氨气的检验
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第一篇:《关于氨气使用和检验的方法》
关于氨气使用和检验的方法
操作方法
用排气法收集一试管氨气，用湿润的红色石蕊试纸放在试管口，观察现象。
实验现象
氨气是无色的 ，有刺激性气味的气体，它能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
实验结论
氨气遇水而显碱性，方程式如下：
实验考点
1、氨气的物理性质的考查；2、氨气的检验方法。
经典考题
下列关于氨气的说法正确的是 ( )
A．氨气的检验方法为：将沾有浓盐酸的玻璃棒或者用沾有湿润的蓝色石蕊试纸的玻璃棒靠近容器口
B．氨水能导电，所以NH3是电解质
C．氨分子的结构呈三角锥形，是非极性分子。
D．用水吸收NH3用右图装置可防止倒吸
试题难度：易
答案：D
解析：A错，应用湿润的红色石蕊试纸玻璃棒靠近容器口检验氨气；B错，氨水能导电，是因为一水合氨电离出了离子。C错，氨分子的结构呈三角锥形，分子不对称，正负电核中心不重合，为极性分子。 氨气对身体的伤害
氨气吸入人体，少部分为二氧化碳说中和，余下的进入血液，主要与血红蛋白结合，破坏血液运氧功能。
短期内吸入大量氨气后会出现流泪、咽痛、咳嗽、胸闷、呼吸困难、头晕、呕吐、乏力等。若吸入的氨气过多，导致血液中氨浓度过高，就会通过三*神经末梢的反射作用而引起心脏的停搏和呼吸停止，危及生命。
室内空气中氨气主要来自建筑施工中使用的混凝土添加剂。添加剂中含有大量氨内物质，在墙体中随着温度、湿度等环境因素的变化而还原成氨气释放出来。
第二篇:《氨的测定方法方法》
中华人民共和国国家标准
公共场所空气中氨的测定方法方法 GB/T 18204.25-2000
Methods for determination of ammonia
In air of public places
感恩母亲的作文1 范围
本标准规定了公共场所空气中氨浓度的测定方法。
本标准适用于公共场所空气中氨浓度的测定，也适用于居住区大气和室内空气中氨浓度的测定。
第一法 靛酚蓝分光光度法 2 原理
空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。 3试剂和材料
本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水，制备方法见附录A。
3.1 吸收液[C(H2SO4)=0.005mol/L]:量取2.8ml浓硫酸加入水中，并稀释至1L。临用时再稀释10倍。
3.2 水杨酸溶液（50g/L）：称取10.0g水杨酸[C6H4(OH)COOH]和10.0g柠檬酸钠（Na3C6O7·2H2O），加水约50ml，再加55ml氢氧化钠溶液[C（NaOH）=2mol/L]，用水稀释至200ml。此试剂稍有黄色，室温下可稳定一个月。
3.3 亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）：称取1.0g亚硝基铁氰化钠[Na2Fe（CN）5·NO·2H2O]，溶于100ml水中，贮于冰箱中可稳定一个月。
3.4 次氯酸钠溶液（NaCIO）=0.05mol/L）：取1ml次氯酸钠试剂原液，用碘量法标准定其浓度（标定方法见附录B）。然后用氢氧化钠溶液[C（NaOH）=2mol/L]称释成0.05mol/L的溶液。贮于冰箱中可保存两个月。 3.5 氨标准溶液 3.5.1标准贮备液：称取0.3142g经105℃干燥1h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液（见3.1）稀释至刻度，此液1.00ml含1.00mg氨。
3.5.2标准工作液：临用时，将标准贮备液（见3.5.1）用吸收液稀释成1.00ml含1.00μm氨。 4 仪器、设备
4.1大型气泡吸收管：有10ml刻度线，见图1，出气口内径为1mm，与管底距离应为3～5mm。 4.2空气采样器：流量范围0～2L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%。 4.3具塞比色管：10ml。
4.4分光光度计：可测波长为697.5nm，狭缝小于20nm。
国家质量技术监督局2000-09-30批准 2001-01-01实施
5采样
用一个内装10ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L，及时记录采样点的温度及大气压力。采样后，样品在室温下保存，于24h内分析。 6分析步骤
6.1标准曲线的绘制
取10ml具塞比色管7支，按表1制备标准系列管。
在各管中加入0.50ml水杨酸溶液(见5.2)，再加入0.10ml亚硝基铁氰化钠溶液（5.3）和0.10ml次氯酸钠溶液（见5.4），混匀，室温下放置1h。用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量（μg）作横座标，吸光度为纵座标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程（1）。
Y=bX+a……………………………………………（1）
式中：Y――标准溶液的吸光度；
X――氨含量，μg；
a――回归方程式的截距；
b――回归方程式斜率，吸光度/μg。
标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg氨。以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）。 6.2样品测定
将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10ml。再按制备标准曲线的操作步骤（6.1）测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10ml未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。 7 结果计算
7.1将采样体积按公式（2）换算成标准状态下的采样体积；
V0=Vt×V0/（273+t）×P/P0………………………………（2）
式中：V0――标准状态下的采样体积，L；
Vt――采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L； T0――标准状态下的绝对温度，273K； P0――标准状态下的大气压力，101.3kPa； P――采样时的大气压力，kPa； t――采样时的空气温度，℃。
