及较小爆炸危险，或仅产生热、光、音响或烟雾等一种或几种作用的烟火物品。
爆炸品有以下主要特性：
１、爆炸性是一切爆炸品的主要特征
这类物品都具有化学不稳定性，在一定外界因素的作用下，会进行猛烈的化学反应，主要有以下特点：
猛烈的爆炸性。当受到高热摩擦,撞击,震动等外来因素的作用或其它性能相抵触的物质接触,就会发生剧烈的化学反应,产生大量的气体和高热,引起爆炸。爆炸性物质如贮存量大，爆炸时威力更大。这类物质主要有：三硝基甲苯(TNT)，苦味酸，硝酸铵，叠氮化物，雷酸盐，乙炔银及其它超过三个硝基的有机化合物等。
化学反应速度极快。一般以万分之一秒的时间完成化学反应，因为爆炸能量在极短时间内放出，因此具有巨大的破坏力。爆炸时产生大量的热，这是爆炸品破坏力的主要来源。爆炸产生大量气体，造成高压，形成的冲击波对周围建筑物有很大的破坏性。
2、对撞击、摩擦、温度等非常敏感
任何一种爆炸品的爆炸都需要外界供给它一定的能量----起爆能。某一爆炸品所需的最小起爆能，即为该爆炸品的敏感度。敏感度是确定爆炸品爆炸危险性的一个非常重要的标志，敏感度越高，则爆炸危险性越大。
3、有的爆炸品还有一定的毒性
例如：梯恩梯、消化甘油、雷汞等都具有一定的毒性。
4、与酸、碱、盐、金属发生反应
有些爆炸品与某些化学品如酸、碱、盐发生化学反应，反应的生成物是更容易爆炸的化学品。如：苦味酸遇某些碳酸盐能反应生成更易爆炸的苦味酸盐；苦味酸受铜、铁等金属撞击，立即发生爆炸。由于爆炸品具有以上特性，因此在储运中要避免摩擦、撞击、颠簸、震荡，严禁与氧化剂、酸、碱、盐类、金属粉末和钢材料器具等混储混运。
第2类压缩气体和液化气体
本类化学品系指压缩、液化或加压溶解的气体，并应符合下述两种情况之一者：
1）临界温度低于50℃时，或在50℃时，其蒸气压力大于294KPa的压缩或液化气体；
2）温度在21.1℃时，气体的绝对压力大于275KPa，或在54.4℃时，气体的绝对压力大于715KPa的压缩气体；或在37.8℃时，雷德蒸气压大于275KPa的液化气体或加压溶解气体。
气体经压缩后贮存于耐压钢瓶内，都具有危险性。钢瓶如果在太阳下曝晒或受热，当瓶内压力升高至大于容器耐压限度时，即能引起爆炸。钢瓶内气体按性质分为四类：
剧毒气体如液氯、液氨等。
易燃气体如乙炔、氢气等。
助燃气体如氧气等。
不燃气体如氮气、氩气、氦气等。
高压钢瓶的安全使用
（1）装有各种压缩气体的钢瓶应根据气体的种类涂上不同的颜色及标志。
（2）氧气瓶、可燃气体瓶最好不要进楼房和实验室，钢瓶应避免日晒，不准放在热源附近，距离明火至少5米，距离暖气片至少1米。钢瓶要直立放置，用架子、套环固定。
（3）搬运钢瓶时应套好防护帽和防震胶圈，不得摔倒和撞击，因为如果撞断阀门会引起爆炸。
（4）使用钢瓶时必须上好合适的减压阀，拧紧丝扣，不得漏气。氢气表与氧气表结构不同，丝扣相反，不准改用。氧气瓶阀门及减压阀严禁黏附油脂。开启钢瓶阀门时要小心。应先检查减压阀螺杆是否松开，操作者必须站在气体出口的侧面。严禁敲打阀门，关气时应先关闭钢瓶阀门，放尽减压阀中气体，再松开减压阀螺杆。
（5）钢瓶内气体不得用尽，应留有不少于几个公斤/厘米2的剩余残气，以免充气和再使用时发生危险。
（6）各种钢瓶应定期进行技术检验,并盖有检验钢印,不合格的钢瓶不能灌气。
钢瓶规定的漆色表:
钢瓶名称
外表面颜色
字
样
字样颜色
横条颜色
氧气瓶
天蓝氧
黑
氢气瓶
深绿
氢
红
红
氮气瓶
黑
氮
黄
棕
压缩空气瓶
黑
压缩气体
白
乙炔气瓶
白
乙炔
红
二氧化碳气瓶
黑
二氧化碳
黄
本类化学品按其性质分为以下三项：
第1项
易燃气体
此类气体极易燃烧，与空气混合能形成爆炸性混合物。在常温常压下遇明火、高温即会发生燃烧或爆炸。
第2项
不燃气体
不燃气体系指无毒不燃气体，包括助燃气体。但高浓度时有窒息作用。助燃气体有强烈的氧化作用，遇油脂能发生燃烧或爆炸。
第3项
有毒气体
该类气体有毒，毒性指标与第6类毒性指标相同。对人畜有强烈的毒害、窒息、灼伤、刺激作用。其中有些还具有易燃、氧化、腐蚀等性质。
第3类易燃液体
本类化学品系指易燃的液体、液体混合物或含有固体物质的液体，但不包括由于其危险性已列入其它类别的液体。其闭杯闪点等于或低于61℃。这类液体极易挥发成气体，遇明火即燃烧。可燃液体以闪点作为评定液体火灾危险性的主要根据，闪点越低，危险性越大。闪点在45℃以下的称为易燃液体，45℃以上的称为可燃液体。
易燃液体根据其危险程度分为两级：
（1）一级易燃液体：闪点在28℃以下（包括28℃）。如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等。
（2）二级易燃液体：闪点在29-45℃（包括45℃）。如煤油等
本类化学品按闪点高低还可分为以下三项：
第1项低闪点液体
指闭杯闪点低于－18℃的液体
；
第2项中闪点液体
指闭杯闪点在－18℃至23℃的液体；
第3项高闪点液体
指闭杯闪点在23℃至61℃的液体。
易燃液体具有以下一些特点：
1、高度易燃性
易燃液体的主要特性是具有高度易燃性，遇火、受热以及和氧化剂接触时都有发生燃烧的危险，其危险性的大小与液体的闪点、自燃点有关，闪点和自燃点越低，发生着火燃烧的危险越大。
2、易爆性
由于易燃液体的沸点低，挥发出来的蒸汽与空气混合后，浓度易达到爆炸极限，遇火源往往发生爆炸。
3、高度流动扩散性
易燃液体的粘度一般都很小，不仅本身极易流动，还因渗透，浸润及毛细现象等作用，即使容器只有极细微裂纹，易燃液体也会渗出容器壁外。泄漏后很容易蒸发，形成的易燃蒸汽比空气重，能在坑洼地带积聚，从而增加了燃烧爆炸的危险性。
4、易积聚电荷性
部分易燃液体，如苯、甲苯、汽油等，电阻率都很大，很容易积聚静电而产生静电火花，造成火灾事故。
5、受热膨胀性
易燃液体的膨胀系数比较大，受热后体积容易膨胀，同时其蒸气压亦随之升高，从而使密封容器中内部压力增大，造成“鼓桶”，甚至爆裂，在容器爆裂时会产生火花而引起燃烧爆炸。因此，易燃液体应避热存放；灌装时，容器内应留有5％以上的空隙。
6、毒性
大多数易燃液体及其蒸气均有不同程度的毒性。因此在操作过程中，应做好劳动保护工作。
易燃性是易燃液体的主要特性，在使用时应特别注意：
严禁烟火，远离火种、热源；禁止使用易发生火花的铁制工具及穿带铁钉的鞋；穿静电工作服。
第4类
固体、自燃物品和遇湿易燃物品
第1项
易燃固体
本项化学品系指燃点低、对热、撞击、摩擦敏感，易被外部火源点燃，燃烧迅速，并可能散发出有毒烟雾或有毒气体的固体，但不包括已列入爆炸品的物质。此类物品因着火点低，如受热，遇火星，受撞击，摩擦或氧化剂作用等能引起急剧的燃烧或爆炸，同时放出大量毒害气体。如赤磷，硫磺，萘，硝化纤维素等。
特性
(1)易燃固体的主要特性是容易被氧化，受热易分解或升华，遇明火常会引起强烈、连续的燃烧。
(2)与氧化剂、酸类等接触，反应剧烈而发生燃烧爆炸。
(3)对摩擦、撞击、震动也很敏感。
(4)许多易燃固体有毒，或燃烧产物有毒或腐蚀性。
对于易燃固体应特别注意粉尘爆炸！
第2项
自燃物品
本项化学品系指自燃点低，在空气中易于发生氧化反应，放出热量，而自行燃烧的物品。
此类物质暴露在空气中，依靠自身的分解、氧化产生热量，使其温度升高到自燃点即能发生燃烧。如白磷等。
燃烧性是自燃物品的主要特性
自燃物品在化学结构上无规律性，因此自燃物质就有各自不同的自燃特性：
(1)黄磷性质活泼，极易氧化，燃点又特别低，一经暴露在空气中很快引起自燃。但黄磷不和水发生化学反应，所以通常放置在水中保存。另外黄磷本身极毒，其燃烧的产物五氧化二磷也为有毒物质，遇水还能生成剧毒的偏磷酸。所以遇有磷燃烧时，在扑救的过程中应注意防止中毒。
（2)二乙基锌、三乙基铝等有机金属化合物，不但在空气中能自燃，遇水还会强烈分解，产生易燃的氢气，引起燃烧爆炸。因此，储存和运输必须用充有惰性气体或特定的容器包装，失火时亦不可用水扑救。
应根据自燃物品的不同特性采取相应的措施！
第3项
遇湿易燃物品
本项化学品系指遇水或受潮时，发生剧烈化学反应，放出大量的易燃气体和热量的物品。有些不需明火，即能燃烧或爆炸。如金属钾，钠，电石等。
遇湿易燃物质除遇水反应外，遇到酸或氧化剂也能发生反应，而且比遇到水发生的反应更为强烈，危险性也更大。因此，储存、运输和使用时，注意防水、防潮，严禁火种接近，与其它性质相抵触的物质隔离存放。
遇湿易燃物质起火时,严禁用水、酸碱泡沫、化学泡沫扑救！
第5类
氧化剂和有机过氧化物
第1项危险性质及分类
氧化剂具有强烈的氧化性，按其不同的性质遇酸、碱、受潮、强热或与易燃物、有机物、还原剂等性质有抵触的物质混存能发生分解，引起燃烧和爆炸。对这类物质可以分为：
（1）一级无机氧化剂
性质不稳定，容易引起燃烧爆炸。如碱金属和碱土金属的氯酸盐、硝酸盐、过氧化物、高氯酸及其盐、高锰酸盐等。
（2）一级有机氧化剂
既具有强烈的氧化性，又具有易燃性。如过氧化二苯甲酰。
（3）二级无机氧化剂
性质较一级氧化剂稳定。如重铬酸盐，亚硝酸盐等。
（4）二级有机氧化剂
如过乙酸。
第2项
氧化剂
氧化剂系指处于高氧化态，具有强氧化性，易分解并放出氧和热量的物质。包括含有过氧基的有机物，其本身不一定可燃，但能导致可燃物的燃烧；与松软的粉末状可燃物能组成爆炸性混合物，对热、震动或摩擦较为敏感。
第3项
有机过氧化物
有机过氧化物系指分子组成中含有过氧基的有机物，其本身易燃易爆、极易分解，对热、震动和摩擦极为敏感。
氧化剂具有较强的获得电子能力，有较强的氧化性，遇酸碱、高温、震动、摩擦、撞击、受潮或与易燃物品、还原剂等接触能迅速分解，有引起燃烧、爆炸的危险。
第6类毒害品和感染性物品
第1项
毒害品本类化学品系指进入肌体后，累积达一定的量，能与体液和组织发生生物化学作用或生物物理学变化，扰乱或破坏肌体的正常生理功能，引起暂时性或持久性的病理改变，甚至危及生命的物品。这类物品具有强烈的毒害性，少量进入人体或接触皮肤即能造成中毒甚至死亡。毒品分为剧毒品和有毒品。凡生物实验半数致死量（LD50）在50毫克/公斤以下者均称为剧毒品。如氰化物、三氧化二砷（砒霜）、二氧化汞、硫酸二甲酯等。有毒品如氟化钠、一氧化铅、四氯化碳、三氯甲烷等。
具体指标：经口：LD50≤500
mg/kg（固体）。LD50≤2000
mg/kg（液体）。
经皮：LD50≤1000
mg/kg(24hr接触)。
吸入：LC50≤10
mg/L（粉尘、烟雾、蒸气）。
第2项
感染性物品
本类化学品系指含有致病的微生物，能引起病态，甚至死亡的物质。
第7类放射性物品
本类化学品系指放射性比活度大于7.4×10Bq/kg的物品。此类物品具有反射性。人体受到过量照射或吸入放射性粉尘能引起放射病。如硝酸钍及放射性矿物独居石等。
本类化学品有以下特性:
1、具有放射性
放射性物质放出的射线可分为四种：α射线，也叫甲种射线；β射线，也叫乙种射线；γ射线，也叫丙种射线；还有中子流。各种射线对人体的危害都大。
2、许多放射性物品毒性很大
不能用化学方法中和使其不放出射线，只能设法把放射性物质清除，或者用适当的材料予以吸收屏蔽。
第8类
腐蚀品
本类化学品系指能灼伤人体组织并对金属等物品造成损坏的固体或液体。与皮肤接触在4小时内出现可见坏死现象,或温度在55℃时，对20号钢的表面均匀年腐蚀超过6.25
mm的固体或液体。这类物品具有强腐蚀性，与其它物质如木材、铁等接触使其因受腐蚀作用引起破坏，与人体接触引起化学烧伤。有的腐蚀物品有双重性和多重性。如苯酚既有腐蚀性还有毒性和燃烧性。腐蚀物品有硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸、氟酸氟酸、冰乙酸、甲酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲醛、液溴等。
该类化学品按化学性质分为三项：
第1项
酸性腐蚀品
第2项
碱性腐蚀品
第3项
其它腐蚀品
本类化学品有以下主要特性：
1、强烈的腐蚀性在化学危险物品中，腐蚀品是化学性质比较活泼，能和很多金属、有机化合物、动植物机体等发生化学反应的物质。这类物质能灼伤人体组织，对金属、动植物机体、纤维制品等具有强烈的腐蚀作用。
2、强烈的毒性
多数腐蚀品有不同程度的毒性，有的还是剧毒品。
3、易燃性
许多有机腐蚀物品都具有易燃性。如甲酸、冰醋酸、苯甲酰氯、丙烯酸等。
4、氧化性
如硝酸、硫酸、高氯酸、溴素等，当这些物品接触木屑、食糖、纱布等可燃物时，会发生氧化反应，引起燃烧。
危险化学品的安全贮存要求：
①
危险品贮藏室应干燥、朝北、通风良好。门窗应坚固，门应朝外开。并
应设在四周不靠建筑物的地方。易燃液体贮藏室温度一般不许超过28℃，爆炸品贮温不许超过30℃。
②
危险品应分类隔离贮存，量较大的应隔开房间，量小的也应设立铁板柜和水泥柜以分开贮存。对腐蚀性物品应选用耐腐蚀性材料作架子。对爆炸性物品可将瓶子存于铺干燥黄砂的柜中。相互接触能引起燃烧爆炸及灭火方法不同的危险品应分开存放，绝不能混存。
③
照明设备应采用隔离，封闭，防爆型。室内严禁烟火。
④
经常检查危险品贮藏情况，及消除事故隐患。
⑤
实验室及库房中应准备好消防器材，管理人员必须具备防火灭火知识。
二、危险化学品火灾爆炸危险性评价
评定化学危险品的火灾爆炸危险特性有以下几个指标：
1、闪
点
易燃、可燃液体（包括具有升华性的可燃固体）表面挥发的蒸气与空气形成的混合气，当火源接近时会产生瞬间燃烧。这种现象称为闪燃。引起闪燃的最低温度称闪点。当可燃液体温度高于其闪点时则随时都有被火焰点燃的危险。
闪点是评定可燃液体火灾爆炸危险性的主要标志。就火灾和爆炸来说，化学物质的闪点越低，危险性越大。
2、燃
点
可燃物质在空气充足条件下，达到某一温度与火焰接触即行着火（出现火焰或灼热发光），并在移去火焰之后仍能继续燃烧的最低温度称为该物质的燃点或着火点。易燃液体的燃点，约高于其闪点1～5℃。
3、自燃点
指可燃物质在没有火焰、电火花等明火源的作用下，由于本身受空气氧化而放出热量，或受外界温度、湿度影响使其温度升高而引起燃烧的最低温度称为自燃点（或引燃温度）。
自燃有两种情况：
受热自燃：可燃物质在外部热源作用下温度升高，达到自燃点而自行燃烧。
自热自燃：可燃物在无外部热源影响下，其内部发生物理的、化学的或生化过程而产生热量，并经长时间积累达到该物质的自燃点而自行燃烧的现象。自热自燃是化工产品贮存运输中较常见的现象，危害性极大。自燃点越低，自燃的危险性越大。
4、爆炸极限
可燃气体、可燃液体蒸气或可燃粉尘与空气混合并达到一定浓度时，遇火源就会燃烧或爆炸。这个遇火源能够发生燃烧或爆炸的浓度范围，称为爆炸极限。通常用可燃气体在空气中的体积百分比（％）表示。
说明：可燃气体、可燃液体蒸气或可燃粉尘与空气的混合物，并不是在任何混合比例下都发生燃烧或爆炸的，而是有一个浓度范围，即有一个最低浓度－－爆炸下限，和一个最高浓度－－爆炸上限。只有在这两个浓度之间，才有爆炸危险。爆炸极限是在常温、常压等标准条件下测定出来的，这一范围随着温度、压力的变化而有变化。
爆炸极限范围越宽，下限越低，爆炸危险性也就越大。
5、最小点火能
最小点火能是指能引起爆炸性混合物燃烧爆炸时所需的最小能量。
最小点火能数值愈小，说明该物质愈易被引燃。
6、爆炸压力
可燃气体、可燃液体蒸气或可燃粉尘与空气的混合物、爆炸物品在密闭容器中着火爆炸时所产生的压力称爆炸压力。爆炸压力的最大值称最大爆炸压力。
爆炸压力通常是测量出来的，但也可以根据燃烧反应方程式或气体的内能进行计算。物质不同，爆炸压力也不同，即使是同一种物质因周围环境、原始压力、温度等不同，其爆炸压力也不同。
这类物质具有猛烈的爆炸性。当受到高热摩擦，撞击，震动等外来因素的作用或其它性能相抵触的物质接触，就会发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和高热，引起爆炸。爆炸性物质如贮存量大，爆炸时威力更大。这类物质有三硝基甲苯（TNT），苦味酸，硝酸铵，叠氮化物，雷酸盐，乙炔银及其它超过三个硝基的有机化合物等。
三、危险化学品对人体的危害
（一）毒物的概念
1、定义物质进入机体，蓄积达一定的量后，与机体组织发生生物化学或生物物理学变化，干扰或破坏机体的正常生理功能，引起暂时性或永久性的病理状态，甚至危及生命，称该物质为毒物。工业生产过程中接触到的毒物（主要指化学物质），称为工业毒物。
2、工业毒物的物理状态
在生产环境中，毒物常以气体、蒸气、烟尘、雾和粉尘等形式存在，其存在形式主要取决于毒物本身的理化性质、生产工艺、加工过程等。
3、毒性及其表示方法
毒性是用来表示毒物的剂量与引起毒作用之间关系的一个概念。它是指一种物质引起人体的病理变化，造成损伤的能力。我们通常采用下列指标：
1、半数致死量或浓度(LD50或LC50)
引起一组受试动物中半数动物死亡的剂量或浓度。
2、绝对致死量或浓度(LD100或LC100)
引起一组动物全部死亡的最低剂量或浓度。
3、最小致死量或浓度(MLD或MLC)
引起一组动物中个别死亡的剂量或浓度。
4、最大耐受量或浓度(LD0或LC0)
引起一组动物全部存活的最高剂量或浓度。
5、急性阈剂量或浓度(Limac)
一次染毒后，引起机体某种有害反应的最小剂量或浓度。
6、慢性阈剂量或浓度(Limac)
在慢性染毒时（即长时间反复染毒）引起机体反应的最小剂
量和浓度。
7、无反应浓度(EC0)
指不引起机体反应的最大浓度。
以上表示毒性的指标中，以半数致死量最为常用。毒性大小与致死量成正比，即致死所用剂量越小毒性越大。
（二）毒物的分类
毒物的分类方法很多。有的按毒物来源分类，有的按毒物侵入人体的途径分类，有的按毒物作用的靶器官和靶系统分类等。
目前最常用的分类是按化学性质和其用途相结合的分类法：
1、金属和类金属：常见的金属和类金属毒物有铅、汞、锰、镍、铍、砷、磷及其化合物等。
2、刺激性气体:是指对眼和呼吸道粘膜有刺激作用的气体。它是化学工业常遇到的有毒气体。刺激性气体的种类甚多，最常见的有氯、氨、氮氧化物、光气、氟化氢、二氧化硫、三氧化硫和硫酸二甲酯等。
3、窒息性气体:是指能造成机体缺氧的有毒气体。窒息性气体可分为单纯窒息性气体、血液窒息性气体和细胞窒息性气体。如氮气、甲烷、乙烷、乙烯、一氧化碳、硝基苯的蒸气等，氰化氢、硫化氢等。
4、农药:包括杀虫剂、杀菌剂、杀螨剂、除草剂等。农药的使用对保证农作物的增产起着重要作用，但如生产、运输、使用和贮存过程中未采取有效的预防措施，可引起中毒。
5、有机化合物：种类繁多，例如应用广泛的有机溶剂，如苯、甲苯、二甲苯、二硫化碳、汽油、甲醇、丙酮等；苯的氨基和硝基化合物，如苯胺、硝基苯等。
6、高分子化合物：高分子化合物均由一种或几种单体经过聚合或缩合而成，其分子量高达数千至几百万。如合成橡胶、合成纤维、塑料等。高分子化合物本身无毒或毒性很小，但在加工和使用过程中，可释放出游离单体对人体产生危害，如酚醛树脂遇热释放出苯酚和甲醛而具有刺激作用。某些高分子化合物由于受热氧化而产生毒性更为强烈的物质，如聚四氟乙烯塑料受高热分解出四氟乙烯、六氟丙烯、八氟异丁烯，吸入后引起化学性肺炎或肺水肿。高分子化合物生产中常用的单体多为不饱和烯烃、芳香烃及卤代化合物、氰类、二醇和二胺类化合物，这些单体多数对人体有危害。
（三）毒物进入人体的途径
呼吸道：呼吸道是工业生产中毒物进入体内的最重要的途径。凡是以气体、蒸气、雾、烟、粉尘形式存在的毒物，均可经呼吸道侵入体内。人的肺脏由亿万个肺泡组成，肺泡壁很薄，壁上有丰富的毛细血管，毒物一旦进入肺脏，很快就会通过肺泡壁进入血循环而被运送到全身。通过呼吸道吸收最重要的影响因素是其在空气中的浓度，浓度越高，吸收越快。
皮
肤：皮肤在工业生产中，毒物经皮肤吸收引起中毒亦比较常见。脂溶性毒物经表皮吸收后，还需有水溶性，才能进一步扩散和吸收，所以水、脂皆溶的物质（如苯胺）易被皮肤吸收。
消化道：消化道在工业生产中，毒物经消化道吸收多半是由于个人卫生习惯不良，手沾
染的毒物随进食、饮水或吸烟等而进入
消化道。进入呼吸道的难溶性毒物被清
除后，可经由咽部被咽下而进入消化道。
（四）毒物在体内的过程
工业毒物进入人体后，分布在不同的部位，参与体内的代谢过程，发生转化，有些可解毒或排出体外，有些则在体内蓄积起来，久而久之，导致各种中毒症状。
1、毒物的分布：毒物被吸收后，随血液循环（部分随淋巴液）分布到全身。当在作用点达到一定浓度时，就可发生中毒。毒物在体内各部位分布是不均匀的，同一种毒物在不同的组织和器官分布量有多有少。有些毒物相对集中于某组织或器官中，例如铅、氟主要集中在骨质，苯多分布于骨髓及类脂质。
2、生物转化：毒物吸收后受到体内生化过程的作用，其化学结构发生一定改变，称之为毒物的生物转化。其结果可使毒性降低（解毒作用）增加（增毒作用）。毒物的生物转化可归结为氧化、还原、水解及结合。经转化形成的毒物代谢产物排出体外。
3、排出：毒物在体内可经转化后或不经转化而排出。毒物可经肾、呼吸
道及消化道途径排出，其中经肾随尿排出是最主要的途径。尿液中毒物浓度与血液中的浓度密切相关，常测定尿中毒物及其代谢物，以监测和诊断毒物吸收和中毒。
4、积蓄：毒物进入体内的总量超过转化和排出总量时，体内的毒物就会
逐渐增加，这种现象就称之为毒物的蓄积。此时毒物大多相对集中于某些部位，毒物对这些蓄积部位可产生毒作用。毒物在体内的蓄积是发生慢性中毒的基础。
（五）毒物对人体的危害
有毒物质对人体的危害主要为引起中毒。中毒分为急性、亚急性和慢性。毒物一次短时间内大量进入人体后可引起急性中毒；小量毒物长期进入人体所引起的中毒称为慢性中毒；介于两者之间者,称之为亚急性中毒。接触毒物不同,中毒后出现的病状亦不一样,现按人体的系统或器官将毒物中毒后的主要病状分述如下