7.2空气中氨浓度按公式（3）计算：
C（NH3）=（A-A0）Bs/V0…………………………………（3）
式中：C――空气中氨浓度，mg/m3；
小学儿歌A――样品溶液的吸光度； A0――空白溶液的吸光度； Bs――计算因子，μg/吸光度；
V0――标准状态下的采样体积，L。 8 测定范围、精密度的准确度
8.1测定范围
测定范围为10ml样品溶液中含0.5～10μg氨。按本法规定的条件采样10min，样品可测浓度范围为0.01～2mg/m3。 8.2灵敏度
10ml吸收液中含有1μg的氨应有0.081±0.003吸光度。 8.3检测下限氨气的检验
检测下限为0.5μg/10ml，若采样体积为5L时，最低检出浓度为0.01mg/m3。 8.4干扰和排除
对已知的各种干扰物，本法已采取有效措施进行排除，常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种阳离子已被柠檬酸络合；2μg以上的苯氨有干扰，H2S允许量为30μg。 8.5 方法的精密度
当样品中氨含量为1.0，5.0，10.0μg/10ml，其变异系数分别为3.1%，2.9%，1.0%，平均相对偏差为2.5%。
8.6 方法的准确度
样品溶液加入1.0，3.0，5.0，7.0μg/的氨时，其回收率为95～109%，平均回收率为100.0%。
第二法 纳氏试剂分光光度法
9 原理
空气中氨吸收在稀硫酸中，与纳氏试剂作用生成黄色化合物，根据着色深浅，比色定量。
10试剂和材料
本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水。制备方法见附录A。
10.1吸收液[C(H2SO4=0.005mol/L)]：量取2.8ml浓硫酸加入水中，并稀释至1L。临用时再稀释
10倍。
10.2酒石酸钾钠溶液（500g/L）：称取50g酒石酸钾钠（KnaC4H4O6·4H2O）溶于100ml水中，煮沸，使约减少20ml为止，冷却后，再用水稀释至100ml。
10.3纳氏试剂：称取17g二氯化汞（HgCl2）溶解300ml水中，另称取35g碘化钾（KI）溶解在100ml水中，然后将二氯化汞溶液缓慢加入到碘化钾溶液中，直至形成红色沉淀不溶为止。再加入600ml氢氧化钠溶液（200g/L）及剩余的二氯化汞溶液。将此溶液静置1～2天，使红色混浊物下沉，将上清液移入棕色瓶中，（或用 5#玻璃砂芯漏斗过滤），用橡皮塞塞紧保存备用。此试剂几乎无色。（纳氏试剂毒性较大，取用时必须十分小习，接触到皮肤时，应立即用水冲洗；含纳氏试剂的废液，应集中处理，处理方法见附录B）。 10.4氨标准溶液 10.4.1标准贮备液：称取0.3142g经105℃干燥1h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液（见2.1）稀释至刻度。此溶液1.00ml含1.00μg氨。
10.4.2标准工作液：临用时，将标准贮备液（见2.4.1）用吸收液稀释成1.00ml含2.00μg氨。
11 仪器设备
11.1大型气泡吸收管：有10ml刻度线，见靛酚蓝分光光度法图1。
11.2空气采样器：流蛳范围0～2L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%。 11.3具塞比色管：10ml。
11.4分光光度计：可测波长为45nm，狭缝小于20nm。
12 采样
用一个内装10ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L，及时记录采样点的温度及大气压力。采样后，样品在室温下保存，于24h内分析。
13 分析步骤
13.1标准曲线的绘制
取10ml具塞比色管7支，按表1制备标准系列管。
1cm比色皿，于波长425nm处，以水作参比，测定吸光度。以氨含量（μg）作横座标，吸光度为纵座标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算标准曲线的斜率、截距及回归方程（1）。 Y=bX+a…………………………………………（1） 式中：Y――标准溶液的吸光度； X――氨含量，μg；
a――回归方程式的截距；
b――回归方程式斜率，吸光度/μg。 标准曲线斜率b应为0.014±0.002吸光度/μg氨。以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）。 13.2样品测定
将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10ml。再按制备校准曲线的操作步骤测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10ml未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。
14 结果计算
14.1将采样体积按公式（2）换算成标准状态下的采样体积：
V0=Vt×T0/（273+t）×P/P0………………………………（2）氨气的检验
式中：V0――标准状态下的采样体积，L；
Vt――采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L； T0――标准状态下的绝对温度，273K； P0――标准状态下的大气压力，101.3kPa； P――采样时的大气压力，kPa； t――采样时的空气温度，℃。
14.2空气中氨浓度按公式（3）计算：
C（NH3）=（A-A0）Bs/V0……………………………………（3） 式中：C――空气中氨浓度，mg/m3；
A――样品溶液的吸光度； A0――空白溶液的吸光度； Bs――计算因子，μg/吸光度；
V0――标准状态下的采样体积，L。
第三篇:《氨气检测标准》
氨气检测报警仪技术条件和检验方法
Technical Requirements and Performance Test for Ammonia Detection Instruments
标准编制说明
中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院
2009年6月
目 录