1、呼吸系统：在工业生产中，呼吸道最易接触毒物，特别是刺激性毒物，一旦吸入，轻者引起呼吸道炎症，重者发生化学性肺炎或肺水肿。常见引起呼吸系统损害的毒物有氯气、氨、二氧化硫、光气、氮氧化物，以及某些酸类、酯类、磷化物等。
2、神经系统：神经系统由中枢神经（包括脑和脊髓）和周围神经（由脑和脊髓发出，分布于全身皮肤、肌肉、内脏等处）组成。有毒物质可损害中枢神经和周围神经。主要侵犯神经系统的毒物称为“亲神经性毒物”。可引起神经衰弱综合征、周围神经病、中毒性脑病等。
3、血液系统：在工业生产中，有许多毒物能引起血液系统损害。如：苯、砷、铅等，能引起贫血；苯、巯基乙酸等能引起粒细胞减少症；苯的氨基和硝基化合物（如苯胺、硝基苯）可引起高铁血红蛋白血症，患者突出的表现为皮肤、粘膜青紫；氧化砷可破坏红细胞，引起溶血；苯、三硝基甲苯、砷化合物、四氯化碳等可抑制造血机能，引起血液中红细胞、白细胞和血小板减少，发生再生障碍性贫血；苯可致白血症已得到公认，其发病率为14/10万。
4、消化系统：有毒物质对消化系统的损害很大。如：汞可致汞毒性口腔炎，氟可导致“氟斑牙”；汞、砷等毒物，经口侵入可引起出血性胃肠炎；铅中毒，可有腹绞痛；黄磷、砷化合物、四氯化碳、苯胺等物质可致中毒性肝病。
5、循环系统：常见的有：有机溶剂中的苯、有机磷农药以及某些刺激性气体和窒息性气体对心肌的损害，其表现为心慌、胸闷、心前区不适、心率快等；急性中毒可出现的休克；长期接触一氧化碳可促进动脉粥样硬化等等。
6、泌尿系统：经肾随尿排出是有毒物质排出体外的最重要的途径，加之肾血流量丰富，易受损害。泌尿系统各部位都可能受到有毒物质损害，如慢性铍中毒常伴有尿路结石，杀虫脒中毒可出现出血性膀胱炎等，但常见的还是肾损害。不少生产性毒物对肾有毒性，尤以重金属和卤代烃最为突出。
7、骨骼损害：长期接触氟可引起氟骨症。磷中毒下颌改变首先表现为牙槽嵴的吸收，随着吸收的加重发生感染，严重者发生下颌骨坏死。长期接触氯乙烯可致肢端溶骨症，即指骨末端发生骨缺损。镉中毒可发生骨软化。
8、眼损害：生产性毒物引起的眼损害分为接触性和中毒性两类。前者是毒物直接作用于眼部所致；后者则是全身中毒在眼部的改变。接触性眼损害主要为酸、碱及其他腐蚀性毒物引起的眼灼伤。眼部的化学灼伤重者可造成终生失明，必须及时救治。引起中毒性眼病最典型的毒物为甲醇和三硝基甲苯。
9、皮肤损害：职业性皮肤病是职业性疾病中最常见、发病率最高的职业性伤害，其中化学性因素引起者占多数。根据作用机制不同引起皮肤损害的化学性物质分为：原发性刺激物、致敏物和光敏感物。常见原发性刺激物为酸类、碱类、金属盐、溶剂等；常见皮肤致敏物有金属盐类（如铬盐、镍盐）、合成树脂类、染料、橡胶添加剂等；光敏感物有沥青、焦油、吡啶、蒽、菲等。常见的疾病有接触性皮炎、油疹及氯痤疮、皮肤黑变病、皮肤溃疡、角化过度及皲裂等。
10、化学灼伤：化学灼伤是化工生产中的常见急症。是化学物质对皮肤、粘膜刺激、腐蚀及化学反应热引起的急性损害。按临床分类有体表（皮肤）化学灼伤、呼吸道化学灼伤、消化道化学灼伤、眼化学灼伤。常见的致伤物有酸、碱、酚类、黄磷等。某些化学物质在致伤的同时可经皮肤、粘膜吸收引起中毒，如黄磷灼伤、酚灼伤、氯乙酸灼伤，甚至引起死亡。
11、职业肿瘤：接触职业性致癌性因素而引起的肿瘤，称为职业性肿瘤。我国1987年颁布的职业病名单中规定石棉所致肺癌、间皮瘤，联苯胺所致膀胱癌，苯所致白血病，氯甲醚所致肺癌，砷所致肺癌、皮癌，氯乙烯所致肝血管肉瘤，焦炉工人肺癌和铬酸盐制造工人肺癌为法定的职业性肿瘤。
总之，机体与有毒化学物质之间的相互作用是一个复杂的过程，中毒后的表现千变万化，了解和掌握这些过程和表现，无疑将有助于我们对有毒化学物质中毒的了解和防治管理。
四、易发生中毒事故的危险化学品
1、苯
品
名：苯;
Benzene;
CAS：71-43-2
理化性质：无色透明，易燃液体。分子式C6H6。分子量78.11。相对密度0.8794、(20℃)。熔点5.51℃。沸点80.1℃。闪点-10.11℃(闭杯)。自燃点562.22℃。蒸气密度2.77克/升。蒸气压
13.33kPa(26.1
℃)。蒸气与空气混合物爆炸限1.4～8.0%。不
溶于水，与乙醇、
氯仿、乙醚、
二硫化碳、四氯化碳、冰醋酸、丙酮、油混溶。遇热、明火易燃烧、爆炸。能与氧化剂,
如五氟化溴、氯气、三氧化铬、高氯酸、硝酰、氧气、臭氧、过氯酸盐、(三氯化铝+过氯酸氟)、(硫酸+高锰酸盐)、过氧化钾、(高氯酸铝+乙酸)、过氧化钠发生剧烈反应。不能与乙硼烷共存。
侵入途径:蒸气可经呼吸道吸收,液体经消化道吸收完全。皮肤可吸收少量。
毒理学简介:大鼠经口LD50:930mg/kg；吸入LC50:10000ppm/7H。小鼠经口LD50:4700mg/kg；吸入LC50:
9980
ppm。兔经皮LD50:
>9400
uL/kg。急性毒作用主要有抑制中枢神经系统。高浓度蒸气对粘膜和皮肤有一定的刺激作用。液态苯直接吸入呼吸道,可引起肺水肿和出血。苯蒸气经呼吸道吸入的最初几分钟吸收率最高。吸收入体内的苯,40～60%以原形经呼气排出,经肾排出极少,吸收后主要分布在含类脂质较多的组织和器官中。主要在肝内代谢,约30%的苯氧化成酚,并与硫酸葡萄糖酸结合随尿排出,极少量以酚或醌等形式经肾排出。人吸入5分钟的MLC为2000ppm，吸入的TCLo为100ppm，经口的MLD为50mg/kg。
临床表现：急性中毒:短时间内吸入大量苯蒸气或口服多量液态苯后出现兴奋或酒醉感,
伴有粘膜刺激症状,可有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳。重症者可有昏迷、抽搐、呼吸及循环衰竭。尿酚和血苯可增高。亚急性中毒:
短期内吸入较高浓度后可出现头晕、头痛、乏力、失眠等症状。约经1～2个月后可发生再生障碍性贫血。如及早发现，
经脱离接触,适当处理。
处
理：急性中毒:立即脱离现场至空气新鲜处,脱去污染的衣着,用肥皂水或清水冲洗污染的皮肤。口服者给洗胃。中毒者应卧床静息。对症、支持治疗。可给予葡萄糖醛酸。注意防治脑水肿。心搏未停者忌用肾上腺素。亚急性中毒:脱离接触,对症处理。有再生障碍性贫血者,
可给予小量多次输血及糖皮质激素治疗,其他疗法与内科相同。
标
准：车间空气卫生标准：中国MAC
40mg/m3(皮)；美国ACGIH
TLV-TWA0.3mg/m3。
中国职业病诊断国家标准：职业性苯中毒诊断标准及处理原则GB3230-82
危规：GB3.2类32050。原铁规:一级易燃液体,61038。UN
NO.1114。IMDG
CODE
3058页,3.2类。
2、氨
品
名:
氨;液氨;
Ammonia;
CAS:
7664-41-7
理化性质:无色气体,有刺激性恶臭味。分子式NH3。分子量17.03。相对密度0.7714g/l。熔点-77.7℃。沸点-33.35℃。自燃点
651.11℃。蒸气密度0.6。蒸气压1013.08kPa(25.7℃)。蒸气与空气混合物爆炸极限16～25%(最易引燃浓度17%)。氨在20
℃水中溶解度34%,25℃时，在无水乙醇中溶解度10%，在甲醇中溶解度16%，溶于氯仿、
乙醚，它是许多元素和化合物的良好溶剂。水溶液呈碱性，0.1N水溶液
pH值为11.1。液态氨将侵蚀某些塑料制品，橡胶和涂层。遇热、明火，难以点燃而危险性较低；
但氨和空气混合物达到上述浓度范围遇明火会燃烧和爆炸，
如有油类或其它可燃性物质存在，则危险性更高。与硫酸或其它强无机酸反应放热，混合物可达到沸腾。不能与下列物质共存：乙醛、丙烯醛、硼、卤素、环氧乙烷、次氯酸、硝酸、汞、氯化银、硫、锑、双氧水等。
侵入途径:氨气主要经呼吸道吸入。
毒理学简介:人吸入LCLo:
5000
ppm/5M。大鼠吸入LC50:
2000
ppm/4H。小鼠吸入LC50:
4230
ppm/1H。对粘膜和皮肤有碱性刺激及腐蚀作用,可造成组织溶解性坏死。高浓度时可引起反射性呼吸停止和心脏停搏。人接触553mg/m3可发生强烈的刺激症状，可耐受1.25分钟;
3500～7000mg/m3浓度下可立即死亡。
临床表现:急性中毒时，短期内吸入大量氨气后可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰可带血丝、胸闷、呼吸困难，可伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等,可出现紫绀、眼结膜及咽部充血及水肿、呼吸率快、肺部罗音等。严重者可发生肺水肿、成人呼吸窘迫综合征，喉水肿痉挛或支气管粘膜坏死脱落致窒息，还可并发气胸、纵膈气肿。胸部
X线检查呈支气管炎、
支气管周围炎、肺炎或肺水肿表现。血气分析示动脉血氧分压降低。误服氨水可致消化道灼伤，有口腔、胸、腹部疼痛，呕血、虚脱，可发生食道、胃穿孔。同时可能发生呼吸道刺激症状。吸入极高浓度可迅速死亡。眼接触液氨或高浓度氨气可引起灼伤,严重者可发生角膜穿孔。皮肤接触液氨可致灼伤。
处
理：吸入者应迅速脱离现场,
至空气新鲜处。维持呼吸功能。卧床静息。及时观察血气分析及胸部X线片变化。给对症、支持治疗。防治肺水肿、喉痉挛、水肿或支气管粘膜脱落造成窒息,
合理氧疗;
保持呼吸道通畅,
应用支气管舒缓剂;
早期、适量、短程应用糖皮质激素,如可按病情给地塞米松
10～60mg/d,
分次给药,
待病情好转后减量,大剂量应用一般不超过3～5日。注意及时进行气管切开,
短期内限制液体入量。合理应用抗生素。脱水剂及吗啡应慎用。强心剂应减量应用。误服者给饮牛奶，有腐蚀症状时忌洗胃。对症处理，眼污染后立即用流动清水或凉开水冲洗至少10分钟。皮肤污染时立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗至少30分钟。
标
准：车间空气卫生标准:中国MAC
30mg/m3；
美国ACGIH
TLV-TWA
17mg/
m3,STEL
24mg/m3
美国NIOSH-IDLH:
+300
ppm
[R28]
中国职业病诊断国家标准：职业性急性氨中毒诊断标准及处理原则GB7800-87
3、一氧化碳
品
名：一氧化碳;Carbonmonoxide;
CAS：
630-08-0
理化性质：无色、无嗅、无味的气体。分子式CO。分子量28.01。相对密度0.793(液体)。
熔点-205.0℃。沸点
-191.5℃。自燃点608.89℃。与空气混合物爆炸限12～75%。在水中的溶解度低，但易被氨水吸收。在空气中燃烧呈蓝色火焰。遇热、明火易燃烧爆炸。在400～700℃间分解为碳和二氧化碳。
侵入途径：经呼吸道吸收。
毒理学简介：人吸入TCLo:600mg/m3/10M，LCLo:5000ppm/5M。人(男性)吸入LCLo:4000ppm/30M;TCLo:650
ppm/45M。大鼠吸入LC50:1807ppm/4H。小鼠吸入LC50:
2444
ppm/4H。
侵入途径:
CO经呼吸道吸入。吸入的CO通过肺泡进入血液,立即与血红蛋白结合形成碳氧血红蛋白(HbCO)。空气中CO分压越高，HbCO浓度也越高。吸收后的CO绝大部分以不变的形式由呼吸道排出。在正常大气压下,CO半排出期为128～409分钟,平均为320分钟。停止接触后,如提高吸入气体的氧分压,可缩短CO的半排出期。进入血液的CO与血红蛋白及其它某些含铁蛋白质(如肌球蛋白、二价铁的细胞色素)形成可逆结合。它与血红蛋白具有很强亲和力,即CO与血红蛋白的亲和力比氧与Hb的亲和力约大300倍，致使血携氧能力下降,同时HbCO的解离速度却比氧合血红蛋白的解离慢3600倍,且HbCO的存在影响氧合血红蛋白的解离,阻碍了氧的释放,导致低氧血症,引起组织缺氧。中枢神经系统对缺氧最敏感，因此首先受累。缺氧引起颅内压增高。同时，缺氧和脑水肿，造成脑血液循环障碍，而血管吻合支较少和血管水肿、结
构不健全的苍白球可出现软化、坏死、或白质广泛性脱髓鞘病变，产生帕金森氏综合征和一系列精神症状。部分重症CO中毒患者，在昏迷苏醒后，经过2天至2月的假愈期，又出现一系列神经、精神障碍，称之为迟发性脑病。
临床表现：
急性CO中毒是吸入高浓度CO后引起以中枢神经系统损害为主的全身性疾病。急性CO中毒起病急、潜伏期短。轻、中度中毒主要表现为头痛、头昏、心悸、恶心、呕吐、四肢乏力、意识模糊，甚至昏迷,但昏迷持续时间短，经脱离现场进行抢救，可较快苏醒、一般无明显并发症。血HbCO浓度在10％至50％。部分患者显示脑电图异常。重度中毒者意识障碍程度达深昏迷或去大脑皮质状态。往往出现牙关紧闭、强直性全身痉挛、大小便失禁。部分患者可并发脑水肿、肺水肿、严重的心肌损害、休克、呼吸衰竭、上消化道出血、皮肤水泡或成片的皮肤红肿、肌肉肿胀坏死、肝、肾损害等。血液HbCO浓度可高于50％。多数患者脑电图异常。急性CO中毒迟发脑病是指急性中毒意识障碍恢复后,经过2～60天假愈期，又出现神经精神症状。
常见临床表现有以下几种：
a.精神障碍:定向力丧失、计算力显著下降、记忆力减退、反应迟钝、生活不能自理,部分患者可发展为痴呆综合征。或有幻觉、错觉、语无伦次、行为失常、兴奋冲动、打人毁物等表现。
b.锥体外系症状:表现呆板面容,肌张力增高、动作缓慢、步态碎小、双上肢失去伴随运动,小书写症与静止性震颤,出现帕金森综合征。
c.锥体系神经损害:表现轻偏瘫、假性球麻痹、病理反射阳性或小便失禁。d.大脑皮层局灶性功能障碍:如失语、失明、失写、失算等，或出现继发性癫痫。头颅CT检查可发现脑部有病理性密度减低区。脑电图检查可发现中度或高度异常。根据吸入较高浓度CO的接触史和急性发生的中枢神经损害的症状和体征,结合血中HbCO及时测定的结果，现场卫生学调查及空气中CO浓度测定资料，排除其它病因后，可诊断为急性CO中毒。
轻度急性CO中毒需与感冒、高血压、食物中毒等鉴别，中度及重度中毒者
应注意与其他病因如糖尿病、脑血管意外、安眠药中毒等引起的昏迷鉴别,对迟发脑病需与其他有类似症状的疾患进行鉴别诊断。处理迅速将患者移离中毒现场至通风处,松开衣领,注意保暖,密切观察意识状态。血HbCO系CO中毒唯一特异的化验指标，但只有及时测定才对诊断更有参考意义。脱离中毒环境8小时以上患者,血中HbCO多在10％以下。双波长分光光度法有较高的灵敏度及准确度,快速简便。及时有效给氧是急性CO中毒最重要的治疗原则。应用高压氧疗法，可加速患者血中HbCO的清除,迅速纠正组织缺氧。方法是用2～2.5个大气压活瓣式面罩吸入纯氧60分钟,每日1次,轻度中毒一般5～7次,中度中毒10～20次,重度中毒20～30次。(详见--附:高压氧治疗急性一氧化碳中毒及其迟发脑病)对症及支持疗法：根据病情采用解除脑水肿、改善脑血循环的治疗药物,维持呼吸循环功能及镇痉等。对迟发脑病患者,治疗方法包括高压氧、糖皮质激素、血管扩张剂、神经细胞营养药及抗帕金森氏病药物等。对中、重度中毒患者昏迷清醒后,应卧床休息两周,在观察两个月期间,暂时脱离CO作业。
附:高压氧治疗急性一氧化碳中毒及其迟发脑病。
1.
治疗原理
CO中毒机制主要是碳氧血红蛋白(HbCO)增加而使HbO减少造成的低氧血症,
氧离曲线左移,细胞呼吸功能障碍等,可致全身各组织器官的严重缺氧,中枢神经系统受累最重。高压氧治疗CO中毒的原理几乎都与这些毒性的桔抗作用有关。
1.1、高压氧能加速COHb的解离,促进CO的消除,使Hb恢复携氧功能。氧分压愈高，COHb的解离和CO的清除就愈明显。CO的清除时间随氧分压的增高而缩短，例如CO半廓清时间在常压空气中为5小时20分，常压纯氧下为1小时20分，而在3ATA(绝对大气压)下仅为20分。
1.2、高压氧能提高血氧分压,增加血氧含量,使组织得到充足的溶解氧,大大减少机体对HB运氧的依赖性，从而迅速纠正低氧血症。如在常压下吸纯氧肺泡氧分压上升最高不超过673mmHg，而在3ATA下肺泡氧分压可上升到2193mmHg。
1.3、高压氧能使颅内血管收缩（但不降低血氧含量）,使其通过性降低,有利于降低颅压,打断了大脑缺氧与脑水肿的恶性循环。
1.4、高压氧下血氧含量及血氧张力增加，组织氧储量及血氧弥散半径也相应增加。故能明显改善组织细胞缺氧状态，有利于解除CO对细胞色素氧化酶的抑制作用。
1.5、高压氧对急性CO中毒所致的各种并发症均有良好的防治作用。如心、肺、肾和肝损害,休克,消化道出血,酸中毒,挤压伤等。
1.6、高压氧对CO中毒后遗症及迟发脑病有明显的疗效,其机理可能与下述因
素有关：
(1)高压氧血氧分压升高,大脑组织也随之得到充分氧供，从而纠正了细胞呼
吸障碍，有利于CNS的细胞结构与功能恢复;
(2)高压氧促进脑血管缺氧性损害的恢复，阻碍其病理过程的发展，改善血
管壁的营养状况，促进血管内膜修复，加强小血管出血及微血栓的吸收;
(3)促进脑血管侧支循环的建立，减轻脑组织的缺氧性损害;
(4)高压氧对CNS的生化过程产生激活作用，还可增强大脑的电生理作用，
并对免疫功能起作用。
2、治疗指症
一氧化碳中毒是高压氧的绝对适应症,具体治疗指症可包括：
急性中、重度中毒,昏迷,心肺功能不全者。①中毒昏迷时间>4小时,或暴露CO环境>8小时,救治清醒后病情又有反复者。②中毒昏迷清醒后仍有对外界反应不良,或头晕、头痛,心律紊乱,
抽搐等心脑缺氧者。③中毒后恢复不良出现神经精神症状者。④出现迟发脑病,病程大多在6月至1年者。⑤意识虽有恢复,但血HbCO升高者。⑥轻度中毒病人持续头晕头痛,或年龄40岁以上或重度脑力劳动者。⑦脑电图,CT检查异常者。
3、治疗方法
根据病情选用高压氧舱舱型（大型多人舱或小型单人舱）。大舱可以容纳多人进行治疗,
医护人员可同时进舱救治和护理。便于直接观察病情变化。
因此危重病人或昏迷病人以大舱为宜,
小舱以纯氧加压,
仅能容纳一人，不用戴面罩，适合于呼吸无力，气管切开病人及轻中度中毒患者。具体加压方法及治疗时程，疗程视病情而定。一般首次加压2-3ATA，或达3.5ATA,
治疗的前1－3天,每天应加压治疗1－3次,以后改为每日一次,压力稍低于首次治疗。一般重者时程，疗程长，轻者则短。压力及时程要相呼应，绝对不能超过安全范围，否则会引起氧中毒等不良后果。在高压氧治疗的间歇期,有条件最好给予常压面罩纯氧治疗
4、注意事项
4.1、高压氧治疗前,首先应弄清诊断,鉴别诊断及有无合并症存在。例如CO中毒时易合并脑出血,此时若进舱加压,将会导致严重后果,故对伴高血压的老年病人尤应注意。
4.2、对于急性CO中毒,
发现中毒后立即给予充足的氧气(包括运送病人途中)直至开始高压氧治疗。确保呼吸道通畅及输液通路，根据全身紧急情况进行相应处理。
4.3、在使用高压氧治疗的同时,应积极配合其它对症、支持，抗感染疗法，加强护理。
4.4、对于脱离中毒现场较久,未能行高压氧治疗者,为改善病情,预防后遗症及迟发脑病的出现,应积极采用高压氧治疗,不要轻易放弃治疗机会。
4.5、伴有轻度肺部感染的昏迷病人，应尽可能坚持高压氧治疗，以挽救病人生命。此时可降低治疗压力并投用抗感染药物。
4.6、CO中毒伴有其它有害气体中毒时，应采取相应措施，并积极进行充分的高压氧治疗。
4.7、对重震,昏迷时间长，HbCO>40％，明显代谢性酸中毒，年老体弱者，应给予充分高压氧治疗，防止迟发脑病的发生。
4.8、老年人多伴有潜在心肺功能不良，高压氧治疗中压力不宜过高，时程不宜过长。
4.9、多个并发症存在，应抓主要矛盾，兼顾次要矛盾。一般说，休克，脑水肿，呼吸衰竭等威胁生命，应首先积极处理。
标准：
车间空气卫生标准：中国MAC
30mg/m3;美国ACGIH
TLV-TWA
29mg/m3(25ppm)。
中国职业病诊断国家标准：职业性急性一氧化碳中毒诊断标准及处理原则GB8781-88。
危规:GB2.1类21005。原铁规:易燃气体,32025。UN
NO.1016。IMDG
CODE2027页,2.1类。
4、有机磷农药
接触机会：有机磷农药生产与使用人员。
侵入途径：可经皮肤、呼吸道、消化道吸收。
毒理学简介：
各品种的毒性可不同,多数属剧毒和高毒类,少数为低毒类。某些品种混合使用时有增毒作用,如马拉硫磷与敌百虫、敌百虫与谷硫磷等混合剂。某些品种可经转化而增毒,如1605氧化后毒性增加,敌百虫在碱性溶液中转化为敌敌畏而毒性更大。有机磷农药(有机磷酸酯类农药)
在体内与胆碱酯酶形成磷酰化胆碱酯酶,胆碱酯酶活性受抑制,使酶不能起分解乙酰胆碱的作用,致组织中乙酰胆碱过量蓄积,使胆碱能神经过度兴奋,引起毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状。磷酰化胆碱酶酯酶一般约经48小时即"老化",不易复能。某些酯烃基及芳烃基磷酸酯类化合物尚有迟发性神经毒作用，是由于有机磷农药抑制体内神经病靶酯酶(神经毒性酯酶)，并使之"老化",
而引起迟发性神经病。此毒作用与胆碱酯酶活性无关。
临床表现：
急性中毒
潜伏期：按农药品种及浓度，吸收途径及机体状况而异。一般经皮肤吸收多在2～6小时发病,呼吸道吸入或口服后多在10分钟至2小时发病。发病症状:各种途径吸收致中毒的表现基本相似，但首发症状可有所不同。如经皮肤吸收为主时常先出现多汗、流涎、烦躁不安等；经口中毒时常先出现恶心、呕吐、腹痛等症状；呼吸道吸入引起中毒时可出现视物模糊及呼吸困难等症状。
根据毒作用部位而引起的症状:
1、碱样症状:食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、多汗、视物模糊、瞳孔缩小、呼吸道分泌物增加、支气管痉挛、呼吸困难、肺水肿。
2、烟碱样症状:
肌束颤动、肌力减退、肌痉挛、呼吸肌麻痹。
3、中枢神经系统症状:
头痛、头晕、倦怠、乏力、失眠或嗜睡、烦躁、意识模糊、语言不清、谵妄、抽搐、昏迷,呼吸中枢抑制致呼吸停止。
4、物神经系统症状:血压升高、心率加快,病情进展时出现心率减慢、心律失常。
中毒分：
a.