1 任务来源........................................................................................................................... 2 2 起草工作简要过程............................................................................................................. 3 3 编写原则和确定标准主要内容的依据................................................................................. 4
3. 1考察国内外产品，确定技术指标 ............................................................................ 4 3.2开展量传研究，保证溯源可靠 .........................................二年级故事大全....................................... 5 3.3符合应用实际，制定编制原则 ................................................................................ 7 3.4参照国标要求，设计框架结构 ................................................................................ 7 4 技术经济分析论证和预期的经济效益................................................................................. 9 5 采用国际标准和国外先进标准情况及水平对比..................................................................10 6 与现行法略、法规、政策及相关标准的协调性..................................................................10 7 贯彻实施标准的措施和建议.............................................................................................. 11 8 其他应予说明的事项 ........................................................................................................ 11 9 附件：氨气检测仪检验不确定度评定................................................................................12
1 任务来源
氨气报警仪是新一代高科技电子产品，它采用高精度传感器作为检测元件，当报警仪探测到环境中气体的浓度达到或超过预置报警值时，报警仪通过屏蔽电缆线将信号传到控制器，控制器立即发出声光报警，同时可启动排风装置或关闭电磁阀切断气源，以达到安全之目的。
此种仪器广泛应用于各类型冷库机房、储库、应用到氨气的工业场所，能有效地防止中毒事故、爆炸发生，从而保障人的生命、财产的安全。
课题组调研了部分企业的在用有毒气体报警仪的使用情况，调查所涉及到的14家企业在用的2214台有毒气体报警仪中，氨报警仪所占比例约为5%，主要分布在石油、化工、啤酒行业等。
图1 有毒气体报警器种类分布情况
调查发现，目前国内可燃性气体、硫化氢、一氧化碳等检测报警仪的计量检定工作依据国家现行的计量检定规程进行，而氨气报警仪的检验、检定工作却难以正常开展，多数企业的氨气报警仪疏于管理，无法保证其指示准确和报警及时，存在安全和职业危害隐患。主要原因大致如下：
（1）国内尚未颁布氨气报警仪检验标准、规范、规程，对氨报警仪的技术指标缺乏具体规定；
（2）由于氨的化学活泼性质，标准气体的提供商极少，难以及时买到标准气体； （3）标准气体的保存期限较短，一般不大于6个月，购置钢瓶装的标准气体给企业造成较大的经济负担。
目前国内可燃性气体检测报警仪、硫化氢检测仪的计量检定工作依据国家现行的计量检定规程进行，但是由于标准气体、量值溯源等方面的技术问题，国内尚未颁布氨气报警仪检验标准、规范、规程等，导致此类气体检测报警仪的检验工作因缺乏标准依据而难以正常开展。
为了改观目前检验缺乏依据的局面，强化对氨气报警仪的使用和管理，国家安全监管总局《关于下达2008年制修订安全生产行业标准项目计划的通知》安监总政法2008[144]号文规定，本标准起草工作正式开始。
2 起草工作简要过程
课题组成员于2008年初调研了部分企业的氨气报警仪的使用情况，了解了此类报警仪在选型、安装、校验和日常维护的现状及存在的问题。查阅了国外相关标准、规范。2008年6月始明确了氨气报警仪的技术特点，就关键项目进行了实验，并对检验用氨气标准气的量值溯源方法进行了研究，为确保标准气体的准确性，对所用标准气体进行了实验验证以及不确定度的评定。
在拟定好编写原则和框架结构以及对调研收集到的信息、意见进行归纳、整理、分析的基础上，2008年9月初开始编写本部分。在编写过程中，注意对那些与国家计量法规有关的条款进行推敲和比对。10月底脱稿后，征求了部分院技术委员会成员的意见，对氨气的量值溯源方面进行了进一步试验。
2008年12月根据国标要求编制了《氨气报警仪的技术条件和检验方法》（初稿）。2009年2月形成该标准的征求意见稿，2009年3-4月征求了国内部分专家、用户的意见，送审稿于2009年5月编制而成。
主要参加单位：中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院。 工作组成员：姜素霞、肖安山、高少华、丁德武、张贺。
3 编写原则和确定标准主要内容的依据 3. 1考察国内外产品，确定技术指标
表1 国内外部分氨报警仪产品性能指标：
第四篇:《氨的检测》
氨的检测
第五篇:《2015届高考化学第一轮复习氨气及NH4+的检验》
氨气及NH4+的检验
班级： 姓名： 时间：
1.有关氨的说法不正确的是（ ）
A．氨分子是4核10电子的极性分子，三角锥形，具
有还原性
B．氨气极易溶于水，可做喷泉实验，氨气易液化，液氨可用于做致冷剂
C．氨气是非电解质，氨水是电解质
D．氨气可用无水CaCl2干燥，可在空气中燃烧
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