轻度中毒:
有头晕、头痛、恶心、呕吐、多汗、胸闷、视物模糊、无力等症状,瞳孔可能缩小。全血胆碱酯酶活性一般为50%～70%
。
b.中度中毒:上述症状加重,尚有肌束颤动、瞳孔缩小、轻度呼吸困难、流涎、腹痛、腹泻、步态蹒跚、意识清或模糊。全血胆碱酯酶活性一般在30%～50%。
c.重度中毒:
除上述症状外,尚有肺水肿、昏迷、呼吸麻痹或脑水肿。全血胆碱酯酶活性一般在30%以下。迟发性猝死:在乐果、敌百虫等严重中毒恢复期,可发生突然死亡。常发生于中毒后3～15日。多见于口服中毒者。中间型综合征:倍硫磷、乐果、久效磷、敌敌畏、甲胺磷等中毒后2～4天,出现以肢体近端肌肉、屈颈肌、脑神经运动支支配的肌肉和呼吸肌无力为主的临床表现,包括抬头、肩外展、屈髋和睁眼困难,眼球活动受限,复视,面部表情肌运动受限,声音嘶哑,吞咽和咀嚼困难,可因呼吸肌麻痹而死亡。迟发性周围神经病:甲胺磷、丙胺磷、丙氟磷、对硫磷、马拉硫磷、伊皮恩、乐果、敌敌畏、敌百虫、丙胺氟磷等中毒病情恢复后4～45天出现四肢感觉-运动型多发性神经病。与胆碱酯酶活性无关。农药溅入眼内可引起瞳孔缩小,不一定有全身中毒。
处理：过量接触者立即脱离现场,至空气新鲜处。皮肤污染时立即用大量清水或肥皂水冲洗。眼污染时用清水冲洗。口服者洗胃后留置胃管,以便农药反流时可再次清洗,如口服乐果后宜留置胃管2～3天,定时清洗。无法用胃管洗胃时可作胃造瘘置管洗胃。有轻度毒蕈碱样、烟碱样或中枢神经系统症状,全血胆碱酯酶活性正常者；无明显症状,全血胆碱酯酶活性70%以下者;或接触量大者,均应观察24～72小时,及时处理。
特效解毒剂：
阿托品:能清除或减轻毒蕈碱样和中枢神经系统症状,改善呼吸中枢抑制。
用药原则:早期、适量、反复给药,
快速达到"阿托品化"(瞳孔扩大、颜面潮红、皮肤无汗、口干、心率加速)。
用法:轻度中毒,每次1～2mg,皮下或肌注,每4～6小时1次,达"阿托品化"后改为口服0.3～0.6mg,每日2～3次。中度中毒,首次2～5mg,
静注。重度中毒首次10～20mg,静注,如毒蕈碱样症状未好转或未达"阿托品化",则5～10分钟后重复半量或全量;也可用静滴维持药量,随时调整剂量,达"阿托品化",
直至毒蕈碱样症状明显好转,改用维持量。如症状、体征基本消退,可减量观察12小时,如病情无反复,可停药。轻度中毒可单独应用阿托品,中度及重度中毒时合并应用阿托品及胆碱酯酶复能剂。合并用药有协同作用，剂量应适当减少。少量农药溅入眼内引起瞳孔缩小,无全身中毒症状者,不必用阿托品作全身治疗,应用0.5%～1%阿托品滴眼即可。
注意事项:
（1）防止全身用药过量引起阿托品中毒(瞳孔扩大、心动过速、尿储留、体温升高、谵妄、抽搐、昏迷、呼吸麻痹等)。如发生阿托品中毒时应立即停药,症状严重者可应用毛果芸香碱或新斯的明等药拮抗阿托品的作用。
（2）较长时间大剂量应用阿托品可引起阿托品依赖现象，表现为阿托品减量或停用时出现面色苍白、头晕、出汗、腹痛、呕吐等类似有机磷中毒"反跳"现象。
a.一旦发生此现象,应逐渐减量至停药。阿托品1ml含0.5mg的剂型为低渗溶液,大剂量使用时可能引起血管内溶血，需加以注意。654(山茛菪碱)和703(樟柳碱)的药理作用与阿托品相似，对有机磷中毒有一定疗效。
b.胆碱酯酶复能剂:常用肟类复能剂为解磷定和氯磷定复能剂对不同品种中毒的疗效不尽相同,
如对1605、1059、苏化203、3911等中毒疗效显蓍;对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差；对乐果、4049中毒疗效不明显；对二嗪农、谷硫磷等中毒有不良作用，但对其他有机磷酸酯杂质可能有一定疗效。对复能剂疗效不理想的农药中毒,治疗以阿托品为主。但目前对复能剂治疗各品种的疗效不同的观点有异议。复能剂应及早应用,中毒后48小时磷酰化胆碱酯酶即"老化",不易重新活化。用法:轻度中毒可不用复能剂,
或轻中度中毒,用氯磷定0.25～0.5g,肌注,或解磷定0.5g静注,必要时2小时后重复一次。重度中毒给氯磷定0.75～1g或解磷定1～1.5g溶于10%葡萄糖液缓慢静注,半小时后如病情无明显好转,可重复一次,
后改为静滴,速度一般每小时不超过0.5g。烟碱样症状好转后逐步停药。一般应用1～2日。用药过多过快可引起呼吸抑制,应立即停药,施行人工呼吸或气管插管加压给氧。一般短时间即可恢复自发呼吸。
c.含抗胆碱剂和复能剂的复方注射液解磷注射液:起作用快,作用时间较长。因有多种配方,其用法不同。由苯那辛(抗胆碱药)和氯磷定等组成的复合剂肌注,轻度中毒1/2～1支;中度中毒1～
2支,加用氯磷定0.5g；重度中毒2～3支，加用氯磷定0.75～1.0g。用药后1小时可重复半量。中毒症状基本消退,全血胆碱酯酶活性60%以上,停药观察。HI-6复方:含HI-6(酰胺磷定,为胆碱酯酶复能剂)、阿托品、胃复康、安定等,每支2ml。轻度中毒1/2～1支,中度中毒2～3支,重度中毒3～5支,均肌注。口服中毒者适当加量,必要时补充阿托品。对症、支持治疗。预防"反跳"现象及迟发性猝死:口服者及早彻底洗胃；适量应用阿托品,勿过早停药；恢复期避免过早活动；症状消退后继续观察2～3日,防止出现病情反复。严重中毒恢复期作心电图监护,及时治疗心律失常,以防发生扭转性室性心动过速导致死亡。吗啡类药物忌用。
标准：
中国职业病诊断国家标准:职业性急性有机磷农药中毒诊断标准及处理原则GB7794-87
5、氮氧化物
品名：氮的氧化物主要有:
一氧化二氮(又称:氧化亚氮,笑气,连二次硝酸酐);
Nitrous
oxide;
CAS:
10024-97-2
一氧化氮;
Nitric
oxide;
CAS:
10102-43-9
二氧化氮(又称:过氧化氮);
Nitrogen
dioxide;CAS:
10102-44-0
三氧化二氮(又称:亚硝酸酐);
Nitrogen
trioxide
四氧化二氮;
Nitrogen
tetraoxide
五氧化二氮(又称:硝酐);
Nitrogen
pentoxide
理化性质：
除五氧化氮为固体外,其余均为气体。分子式NOx。其中四氧化二氮是二氧化氮二聚体,常与二氧化氮混合存在构成一种平衡态混合物。一氧化氮和二氧化氮的混合物,又称硝气(硝烟)。相对密度:一氧化氮接近空气,一氧化二氮、二氧化氮比空气略重。熔点:
五氧化二氮为30℃，其余均为零下。均微溶于水,水溶液呈不同程度酸性。一氧化氮、二氧化氮水中分解生成硝酸和氧化氮。一氧化二氮300℃以上才有强氧化作用,
其余有不同程度氧化性,特别是五氧化二氮，在-10℃以上分解放出氧气和硝气。氮氧化物系非可燃性物质,但均能助燃，如一氧化二氮(N2O)、二氧化氮和五氧化二氮遇高温或可燃性物质能引起爆炸。
侵入途径：主要经呼吸道吸入。
毒理学简介：小鼠接触空气中一氧化氮3075mg/m3,6～7分钟引起麻醉,在12分钟死亡。二氧化氮,大鼠吸入4小时的LC50
为88ppm;小鼠吸入10分钟的LC50
为1000ppm。氮氧化物中氧化亚氮(笑气)作为吸入麻醉剂,不以工业毒物论;余者除二氧化氮外,遇光、湿或热可产生二氧化氮,主要为二氧化氮的毒作用,主要损害深部呼吸道。一氧化氮尚可与血红蛋白结合引起高铁血红蛋白血症。人吸入二氧化氮1分钟的MLC为200ppm。
临床表现：急性中毒:吸入气体当时可无明显症状或有眼及上呼吸道刺激症状,如咽部不适、干咳等。常经6～7小时潜伏期后出现迟发性肺水肿、成人呼吸窘迫综合征。可并发气胸及纵膈气肿。肺水肿消退后2
周左右出现迟发性阴塞性细支气管炎而发生咳嗽、进行性胸闷、呼吸窘迫及紫绀。少数患者在吸入气体后无明显中毒症状而在2周后发生以上病变。
血气分析示动脉血氧分压降低。胸部X线片呈肺水肿的表现或两肺满布粟粒状阴影。硝气中如一氧化氮浓度高可致高铁血红蛋白症。
处理：急性中毒后应迅速脱离现场至空气新鲜处。立即吸氧。对密切接触者观察24～72小时。及时观察胸部X线变化及血气分析。对症、支持治疗。积极防治肺水肿,给予合理氧疗;保持呼吸道通畅,应用支气管解痉剂,肺水肿发生时给去泡沫剂如消泡净,必要时作气管切开、机械通气等;早期、适量、短程应用糖皮质激素,如可按病情轻重程度,给地塞米松10～60mg/日,分次给药,待病情好转后即减量,大剂量应用一般不超过3～5日,重症者为预防阻塞性细支气管炎，可酌情延长小剂量应用的时间;短期内限制液体入量。全理应用抗生素。脱水剂及吗啡应慎用。强心剂应减量应用。出现高铁血红蛋白血症时可用1%亚甲蓝5～10ml缓慢静注。对症处理。
标准：车间空气卫生标准:中国
MAC氧化氮
5mg/m3(以NO2计);
美国ACGIH二氧化氮
TLV-TWA
5.6mg/m3,
STEL
9.4mg/m3
中国职业病诊断国家标准:
职业性急性氮氧化物中毒诊断标准及处理原则GB7801-87
6、氯乙酸
品名:氯乙酸;Chloroacetic
acid;Chloroethanoic
acid;Monochloroacetic
Acid;MAC;CAS:79-11-8
理化性质：无色或白色结晶。以三种晶格形式存在(α,β,γ),其中γ形式最稳定。含少量(<0.5%
)二氯乙酸、硫酸盐、乙酸和水。有较强的吸湿性。分子式C2H3ClO2。分子量94.50。相对密度1.58(20/20℃)。熔点61～63℃(商品酸)。沸点189℃。闪点126.11℃。蒸气密度3.25。蒸气压0.13kPa(1mmHg,43℃)。易溶于水;溶于苯、乙醇和乙酸等。加热分解,生成有毒氯化物。
侵入途径：经呼吸道、消化道及皮肤吸收。
毒理学简介：大鼠经口LD50:55mg/kg;吸入LC50:180mg/m3。不同动物的中毒表现也有所差别,主要表现为反应迟钝,体重减轻,1～3天内死亡。大鼠饲料中含1%的氯乙酸时,经200天实验期后发现肝糖原增加,体重下降。其毒作用机理可能与重要酶类(如磷酸丙糖脱氢酶)的-SH基反应有关。本品的嗅阈为0.17mg/m3。空气中浓度为23.7mg/m3时,有轻微刺激和兴奋作用。浓度极高时可引起较重的呼吸道刺激和消化道症状,
鼻、口腔、咽喉烧灼感、咳嗽、恶心、呕吐及腹痛等;极高浓度时可出现呼吸深,嗜睡及肺水肿,甚至死亡。在豚鼠的5～10%的体表上涂擦本品,动物在5小时后相继死亡。死亡前有血尿、抽搐及昏迷。尸检发现皮肤涂擦处有深达皮下组织及肌肉层的组织坏死。主要脏器充血、出血、颗粒变性等病理改变。眼部直接接触本品酸雾或粉尘,即刻引起严重刺激症状及角膜损伤。
临床表现：急性中毒的轻重程度取决于现场氯乙酸(雾或粉尘)浓度和接触时间;皮肤侵入是否引起中毒与皮肤受害面积有关。无明显潜伏期。刺激症状:雾或粉尘可引起眼和上呼吸道轻、中度刺激症状。吸入后轻度中毒:可有上呼吸道炎症表现。经休息和对症处理数小时至数日内即可恢复。吸入高浓度的酸雾或粉尘迅速发生严重中毒,出现嗜唾、呼吸深,咳嗽、恶心、呕吐,数小时后出现严重的肺水肿。皮肤:氯乙酸液或粉尘直接接触皮肤可出现红、肿、水疮,伴有剧痛,水疱吸收后出现过度角化，经数次脱皮后痊愈。如受侵皮肤面积在10%左右时应注意观察经皮肤吸收而中毒。眼:本品酸雾或粉尘溅入眼内,可引起灼痛、流泪、结膜充血,严重时可引起角膜组织损害。
诊断:1、有明确的接触史。2、临床表现首先出现眼及上呼吸道刺激症状,以后有支气管炎或肺水肿及皮肤损害等。3、胸部
X
线片可有散在的小点片状阴影或两测密度均匀的云絮状阴影或蝶翼状阴影。
处理：立即脱离事故现场,转移到空气新鲜处,脱去污染的衣物,并用大量清水冲洗污染皮肤至少15分钟；眼污染时应分开眼睑用微温水缓流冲洗至少15分钟。注意勿让冲洗后流下的水再污染健康的眼;使病人安静,保暖,休息,密切观察病情变化。轻度中毒病人以支持疗法为主,同时给予对症治疗。较重中毒病人应早期、适量、短程给予糖皮质激素,以控制肺水肿。
事故案例：国外曾报告在一次意外事故中,一工人约10%的皮肤被氯乙酸浸渍,虽然立即用清水彻底清洗,但10小时后仍中毒死亡。国内也有类似的事故发生。
标准：车间空气卫生标准：
俄罗斯:
STEL
1
mg/m3
;
英国:
TWA
0.3
ppm,
STEL
1
ppm,
Skin
危规：GB8.1
类81603
原铁规:二级有机酸性腐蚀物品,94003。UN
NO.
1750(液体),1751(晶体)。IMDG
CODE
8134页,8类。
7、氢氰酸
品名：氢氰酸
;
Hydrocyanic
acid;
Prussic
acid;
CAS：74-90-8
理化性质：为无色伴有轻微的苦杏仁气味的液体,分子式NCN。分子量27.03。相对
密度0.69。熔点-14℃。沸点26℃。闪点
-17.8℃。蒸气密度
0.94。蒸气压101.31kPa(760mmHg,25.8℃)。
蒸气与空气混合物爆炸限6～41%。易溶于水、乙醇;微溶于乙醚。水溶液呈弱酸性。
侵入途径：主要经口或吸入致中毒。液体可经皮肤及眼结膜吸收致中毒。
毒理学简介：可经各种途径吸收入人体。如吸收非致死量，部分以原形呼出；大部分氰
离子可逐渐从体内细胞色素氧化酶或从高铁血红蛋白的结合中释出，在体内硫氰酸的作用下与体内的硫代硫酸离子结合而转化为相
对无毒的硫氰酸盐从尿中排泄。
毒性数据：人口服LDLo:570μg/kg;人吸入TCL0:500mg/m3?3min;人吸入LCLo:120mg/m3?h,
200mg/m3?10min,
400mg/m3?2min,
300mg/m3,立即死亡;人皮下LDLo:1mg/kg;人静注TDLo:55μg/kg。皮肤吸收蒸气6760mg/m3,50分钟,无症状;1230mg/m3浓度下发生吸收。嗅觉阈为0.22～5.71mg/m3。20～40mg/m3下,几小时后出现轻度症状,如头痛、恶心、呕吐、心悸等。IDLH:+50
ppm
[R30]。
发病机理:
主要为氰离子与氧化型细胞色素氧化酶中的三价铁结合,阻断了氧化过程中三价铁的电子传递,使组织细胞不能利用氧,形成内窒息。
临床表现：主要引起机体组织内窒息。
急性中毒病情进展迅速,无明显潜伏期。一般病情危重。吸入高浓度氰化氢或口服多量氢氰酸后立即昏迷、呼吸停止,于数分钟内死亡(猝死)。重症而非猝死病例:早期症状，吸入者有眼和上呼吸道刺激症状,呼出气带杏仁气味;口服者有口腔、咽喉灼热感、流延、呕吐，呕出物有杏仁气味。并有头痛、头晕、胸闷、呼吸加深加快、
血压升高、
心悸、脉率加快、皮肤及粘膜呈鲜红色。后有胸部压迫感、呼吸困难、意识朦胧。继而抽搐、昏迷、呼吸减慢、血压下降、紫绀、全身肌肉松弛、呼吸停止、脉搏弱而不规则、心跳停止、死亡。静脉血呈鲜红色。尿硫氰酸盐量可增高。轻症者可有头痛、头晕、乏力、胸闷、呼吸困难、心悸、恶心、呕吐等表现。皮肤或眼接触氢氰酸可引起灼伤。亦可吸收致中毒。诊断原则与鉴别诊断：主要根据接触史及临床表现,中毒早期呼出气或呕吐物中有杏仁气味,皮肤、粘膜及静脉血呈鲜红色为特征,有助诊断,但呼吸障碍时可出现紫绀。血及尿中硫氰酸盐量可作为接触指标,其受吸烟及饮食影响,应参考当地正常值。中毒时起病急,不能等化验结果才作诊断。应与其他原因引起的中毒、脑血管疾病、心肌梗塞等所致的猝死或昏迷相鉴别。
处理：
一般治疗原则：立即脱离现场至空气新鲜处。猝死者应同时立即进行心肺脑复苏。急性中毒病情进展迅速,应立即就地应用解毒剂。吸入者给吸氧。皮肤接触液体者立即脱去污染的衣着，用流动清水或5％硫代硫酸钠冲洗皮肤至少20分钟。眼接触者用生理盐水、冷开水或清水冲洗5～10分钟。口服者用0.2％高锰酸钾或5％硫代硫酸钠洗胃。皮肤或眼灼伤按酸灼伤处理。
标准:车间空气卫生标准:中国
MAC
0.3mg/m3
(皮);美国
OSHA
PEL-TWA
氢氰酸
11mg/m3(皮)。
危规:氢氰酸:GB
6,1类
61004。原铁规:
无机剧毒品,
81005。UN
NO.1613。IMDG
CODE
6092页,
6.1
类。
五、危险化学品火灾的扑救
危险化学品容易发生火灾、爆炸事故，但不同的化学品以及在不同情况下发生火灾时，其扑救方法差异很大，若处置不当，不仅不能有效扑灭火灾，反而会使灾情进一步扩大。此外，由于化学品本身及其燃烧产物大多具有较强的毒害性和腐蚀性，极易造成人员中毒、灼伤。因此，扑救化学危险品火灾是一项极其重要又非常危险的工作。
一旦发生火灾，每个职工都应清楚地知道他们的职责，掌握有关消防设施、人员的疏散程序和危险化学品灭火的特殊要求等内容。
扑救化学品火灾时，应注意以下事项：1、灭火人员不应单独灭火；
2、出口应始终保持清洁和畅通；3、要选择正确的灭火剂；4、灭火时还应考虑人员的安全。
扑救初期火灾
1、迅速关闭火灾部位的上下游阀门，切断进入火灾事故地点的一切物料；
2、在火灾尚未扩大到不可控制之前，应使用移动式灭火器、或现场其它各种消防设备、器材扑灭初期火灾和控制火源。采取保护措施
为防止火灾危及相邻设施，可采取以下保护措施：
1、对周围设施及时采取冷却保护措施；
2、迅速疏散受火势威胁的物资；
3、有的火灾可能造成易燃液体外流，这时可用沙袋或其他材料筑堤拦截飘散流淌的液体或挖沟导流将物料导向安全地点；
4、用毛毡、海草帘堵住下水井、阴井口等处，防止火焰蔓延。
特别注意：
扑救危险化学品火灾决不可盲目行动，应针对每一类化学品，选择正确的灭火剂和灭火方法来安全地控制火灾。化学品火灾的扑救应由专业消防队来进行。其它人员不可盲目行动，待消防队到达后，介
绍
物
料
性
质，配
合
扑
救
。
不同种类危险化学品的灭火对策
(一)扑救易燃液体的基本对策：
易燃液体通常也是贮存在容器内或管道输送的。与气体不同的是，液体容器有的密闭，有的敞开，一般都是常压，只有反应锅(炉、釜)及输送管道内的液体压力较高。液体不管是否着火，如果发生泄漏或溢出，都将顺着地面（或水面）漂散流淌，而且，易燃液体还有比重和水溶性等涉及能否用水和普通泡沫扑救的问题以及危险性很大的沸溢和喷溅问题，因此，扑救易燃液体火灾往往也是一场艰难的战斗。遇易燃液体火灾，一般应采用以下基本对策。
首先应切断火势蔓延的途径，冷却和疏散受火势威胁的压力及密闭容器和可燃物，控制燃烧范围，并积极抢救受伤和被困人员。如有液体流淌时，应筑堤（或用围油栏）拦截飘散流淌的易燃液体或挖沟导流。
及时了解和掌握着火液体的品名、比重、水溶性、以及有无毒害、腐蚀、沸溢、喷溅等危险性，以便采取相应的灭火和防护措施。
对较大的贮罐或流淌火灾，应准确判断着火面积。小面积（一般50m2以内）液体火灾，一般可用雾状水扑灭。用泡沫、干粉、二氧化碳、卤代烷（1211，1301）灭火一般更有效。大面积液体火灾则必须根据其相对密度（比重）、水溶性和燃烧面积大小，选择正确的灭火剂扑救。
比水轻又不溶于水的液体（如汽油、苯等），用直流水、雾状水灭火往往无效。可用普通蛋白泡沫或轻水泡沫灭火。用干粉、卤代烷扑救时灭火效果要视燃烧面积大小和燃烧条件而定，最好用水冷却罐壁。
比水重又不溶于水的液体（如二硫化碳）起火时可用水扑救，水能覆盖在液面上灭火。用泡沫也有效。干粉、卤代烷扑救，灭火效果要视燃烧面积大小和燃烧条件而定。最好用水冷却罐壁。
具有水溶性的液体（如醇类、酮类等），虽然从理论上讲能用水稀释扑救，但用此法要使液体闪点消失，水必须在溶液中占很大的比例。这不仅需要大量的水，也容易使液体溢出流淌，而普通泡沫又会受到水溶性液体的破坏（如果普通泡沫强度加大，可以减弱火势），因此，最好用抗溶性泡沫扑救，用干粉或卤代烷扑救时，灭火效果要视燃烧面积大小和燃烧条件而定，也需用水冷却罐壁。
扑救毒害性、腐蚀性或燃烧产物毒害性较强的易燃液体火灾，扑救人员必须佩戴防护面具，采取防护措施。
扑救原油和重油等具有沸溢和喷溅危险的液体火灾。如有条件，可采用取放水、搅拌等防止发生沸溢和喷溅的措施，在灭火同时必须注意计
算可能发生沸溢、喷溅的时间和观察是否有沸溢、喷溅的征兆。指挥员发现危险征兆时应迅即作出准确判断，及时下达撤退命令，避免造成人员伤亡和装备损失。扑救人员看到或听到统一撤退信号后，应立即撤至安全地带。
遇易燃液体管道或贮罐泄漏着火，在切断蔓延把火势限制在一定范围内的同时，对输送管道应设法找到并关闭进、出阀门，如果管道阀门已
损坏或是贮罐泄漏，应迅速准备好堵漏材料，然后先用泡沫、干粉、二氧化碳或雾状水等扑灭地上的流淌火焰，为堵漏扫清障碍，其次再扑灭泄漏口的火焰，并迅速采取堵漏措施。与气体堵漏不同的是，液体一次堵漏失败，可连续堵几次，只要用泡沫覆盖地面，并堵住液体流淌和控制好周围着火源，不必点燃泄漏口的液体。
（二）扑救毒害品和腐蚀品的对策：
毒害品和腐蚀品对人体都有一定危害。毒害品主要经口或吸入蒸气或通过皮肤接触引起人体中毒的。腐蚀品是通过皮肤接触使人体形成化学灼伤。毒害品、腐蚀品有些本身能着火，有的本身并不着火，但与其他可燃物品接触后能着火。这类物品发生火灾一般应采取以下基本对策。
灭火人员必须穿防护服，佩戴防护面具。一般情况下采取全身防护即可，对有特殊要求的物品火灾，应使用专用防护服。考虑到过滤式防毒面具防毒范围的局限性，在扑救毒害品火灾时应尽量使用隔绝式氧气或空气面具。为了在火场上能正确使用和适应，平时应进行严格的适应性训练。
积极抢救受伤和被困人员，限制燃烧范围。毒害品、腐蚀品火灾极易造成人员伤亡，灭火人员在采取防护措施后，应立即投入寻找和抢救受伤、被困人员的工作。并努力限制燃烧范围。
扑救时应尽量使用低压水流或雾状水，避免腐蚀品、毒害品溅出。遇酸类或碱类腐蚀品最好调制相应的中和剂稀释中和。
遇毒害品、腐蚀品容器泄漏，在扑灭火势后应采取堵漏措施。腐蚀品需用防腐材料堵漏。
浓硫酸遇水能放出大量的热，会导致沸腾飞溅，需特别注意防护。扑救浓硫酸与其他可燃物品接触发生的火灾，浓硫酸数量不多时，可用大量低压水快速扑救。如果浓硫酸量很大，应先用二氧化碳、干粉、卤代烷等灭火，然后再把着火物品与浓硫酸分开。
(三)扑救放射性物品火灾的基本对策：
放射性物品是一类发射出人类肉眼看不见但却能严重损害人类生命和健康的α、β、Υ射线和中子流的特殊物品。扑救这类物品火灾必须采取特殊的能防护射线照射的措施。平时生产、经营、储存和运输、使用这类物品的单位及消防部门，应配备一定数量防护装备和放射性测试仪器。遇这类物品火灾一般应采取以下基本对策。
先派出精干人员携带放射性测试仪器，测试辐射（剂）量和范围。测试人员应尽可能地采取防护措施。
对辐射（剂）量超过0.0387C/kg的区域，应设置写有“危及生命、禁止进入”的文字说明的警告标志牌。
对辐射（剂）量小于0.0387C/kg的区域，应设置写有“辐射危险、请勿接近”警告标志牌。测试人员还应进行不间断巡回监测。
对辐射（剂）量大于0.0387C/kg的区域，灭火人员不能深入辐射源纵深灭火进攻。对辐射（剂）量小于0.0387C/kg的区域，可快速用水灭火或用泡沫、二氧化碳、干粉、卤代烷扑救，并积极抢救受伤人员。
对燃烧现场包装没有被破坏的放射性物品，可在水枪的掩护下佩戴防护装备，设法疏散，无法疏散时，应就地冷却保护，防止造成新的破损，增加辐射（剂）量。
对
已
破
损
的
容
器
切
忌
搬
动
或
用
水
流
冲
击，以
防
止
放
射
性
沾
染
范
围
扩
大。
(四)扑救易燃固体、易燃物品火灾的基本对策
易燃固体、易燃物品一般都可用水或泡沫扑救，相对其他种类的化学危险物品而言是比较容易扑救的，只要控制住燃烧范围，逐步扑灭即可。但也有少数易燃固体、自燃物品的扑救方法比较特殊，如2,4－二硝基苯甲醚、二硝基萘、萘、黄磷等。
2,4-二硝基苯甲醚、二硝基萘、萘等是能升华的易燃固体，受热产生易燃蒸气。火灾时可用雾状水、泡沫扑救并切断火势蔓延途径，但应注意，不能以为明火焰扑灭即已完成灭火工作，因为受热以后升华的易燃蒸气能在不知不觉中飘逸，在上层与空气能形成爆炸性混合物，尤其是在室内，易发生爆燃。因此，扑救这类物品火灾千万不能被假像所迷惑。在扑救过程中应不时向燃烧区域上空及周围喷射雾状水，并用水浇灭燃烧区域及其周围的一切火源。
黄磷是自燃点很低在空气中能很快氧化升温并自燃的自燃物品。遇黄磷火灾时，首先应切断火势蔓延途径，控制燃烧范围。对着火的黄磷应用低压水或雾状水扑救。高压直流水冲击能引起黄磷飞溅，导致灾害扩大。黄磷熔融液体流淌时应用泥土、砂袋等筑堤拦截并用雾状水冷却，对磷块和冷却后已固化的黄磷，应用钳子钳入贮水容器中。来不及钳时可先用砂土掩盖，但应作好标记，等火势扑灭后，再逐步集中到储水容器中。
少数易燃固体和自燃物品不能用水和泡沫扑救，如三硫化二磷、铝粉、烷基铝、保险粉等，应根据具体情况区别处理。宜选用干砂和不用压力喷射的干粉扑救。
(五)扑救压缩或液化气体火灾的基本对策：
压缩或液化气体总是被储存在不同的容器内，或通过管道输送。其中储存在较小钢瓶内的气体压力较高，受热或受火焰熏烤容易发生爆裂。气体泄漏后遇火源已形成稳定燃烧时，其发生爆炸或再次爆炸的危险性与可燃气体泄漏未燃时相比要小得多。遇压缩或液化气体火灾一般应采取以下基本对策。
扑救气体火灾切忌盲目扑灭火势，在没有采取堵漏措施的情况下，必须保持稳定燃烧。否则，大量可燃气体泄漏出来与空气混合，遇着火源就会发生爆炸，后果将不堪设想。
首先应扑灭外围被火源引燃的可燃物火势，切断火势蔓延途径，控制燃烧范围，并积极抢救受伤和被困人员。
如果火势中有压力容器或有受到火焰辐射热威胁的压力容器，能疏散的应尽量在水枪的掩护下疏散到安全地带，不能疏散的应部署足够的水枪进行冷却保护。为防止容器爆裂伤人，进行冷却的人员应尽量采用低姿射水或利用现场坚实的掩蔽体防护。对卧式贮罐，冷却人员应选择贮罐四侧角作为射水阵地。
如果是输气管道泄漏着火，应设法找到气源阀门。阀门完好时，只要关闭气体的进出阀门，火势就会自动熄灭。
贮罐或管道泄漏关阀无效时，应根据火势判断气体压力和泄漏口的大小及其形状，准备好相应的堵漏材料（如软木塞、橡皮塞、气囊塞、粘合剂、弯管工具等）。
堵漏工作准备就绪后，即可用水扑救火势，也用干粉．二氧化碳．卤代烷灭火，但仍需用水冷却烧烫的罐或管壁。火扑灭后，应立即用堵漏材料堵漏，同时用雾状水稀释和驱散泄漏出来的气体。如果确认泄漏口非常大，根本无法堵漏，只需冷却着火容器及其周围容器和可燃物品，控制着火范围，直到燃气燃尽，火势自动熄灭。
现场指挥应密切注意各种危险征兆，遇有火势熄灭后较长时间未能恢复稳定燃烧或受热辐射的容器安全阀火焰变亮耀眼、尖叫、晃动等爆裂征兆时，指挥员必须适时作出准确判断，及时下达撤退命令。现场人员看到或听到事先规定的撤退信号后，应迅速撤退至安全地带。
(六)扑救爆炸物品火灾的基本对策
爆炸物品一般都有专门或临时的储存仓库。这类物品由于内部结构含有爆炸性基因，受摩擦、撞击、震动、高温等外界因素激发，极易发生爆炸，遇明火则更危险。遇爆炸物品火灾时，一般应采取以下基本对策。
①迅速判断和查明再次发生爆炸的可能性和危险性，紧紧抓住爆炸后和再次发生爆炸之前的有利时机，采取一切可能的措施，全力制止再次爆炸的发生。
②切忌用沙土盖压，以免增强爆炸物品爆炸时的威力。
③如果有疏散可能，人身安全上确有可靠保障，应迅即组织力量及时疏散着火区域周围的爆炸物品，使着火区周围形成一个隔离带。
④扑救爆炸物品堆垛时，水流应采用吊射，避免强力水流直接冲击堆垛，以免堆垛倒塌引起再次爆炸。
⑤灭火人员应尽量利用现场现成的掩蔽体或尽量采用卧姿等低姿射水，尽可能地采取自我保护措施。消防车辆不要停靠离爆炸物品太近的水源。
⑥灭火人员发现有发生再次爆炸的危险时，应立即向现场指挥报告，现场指挥应迅即作出准确判断，确有发生再次爆炸征兆或危险时，应立即下达撤退命令。灭火人员看到或听到撤退信号后，应迅速撤至安全地带，来不及撤退时，应就地卧倒。
(七)扑救遇湿易燃物品火灾的基本对策
遇湿易燃物品能与潮湿和水发生化学反应，产生可燃气体和热量，有时即使没有明火也能自动着火或爆炸，如金属钾、钠以及三乙基铝(液态)等。因此，这类物品有一定数量时，绝对禁止用水、泡沫、酸碱灭火器等湿性灭火剂扑救。这类物品的这一特殊性给其火灾时的扑救带来了很大的困难。
通常情况下，遇湿易燃物品由于其发生火灾时的灭火措施特殊，在储存时要求分库或隔离分堆单独储存，但在实际操作中有时往往很难完全做到，尤其是在生产和运输过程中更难以做到，如铝制品厂往往遍地积有铝粉。对包装坚固、封口严密、数量又少的遇湿易燃物品，在储存规定上允许同室分堆或同柜分格储存。这就给其火灾扑救工作带来了更大的困难，灭火人员在扑救中应谨慎处置。对遇湿易燃物品火灾一般采取以下基本对策。
①首先应了解清楚遇湿易燃物品的品名、数量、是否与其它物品混存、燃烧范围、火势蔓延途径。
②如果只有极少量（一般50g以内）遇湿易燃物品，则不管是否与其他物品混存，仍可用大量的水或泡沫扑救。水或泡沫刚接触着火点时，短时间内可能会使火势增大，但少量遇湿易燃物品燃尽后，火势很快就会熄灭或减少。
③如果遇湿易燃物品数量较多，且未与其他物品混存，则绝对禁止用水或泡沫、酸碱等湿性灭火剂扑救。遇湿易燃物品应用干粉、二氧化碳、卤代烷扑救，只有金属钾、钠、铝、镁等个别物品用二氧化碳、卤代烷无效。固体遇湿易燃物品应用水泥、干砂、干粉、硅藻土和蛭石等覆盖。水泥是扑救固体遇湿易燃物品火灾比较容易得到的灭火剂。对遇湿易燃物品中的粉尘如镁粉、铝粉等，切忌喷射有压力的灭火剂，以防止将粉尘吹扬起来，与空气形成爆炸性混合物而导致爆炸发生。
④如果有较多的遇湿易燃物品与其他物品混存，则应先查明是哪类物品着火，遇湿易燃物品的包装是否损坏。可先用开关水枪向着火点吊射少量的水进行试探，如未见火势明显增大，证明遇湿物品尚未着火，包装也未损坏，应立即用大量水或泡沫扑救，扑灭火势后立即组织力量将淋过水或仍在潮湿区域的遇湿易燃物品疏散到安全地带分散开来。如射水试探后火势明显增大，则证明遇湿易燃物品已经着火或包装已经损坏，应禁止用水、泡沫、酸碱灭火器扑救，若是液体应用干粉等灭火剂扑救，若是固体应用水泥、干砂等覆盖，如遇钾、钠、铝、镁轻金属发生火灾，最好用石墨粉、氯化钠以及专用的轻金属灭火剂扑救。
⑤如果其他物品火灾威胁到相邻的较多遇湿易燃物品，应先用油布或塑料膜等其他防水布将遇湿易燃物品遮盖好，然后再在上面盖上棉被并淋
上水。如果遇湿易燃物品堆放处地势不太高，可在其周围用土筑一道防水堤。在用水或泡沫扑救火灾时，对相邻的遇湿易燃物品应留一定的力量监护。
由于遇湿易燃物品性能特殊，又不能用常用的水和泡沫灭火剂扑救，从事这类物品生产、经营、储存、运输、使用的人员及消防人员平时应经常了解和熟悉其品名和主要危险特性。
六、危险化学品事故现场的急救措施
(一)危险化学品事故现场的急救措施
在事故现场，化学品对人体可能造成的伤害为：中毒、窒息、化学灼伤、烧伤、冻伤等。必须对受伤员人进行紧急救护，减少伤害。
现场急救注意事项
1、进行急救时，不论患者还是救援人员都需要进行适当的防护。这一点非常重要！特别是把患者从严重污染的场所救出时，救援人员必须加以预防，避免成为新的受害者。
2、应将受伤人员小心地从危险的环境转移到安全的地点。
3、应至少2～3人为一组集体行动，以便互相监护照应，所用的救援器材必须是防爆的。
4、急救处理程序化，可采取如下步骤：先除去伤病员污染衣物------然后冲洗------共性处理------个性处理------转送医院。
5、处理污染物。要注意对伤员污染衣物的处理，防止发生继发性损害。
一般急救原则
对受到化学伤害的人员进行急救时，几项首先要做的紧急处理是：
1、置神志不清的病员于侧位，防止气道梗阻，呼吸困难时给予氧气吸入。
2、呼吸停止时立即进行人工呼吸；心脏停止者立即进行胸外心脏挤压。
3、皮肤污染时，脱去污染的衣服，用流动清水冲洗；头面部灼伤时，要注
意眼、耳、鼻、口腔的清洗。
4、眼睛污染时，立即提起眼脸，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。
5、当人员发生冻伤时，应迅速复温。复温的方法是采用40℃～42℃恒温热水浸泡，使其在15～30分钟内温度提高至接近正常。在对冻伤的部位进行轻柔按摩时，应注意不要将伤处的皮肤擦破，以防感染。
6、当人员发生烧伤时，应迅速将患者衣服脱去，用水冲洗降温，用清洁布覆盖创伤面，避免伤面污染；不要任意把水疱弄破。患者口渴时，可适量饮水或含盐饮料。
7、口服者，可根据物料性质，对症处理；有必要进行洗胃。
8、经现场处理后，应迅速护送至医院救治。
记住：口对口的人工呼吸及冲洗污染的皮肤或眼睛时要避免进一步受伤。
（二）实验室一般性伤害的应急措施
实验室里经常要装配和拆卸玻璃仪器装置，如果操作不当往往会造成割伤；高温加热可能造成烫伤或烧伤；因接触各类化学药品容易造成化学灼伤等。所以，师生不仅应该按要求规范实验操作，还要掌握一般的应急救护方法。
1、实验室里设有急救箱，箱内备有下列药剂和用品
屈原投江的故事（1）消毒剂：碘酒、75％的卫生酒精棉球等。
（2）外伤药：龙胆紫药水、消炎粉和止血粉。
（3）烫份药：烫伤油膏、凡士林、玉树油、甘油等。
（4）化学灼伤药：5％碳酸氢钠溶液、2％的醋酸、l％的硼酸、5％的硫酸铜溶液、医用双氧水、三氯化铁的酒精溶液及高锰酸钾晶体。
（5）治疗用品：药棉、纱布、创可贴、绷带、胶带、剪刀、镊子等。
2、各种伤害的应急救护方法
（1）创伤(碎玻璃引起的）。伤口不能用手抚摸，也不能用水冲洗。若伤口里有碎玻璃片，应先用消过毒的镊子取出来，在伤口上擦龙胆紫药水，消毒后用止血粉外敷，再用纱布包扎。伤口较大、流血较多时，可用纱布压住伤口止血，并立即送医务室或医院治疗。
（2）烫伤或灼伤。烫伤后切勿用水冲洗,一般可在伤口处擦烫伤膏或用浓高锰酸钾溶液擦至皮肤变为棕色,再涂上凡士林或烫伤药膏。被磷灼伤后,可用1％硝酸银溶液，5％硫酸银溶液，或高锰酸钾溶液洗涤伤处，然后进行包扎，切勿用水冲洗；被沥青、煤焦油等有机物烫伤后，可用浸透二甲苯的棉花擦洗，再用羊脂涂敷。
（3）受（强）碱腐蚀。先用大量水冲洗，再用2％醋酸溶液或饱和硼酸溶液清洗，然后再用水冲洗。若碱溅入眼内，用硼酸溶液冲洗。
（4）受（强）酸腐蚀。先用干净的毛巾擦净伤处，用大量水冲洗，然后用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液（或稀氨水、肥皂水）冲洗，再用水冲洗，最后涂上甘油。若酸溅入眼中时，先用大量水冲洗，然后用碳酸氢钠溶液冲洗，严重者送医院治疗。
（5）液溴腐蚀，应立即用大量水冲洗，再用甘油或酒精洗涤份处；氢氟酸腐蚀，先用大量冷水冲洗，再以碳酸氢钠溶液（NaHCO3）冲洗，然后用甘油氧化镁涂在纱布上包扎；苯酚腐蚀，先用大量水冲洗，再用4体积10％的酒精与1体积三氯化铁的混合液冲洗。
（6）误吞毒物。常用的解毒方法是：给中毒者服催吐剂，如肥皂水、芥末和水，或服鸡蛋白、牛奶和食物油等，以缓和刺激，随后用干净手指伸入喉部，引起呕吐。注意磷中毒的人不能喝牛奶，可用5～10毫升1％的硫酸铜溶液加入一杯温开水内服，引起呕吐，然后送医院治疗。
（7）吸入毒气。中毒很轻时，通常只要把中毒者移到空气新鲜的地方，解松衣服（但要注意保温），使其安静休息，必要时给中毒者吸入氧气，但切勿随便使用人工呼吸。若吸入溴蒸气、氯气、氯化氢等，可吸入少量酒精和乙醚的混合物蒸气，使之解毒。吸入溴蒸气的，也可用嗅氨水的办法减缓症状。吸入少量硫化氢者，立即送到空气新鲜的地方；中毒较重的，应立即送到医院治疗。
（8）触电。首先切断电源，若来不及切断电源，可用绝缘物挑开电线。在未切断电源之前，切不可用手拉触电者，也不能用金属或潮湿的东西挑电线。如果触电者在高处，则应先采取保护措施，再切断电源，以防触电者摔伤。然后将触电者移到空气新鲜的地方休息。若出现休克现象，要立即进行人工呼吸，并送医院治疗。
(三)化学品泄漏事故的应急处理
危险化学品的泄漏，容易发生中毒或转化为火灾爆炸事故。因此泄漏处理要及时、得当，避免重大事故的发生。要成功地控制化学品的泄漏，必须事先进行计划，并且对化学品的化学性质和反应特性有充分的了解。泄漏事故控制一般分为泄漏源控制和泄漏物处置两部分。
泄漏处理注意事项
进入泄漏现场进行处理时，应注意以下几项：
进入现场人员必须配备必要的个人防护器具。
如果泄漏物化学品是易燃易爆的，应严禁火种。扑灭任何明火及任何其它形式的热源和火源，以降低发生火灾爆炸危险性；
应急处理时严禁单独行动，要有监护人，必要时用水枪、水炮掩护。
应从上风、上坡处接近现场，严禁盲目进入。
泄漏源控制
：
如果有可能的话，可通过控制化学品的溢出或泄漏来消除化学品的进一步扩散。这可通过以下方法：
通过关闭有关阀门、停止作业或通过采取改变工艺流
程、物料走副线、局部停车、打循环、减负荷运行等方法。
容器发生泄漏后，应采取措施修补和堵塞裂口,制止化学品的进一步泄漏，对整个应急处理是非常关键的。能否成功地进行堵漏取决于几个因素：接近泄漏点的危险程度、泄漏孔的尺寸、泄漏点处实际的或潜在的压力、泄漏物质的特性。
泄漏物处置
泄漏被控制后，要及时将现场泄漏物进行覆盖、收容、稀释、处理使泄漏物得到安全可靠的处置，防止二次事故的发生。地面上泄漏物处置主要有以下方法：
如果化学品为液体，泄漏到地面上时会四处蔓延扩散，难以收集处理。为此需要筑堤堵截或者引流到安全地点。为此需要筑堤堵截或者引流到安全地点。对于贮罐区发生液体泄漏时，要及时关闭雨水阀，防止物料沿明沟外流。
对于液体泄漏，为降低物料向大气中的蒸发速度，可用泡沫或其他覆盖物品覆盖外泄的物料，在其表面形成覆盖层，抑制其蒸发。或者采用低温冷却来降低泄漏物的蒸发。
为减少大气污染，通常是采用水枪或消防水带向有害物蒸汽云喷射雾状水，加速气体向高空扩散，使其在安全地带扩散。在使用这一技术时，将产生大量的被污染水，因此应疏通污水排放系统。对于可燃物，也可以在现场施放大量水蒸气或氮气，破坏燃烧条件。
对于大型液体泄漏，可选择用隔膜泵将泄漏出的物料抽入容器内或槽车内;当泄漏量小时，可用沙子、吸附材料
、中和材料等吸收中和。或者用固化法处理泄漏物。
将收集的泄漏物运至废物处理场所处置。用消防水冲洗剩下的少量物料，冲洗水排入含油污水系统处理。
（四）化学品事故的应急报警
当发生突发性危险化学品泄漏或火灾爆炸事故时，事故单位或现场人员，除了积极组织自救外，必须及时将事故向有关部门报告。
------事故时间、地点及单位；
------化学品名称和泄漏量；
------事故性质（外溢、爆炸、火灾）；
------危险程度及有无人员伤亡；
-----报警人姓名及联系电话。
各主管单位在接到事故报警后，应迅速组织一个应急救援专业队，各救援队伍在做好自身防护的基础上，快速实施救援，控制事故发展，并将伤员救出危险区域和组织群众撤离、疏散，做好危险化学品的清除工作。
等待急救队或外界的援助会使微小事故变成大灾难，因此每个工人都应按应急计划接受基本培训，使其在发生化学品事故时采取正确的行动。
七、化学品危害的预防与控制
（一）工程技术控制
工程技术是控制化学品危害最直接、最有效的方法，其目的是通过采取相应的措施消除工作场所中化学品的危害或尽可能降低其危害程度，以免危害工人，污染环境。工程控制有以下方法：
1、替
代
选用无害或危害性小的化学品替代已有的有毒有害化学品是消除化学品危害最根本的方法。例如用水基涂料或水基粘合剂替代有机溶剂基的涂料或粘合剂；使用水基洗涤剂替代溶剂基洗涤剂；喷漆和除漆用的苯可用毒性小于苯的甲苯替代；用高闪点化学品取代低闪点化学品等。
注意：比较安全不一定是安全。取代物较被取代物安全，但其本身不一定是绝对安全的。若要达到本质安全，还需要采取其它控制措施。
2、变更工艺
虽然替代作为操作控制的首选方案很有效，但是目前可供选择的替代品往往是很有限的，特别是因技术和经济方面的原因，不可避免地要生产、使用危险化学品，这时可考虑变更工艺。如改喷涂为电涂或浸涂；改人工装料为机械自动装料；改干法粉碎为湿法粉碎等。
3、隔
离
隔离是指采用物理的方式将化学品暴露源与工人隔离开的方式。是控制化学危害最彻底、最有效的措施。最常用的隔离方法是将生产或使用的化学品用设备完全封闭起来，使工人在操作中不接触化学品。如隔离整个机器，封闭加工过程中的扬尘点，都可以有效地限制污染物扩散到作业环境中去。
4、通
风
控制作业场所中的有害气体、蒸气或粉尘，通风是最有效的控制措施。借助于有效的通风，使气体、蒸气或粉尘的浓度低于最高容许浓度。通风分局部通风和全面通风两种。对于点式扩散源，可使用局部通风。使用局部通风时，污染源应处于通风罩控制范围内。对于面式扩散源，要使用全面通风，亦称稀释通风，其原理是向作业场所提供新鲜空气，抽出污染空气，从而稀释降低有害气体、蒸气或粉尘浓度。
（二）个人防护和卫生
工程控制措施虽然是减少化学品危害的主要措施，但是为了减少毒性暴露，工人还需从自身进行防护，以作为补救措施。工人本身的控制分两种形式：使用防护器具和讲究个人卫生。
1、个体防护用品
在无法将作业场所中有害化学品的浓度降低到最高容许浓度以下时，工人就必须使用合适的个体防护用品。个体防护用品既不能降低工作场所中有害化学品的浓度，也不能消除工作场所的有害化学品，而只是一道阻止有害物进入人体的屏障。防护用品本身的失效就意味着保护屏障的消失，因此个体防护不能被视为控制危害的主要手段，而只能作为一种辅助性措施。
2、呼吸防护品：据统计，职业中毒的95％左右是吸入毒物所致，因此预防尘肺、职业中毒、缺氧窒息的关键是防止毒物从呼吸器官侵入。呼吸防护用品主要分为过滤式(净化式)和隔绝式(供气式)两种。
过滤式呼吸器只能在不缺氧的劳动环境（即环境空气中氧的含量不低于18％）和低浓度毒污染使用，一般不能用于罐、槽等密闭狭小容器中作业人员的防护。过滤式呼吸器分为过滤式防尘呼吸器和过滤式防毒呼吸器。
隔离式呼吸器能使戴用者的呼吸器官与污染环境隔离，由呼吸器自身供气（空气或氧气），或从清洁环境中引入空气维持人体的正常呼吸。可在缺氧、尘毒严重污染、情况不明的有生命危险的工作场所使用，一般不受环境条件限制。按供气形式分为自给式和长管式两种类型。
需要使用呼吸器的所有人员都必须进行正规培训，以掌握呼吸器的使用、保管和保养方法。
3、其他个体防护用品：
为了防止由于化学品的飞溅，以及化学粉尘、烟、雾、蒸气等所导致的眼睛和皮肤伤害，也需要根据具体情况选择相应的防护用品或护具。
4、作业人员个人卫生：作业人员养成良好的卫生习惯也是消除和降低化学品危害的一种有效方法。保持个人卫生的基本原则：
－－遵守安全操作规程并使用适当的防护用品。
－－不直接接触能引起过敏的化学品。
－－工作结束后、饭前、饮水前、吸烟前以及便后要充分洗净身体的暴露部分。
－－在衣服口袋里不装被污染的东西，如抹布、工具等。
－－勤剪指甲并保持指甲洁净。
－－时刻注意防止自我污染，尤其在清洗或更换工作服时更要注意。
－－防护用品要分放、分洗。
－－定期检查身体。
（三）管理控制
管理控制的目的是通过登记注册、安全教育、使用安全标签和安全技术说明书等手段对化学品实行全过程管理，以杜绝或减少事故的发生。
1、登记注册
登记注册是化学品安全管理最重要的一个环节。其范围是国家标准《常用危险化学品的分类及标志》（GB13690-92）中所列的常用危险化学品。
2、分类管理
分类管理实际上就是根据某一化学品的理化、燃爆、毒性、环境影响数据确定其是否是危险化学品，并进行危险性分类。主要依据《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690-92)和《危险货物分类和品名编号》(GB6944-86)两个国家标准。
3、安全标签
安全标签是用简单、明了、易于理解的文字、图形表述有关化学品的危险特性及安全处置注意事项。安全标签的作用是警示能接触到此化学品人员。根据使用场合，安全标签分为供应商标签和作业场所标签。
4、安全技术说明书
安全技术说明书详细描述了化学品的燃爆、毒性和环境危害，给出了安全防护、急救措施、安全储运、泄漏应急处理、法规等方面信息，是了解化学品安全卫生信息的综合性资料。主要用途是在化学品的生产企业与经营单位和用户之间建立一套信息网络。
5、安全教育
安全教育是化学品安全管理的一个重要组成部分。其目的是通过培训使工人能正确使用安全标签和安全技术说明书了解所使用的化学品的燃烧爆炸危害、健康危害和环境危害；掌握必要的应急处理方法和自救、互救措施；掌握个体防护用品的选择、使用、维护和保养；掌握特定设备和材料如急救、消防、溅出和泄漏控制设备的使用。使化学品的管理人员和接触化学品的工人能正确认识化学品的危害，自觉遵守规章制度和操作规程，从主观上预防和控制化学品危害。
氧化碳是最主要的大气保温气体之一由小学生作文网收集整理,转载请注明出处!